Informations

DIYbio - Sites d'injection CRISPR pour cibler le gène ABCC11

DIYbio - Sites d'injection CRISPR pour cibler le gène ABCC11



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

J'ai fait des recherches sur le monde du biohacking où les personnes les plus connues, Josiah Zayner et Tristan Roberts, ont utilisé une solution CRISPR développée dans leur jardin pour la thérapie génique.

Il existe même un guide CRISPR en ligne pour les curieux, publié par la startup de Zayner.

Cependant, le guide ne nous aide pas à identifier les sites d'injection dans le corps humain pour délivrer la solution. Zayner a injecté de la myostatine dans le muscle de son bras.

La vidéo Youtube d'un autre biohacker décrit la fabrication d'une pilule pour cibler les cellules de l'estomac dans le but de guérir l'intolérance au lactose "Développer un traitement permanent pour l'intolérance au lactose à l'aide de la thérapie génique"

En général, comment déterminer le site et/ou la méthodologie d'administration de CRISPR dans le corps humain les plus appropriés pour le gène et/ou l'affection que nous ciblons ?

EDIT : Personnellement, dans mon cas, le gène d'intérêt est ABCC11. Je note que la plupart des tentatives CRISPR (ou toute autre technique de thérapie génique d'ailleurs) peuvent cibler des affections impliquant plus d'un gène. Cependant, la raison pour laquelle je pense que ce gène et ses conditions associées sont uniques est due au fait qu'il y a beaucoup d'écrits en ligne sur les effets d'une mutation d'un seul gène dans ce gène particulier. Un paragraphe sur Wikipédia dit :

Les traits humains physiques qui sont contrôlés par un seul gène sont rares. La plupart des caractéristiques humaines sont contrôlées par plusieurs gènes (polygènes), bien que ABCC11 soit un exemple particulier de gène aux phénotypes non ambigus contrôlé par un SNP. De plus, il est considéré comme un gène pléiotrope.

Documentation officielle Pubmed : Un SNP dans le gène ABCC11 est le déterminant du type de cérumen humain.


Créer des changements dans le génome afin d'obtenir vos résultats favorables n'est pas toujours aussi facile qu'il n'y paraît. L'expression d'un gène particulier n'est pas nécessairement liée à son existence. Il existe d'autres facteurs (principalement des protéines) qui doivent être présents dans la cellule au bon moment pour que ce gène s'exprime. Pourtant, un trait n'est pas toujours le résultat de l'expression d'un gène. Donc en gros en ajoutant un gène ne vous donnera jamais de plus gros muscles et pourtant, ce n'est pas vraiment pour cela que l'édition de gènes dans votre garage est absurde. (Oui, ces vidéos ne sont que des canulars.)

Pour qu'un système CRISPR/Cas9 fonctionne, vous devez envoyer à la fois l'enzyme Cas9 et l'ARN guide dans la cellule. Vous ne pouvez pas injecter des protéines ou de l'ARN directement dans une cellule ou vous attendre à ce que les cellules les absorbent à partir de la circulation sanguine. Les constructions génétiques pour l'ARN guide et l'enzyme doivent être ajoutées à un vecteur qui est principalement un virus. Le virus avait des récepteurs spécifiques sur son enveloppe qui l'aident à cibler la bonne cellule à infecter, puis le génome viral sera inséré dans les cellules infectées et ainsi elles recevront les gènes qui exprimeront le système CRISPR/Cas. La conception de l'ARNg, du vecteur viral et l'ingénierie du virus pour les cellules cibles spécifiques et l'application du virus au tissu nécessitent des compétences précises et professionnelles et un laboratoire décent. En aucun cas, les travaux effectués par ces gars-là ne peuvent conduire à des conséquences vérifiées et fiables. Je vous recommande de lire ceci si vous êtes intéressé par la thérapie génique et CRISPR/Cas.


D'accord, je ne voulais pas écrire de réponse à ça, parce qu'honnêtement - n'essaye pas ça à la maison.

Vous devez réaliser que ce que fait Zayner (qui a d'ailleurs un doctorat en biochimie) n'est pas sans risque, très probablement n'ayant pas d'effets réels en plus de modifier l'ADN dans certaines de ses cellules.$^{*1}$ et certainement à peine pas illégal (aux États-Unis, c'est très probablement illégal dans l'UE).

La science derrière la thérapie génique (ce qui est essentiellement le cas) n'est pas facile et les essais commencent tout juste à être effectués, mais principalement en utilisant des vecteurs viraux, car ils sont beaucoup plus efficaces et plus faciles à cibler vers des cellules spécifiques. Bien qu'il soit possible de cibler les muscles en les injectant, ou les cellules de l'oreille en y injectant, cela cible toujours toutes les cellules de la zone donnée et pas seulement un type de cellule spécifique.

Veuillez également noter que l'article sur ABC11 que vous avez lié est tout sauf une "documentation officielle": il s'agit d'un article de recherche publié par un groupe de recherche japonais qui déclare avoir observé une corrélation entre le phénotype du cérumen et un certain génotype (SNP), qui est également causal pour un changement dans la signalisation cGMP de la protéine pour laquelle il code.


*1 de cet article (qui renvoie également à cette interview)

Mais Dana Carroll, biochimiste et expert CRISPR à l'Université de l'Utah, a déclaré que l'expérience ne fonctionnerait probablement pas comme le suggère Zayner, soulignant que le gène est le plus influent lorsque les muscles se développent tôt dans la vie.

"Lorsque vos muscles sont déjà développés et que vous êtes assis là avec des muscles matures, vous ne pouvez pas faire grand-chose pour les rendre plus gros et plus forts que de l'exercice", a-t-il déclaré à BuzzFeed News. « Il ferait donc mieux de faire de l'exercice que de s'injecter.


Voir la vidéo: Intramuscular IM injection - OSCE Guide (Septembre 2022).