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Identifiez les peluches que j'ai trouvées dans le thé

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Je viens d'ouvrir un nouveau paquet de thé Pu'er noir que j'ai acheté au magasin local en le vendant au poids, et j'y ai trouvé un morceau de peluche. Pour moi, cela ressemble beaucoup à une sorte de peluche d'oiseau. Il pourrait aussi s'agir d'un duvet végétal, mais j'en doute quelque part. Il était probablement blanc à l'origine, mais le fait d'avoir été si longtemps en contact avec le thé le rendait un peu plus brun.

Bien sûr, cela a gâché toute l'impression du thé. Maintenant, je me demande si je devrais le boire, ou même continuer à acheter dans le même magasin. Le pire, c'est que leur fournisseur est l'un des principaux fournisseurs de thé chinois de notre pays, et ce n'est pas la première fois que j'y trouve quelque chose de poilu. La dernière fois, c'était un cheveu humain.

Questions:

  1. S'il vous plaît, aidez à identifier ce que c'est (je ne parle pas d'une espèce particulière de quoi que ce soit, mais au moins de quoi s'agit-il ? Duvet d'oiseau, duvet de plante, duvet synthétique ?)

  2. Voudriez-vous toujours boire votre thé si vous y trouviez de telles choses ? Par exemple, devrait-il être sûr ou y a-t-il un risque de contracter une terrible infection ou un virus au cas où cela proviendrait d'un oiseau?

Voici quelques photos que j'ai faites :

Cela ressemble aussi beaucoup à cette image que j'ai trouvée sur Internet, mais je n'ai pas réussi à trouver une description appropriée de ce que c'est réellement (le plus audacieux était que c'était un duvet de cygne, mais je ne peux pas imaginer comment un cygne entrer en contact avec le thé):


C'est un peu difficile à dire sur la photo, mais c'est peut-être une variété de gousses d'asclépiade qui est entrée dans le thé ?


Comment faire pousser du théier (Camellia Sinensis)

Presque tous les thés appréciés proviennent d'une espèce de plante spécifique connue sous le nom de camélia sinensis. Il existe deux variétés de cette plante qui donnent chacune différents types de thés, avec des caractéristiques spécifiques qui les définissent chacune. Le thé noir (appelé "thé rouge" en Chine en raison de la couleur de l'infusion) est la variété au goût le plus fort en raison de son temps d'oxydation dans le traitement. Le thé Oolong, connu pour ses notes fleuries, est moins oxydé. Le thé vert, la variété la plus douce, ne subit aucune oxydation et est frit à la poêle lors du traitement pour empêcher l'oxydation de se produire.

Camélia sinensis (ou théier) est un arbuste à croissance rapide utilisé pour fabriquer la plupart des thés caféinés traditionnels, notamment le thé noir, le thé blanc, le thé oolong et le thé vert. Cette plante est originaire de la région sud-ouest de la Chine en tant qu'arbuste forestier à feuilles persistantes. Les feuilles sont d'un vert brillant avec des bords dentelés et ressemblent à la fois à la forme et à la taille d'une feuille de laurier. Le théier pousse mieux lorsqu'il est planté après le dernier gel, dans un sol sablonneux bien drainé, et ne devrait pas être récolté avant l'âge de trois ans.

Selon l'histoire, le théier a été découvert par hasard pour la première fois en 2737 av. L'empereur à l'époque faisait bouillir de l'eau dans son jardin lorsqu'une feuille du surplombant camellia sinensis arbre a dérivé dans son pot. La combinaison a donné une boisson qui l'a obligé à approfondir ses recherches sur l'arbre, découvrant à la fois des propriétés médicinales et agréables au goût.

Nom botanique Camélia Sinensis
Nom commun Usine de thé
Type de plante Arbuste persistant
Taille adulte 3-7 pieds de haut
Exposition au soleil Ombre partielle
Le type de sol Bien drainé, sableux
pH du sol 5.5-6.5
Temps de floraison octobre-décembre
Couleur de la fleur blanche
Zones de rusticité 6-9 (USDA)
Zone d'origine Chine
Toxicité Non toxique pour les humains et les animaux

Isolant en vrac

Si l'isolant de votre grenier ou de vos murs est sous forme de matelas ou de couverture, qu'il s'agisse de fibre de verre, de cellulose ou d'un autre matériau, vous n'avez généralement pas à vous soucier de l'amiante.

Les types d'isolants les plus couramment fabriqués avec de l'amiante sont les isolants en vrac, également appelés isolants soufflés. L'isolant en vrac est offert dans une variété de matériaux. Il est facile à identifier par sa forme lâche et grumeleuse et sa texture duveteuse ou granuleuse. Le remplissage en vrac n'a jamais de papier ou d'autres types de support, comme certains (mais pas tous) isolants en matelas et en couverture.

Si vous déterminez que votre grenier ou vos murs ont une isolation en vrac, l'étape suivante consiste à déterminer de quel type de matériau il s'agit, car seuls certains types peuvent contenir de l'amiante.


Contenu

Coloration Modifier

Dans les fleurs, la coloration fournie par l'accumulation d'anthocyanes peut attirer une grande variété de pollinisateurs animaux, tandis que dans les fruits, la même coloration peut aider à la dispersion des graines en attirant les animaux herbivores vers les fruits potentiellement comestibles portant ces couleurs rouges, bleues ou violettes. couleurs.

Physiologie végétale Modifier

Les anthocyanes peuvent avoir un rôle protecteur chez les plantes contre les températures extrêmes. [7] [8] Les plants de tomates protègent contre le stress dû au froid grâce à des anthocyanes qui s'opposent aux espèces réactives de l'oxygène, ce qui réduit le taux de mort cellulaire dans les feuilles. [7]

Absorption de la lumière Modifier

Le modèle d'absorbance responsable de la couleur rouge des anthocyanes peut être complémentaire de celui de la chlorophylle verte dans les tissus photosynthétiquement actifs tels que les jeunes Quercus coccifera feuilles. Il peut protéger les feuilles des attaques des herbivores qui peuvent être attirés par la couleur verte. [9]

Les anthocyanes se trouvent dans la vacuole cellulaire, principalement dans les fleurs et les fruits, mais aussi dans les feuilles, les tiges et les racines. Dans ces régions, ils se trouvent principalement dans les couches cellulaires externes telles que l'épiderme et les cellules périphériques du mésophylle.

Les glycosides de la cyanidine, de la delphinidine, de la malvidine, de la pélargonidine, de la péonidine et de la pétunidine sont les plus fréquemment présents dans la nature. Environ 2% de tous les hydrocarbures fixés lors de la photosynthèse sont convertis en flavonoïdes et leurs dérivés, tels que les anthocyanes. Toutes les plantes terrestres ne contiennent pas d'anthocyane dans les Caryophyllales (y compris les cactus, les betteraves et l'amarante), elles sont remplacées par des bétalaïnes. Les anthocyanes et les bétalaïnes n'ont jamais été trouvés dans la même plante. [10] [11]

Parfois sélectionnées à dessein pour des quantités élevées d'anthocyanes, les plantes ornementales telles que les poivrons doux peuvent avoir un attrait culinaire et esthétique inhabituel. [12]

En fleurs Modifier

Les anthocyanes sont présentes dans les fleurs de nombreuses plantes, comme les coquelicots bleus de certaines Méconopsis espèces et cultivars. [13] Des anthocyanes ont également été trouvées dans diverses fleurs de tulipes, telles que Tulipa gesneriana, Tulipa adoptive et Tulipa eichleri. [14]

Dans la nourriture Modifier

Les plantes riches en anthocyanes sont Vaccinium espèces, telles que le bleuet, la canneberge et la myrtille Rubus baies, y compris framboise noire, framboise rouge et mûre cassis, cerise, zeste d'aubergine (aubergine), riz noir, ube, patate douce d'Okinawa, raisin Concord, raisin muscadine, chou rouge et pétales de violette. Les pêches à chair rouge et les pommes contiennent des anthocyanes. [29] [30] [31] [32] Les anthocyanes sont moins abondantes dans la banane, l'asperge, le pois, le fenouil, la poire et la pomme de terre et peuvent être totalement absentes dans certains cultivars de groseilles vertes. [16]

La quantité la plus élevée enregistrée semble être spécifiquement dans le tégument du soja noir (Glycine max L. Merr.) contenant environ 2 g pour 100 g, [33] dans les grains et cosses de maïs violet, et dans les peaux et la pulpe d'aronia noir (Aronia melanocarpa L.) (voir tableau). En raison de différences critiques dans l'origine des échantillons, la préparation et les méthodes d'extraction déterminant la teneur en anthocyanes, [34] [35] les valeurs présentées dans le tableau ci-contre ne sont pas directement comparables.

La nature, les méthodes agricoles traditionnelles et la sélection végétale ont produit diverses cultures rares contenant des anthocyanes, notamment des pommes de terre à chair bleue ou rouge et du brocoli violet ou rouge, du chou, du chou-fleur, des carottes et du maïs. Les tomates de jardin ont été soumises à un programme de sélection utilisant des lignées d'introgression d'organismes génétiquement modifiés (mais ne les incorporant pas dans la tomate violette finale) pour définir la base génétique de la coloration violette chez les espèces sauvages originaires du Chili et des îles Galapagos. [36] La variété connue sous le nom de "Indigo Rose" est devenue disponible dans le commerce pour l'industrie agricole et les jardiniers amateurs en 2012. [36] Investir dans des tomates à haute teneur en anthocyanes double leur durée de conservation et inhibe la croissance d'un agent pathogène de moisissure post-récolte, Botrytis cinerea. [37]

Certaines tomates ont également été modifiées génétiquement avec des facteurs de transcription de mufliers pour produire des niveaux élevés d'anthocyanes dans les fruits. [38] Les anthocyanes peuvent également être trouvées dans les olives naturellement mûries, [39] [40] et sont en partie responsables des couleurs rouges et violettes de certaines olives. [39]

Dans les feuilles des aliments végétaux Modifier

La teneur en anthocyanes des feuilles d'aliments végétaux colorés tels que le maïs violet, les myrtilles ou les airelles rouges est environ dix fois plus élevée que dans les amandes ou les fruits comestibles. [26] [41]

Le spectre de couleurs des feuilles de baies de raisin peut être analysé pour évaluer la quantité d'anthocyanes. La maturité, la qualité et le moment de la récolte des fruits peuvent être évalués sur la base de l'analyse spectrale. [42]

Couleur des feuilles d'automne Modifier

Les rouges, les violets et leurs combinaisons mélangées responsables du feuillage d'automne sont dérivés d'anthocyanes. Contrairement aux caroténoïdes, les anthocyanes ne sont pas présentes dans la feuille pendant toute la saison de croissance, mais sont produites activement, vers la fin de l'été. [2] Ils se développent à la fin de l'été dans la sève des cellules des feuilles, résultant d'interactions complexes de facteurs à l'intérieur et à l'extérieur de la plante. Leur formation dépend de la dégradation des sucres en présence de lumière car le niveau de phosphate dans la feuille est réduit. [1] Les feuilles d'oranger en automne résultent d'une combinaison d'anthocyanes et de caroténoïdes.

Les anthocyanes sont présentes dans environ 10 % des espèces d'arbres dans les régions tempérées, bien que dans certaines régions comme la Nouvelle-Angleterre, jusqu'à 70 % des espèces d'arbres puissent produire des anthocyanes. [2]

Les anthocyanes sont approuvées pour une utilisation comme colorants alimentaires dans l'Union européenne, en Australie et en Nouvelle-Zélande, avec le code de colorant E163. [43] [44] En 2013, un panel d'experts scientifiques de l'Autorité européenne de sécurité des aliments a conclu que les anthocyanes de divers fruits et légumes n'avaient pas été suffisamment caractérisées par des études de sécurité et de toxicologie pour approuver leur utilisation comme additifs alimentaires. [4] S'étendant d'un historique sûr d'utilisation d'extraits de peau de raisin rouge et d'extraits de cassis pour colorer les aliments produits en Europe, le panel a conclu que ces sources d'extraits étaient des exceptions à la décision et qu'il avait été suffisamment démontré qu'elles étaient sûres. [4]

Les extraits d'anthocyanes ne sont pas spécifiquement répertoriés parmi les additifs colorants approuvés pour les aliments aux États-Unis, cependant, le jus de raisin, la peau de raisin rouge et de nombreux jus de fruits et de légumes, qui sont approuvés pour être utilisés comme colorants, sont riches en anthocyanes d'origine naturelle. [45] Aucune source d'anthocyanes n'est incluse parmi les colorants approuvés pour les médicaments ou les cosmétiques. [46]

Bien qu'il ait été démontré que les anthocyanes ont des propriétés antioxydantes in vitro, [47] il n'y a aucune preuve d'effets antioxydants chez l'homme après avoir consommé des aliments riches en anthocyanes. [5] [48] [49] Contrairement aux conditions contrôlées en éprouvette, le devenir des anthocyanes in vivo montre qu'ils sont mal conservés (moins de 5 %), la majeure partie de ce qui est absorbé existe sous forme de métabolites chimiquement modifiés qui sont excrétés rapidement. [50] L'augmentation de la capacité antioxydante du sang observée après la consommation d'aliments riches en anthocyanes peut ne pas être causée directement par les anthocyanes dans l'aliment, mais plutôt par l'augmentation des niveaux d'acide urique dérivés du métabolisme des flavonoïdes (composés parentaux des anthocyanes) dans le sang. nourriture. [50] Il est possible que les métabolites des anthocyanes ingérés soient réabsorbés dans le tractus gastro-intestinal d'où ils peuvent pénétrer dans le sang pour une distribution systémique et avoir des effets sous forme de molécules plus petites. [50]

Dans un examen de 2010 des preuves scientifiques concernant les bienfaits possibles pour la santé de la consommation d'aliments prétendument dotés de « propriétés antioxydantes » en raison des anthocyanes, l'Autorité européenne de sécurité des aliments a conclu que 1) il n'y avait aucune base pour un effet antioxydant bénéfique des anthocyanes alimentaires chez l'homme, 2) il n'y avait aucune preuve d'une relation de cause à effet entre la consommation d'aliments riches en anthocyanes et la protection de l'ADN, des protéines et des lipides contre les dommages oxydatifs, et 3) il n'y avait aucune preuve en général de la consommation d'aliments riches en anthocyanes ayant un quelconque " effets antioxydants", "anti-cancer", "anti-âge" ou "vieillissement en bonne santé". [5] suite à cette revue de 2010 [ citation requise ] , il ne semble pas y avoir d'essais cliniques substantiels indiquant que les anthocyanes alimentaires ont un effet physiologique bénéfique chez l'homme ou réduisent le risque de maladies humaines. [5] [6]

Dérivés du cation Flavylium Modifier

Anthocyanidines sélectionnées et leurs substitutions
Structure basique Anthocyanidine R3 R4 R5 R3 R5 R6 R7
Aurantinidine -H -OH -H -OH -OH -OH -OH
Cyanidine -OH -OH -H -OH -OH -H -OH
Delphinidine -OH -OH -OH -OH -OH -H -OH
Europinidine − LCO
3
-OH -OH -OH − LCO
3
-H -OH
Pélargonidine -H -OH -H -OH -OH -H -OH
Malvidine − LCO
3
-OH − LCO
3
-OH -OH -H -OH
péonidine − LCO
3
-OH -H -OH -OH -H -OH
pétunidine -OH -OH − LCO
3
-OH -OH -H -OH
Rosinidine − LCO
3
-OH -H -OH -OH -H − LCO
3

Glycosides d'anthocyanidines Modifier

Les anthocyanes, anthocyanidines à groupe(s) sucre(s), sont pour la plupart des 3-glucosides des anthocyanidines. Les anthocyanes sont subdivisés en aglycones d'anthocyanidines sans sucre et en glycosides d'anthocyanes. En 2003, plus de 400 anthocyanes avaient été signalés, [51] tandis que la littérature ultérieure au début de 2006, met le nombre à plus de 550 anthocyanes différentes. La différence de structure chimique qui se produit en réponse aux changements de pH est la raison pour laquelle les anthocyanes sont souvent utilisées comme indicateurs de pH, car elles passent du rouge dans les acides au bleu dans les bases par un processus appelé halochromisme.

Stabilité Modifier

On pense que les anthocyanes sont sujettes à une dégradation physicochimique in vivo et in vitro. La structure, le pH, la température, la lumière, l'oxygène, les ions métalliques, l'association intramoléculaire et l'association intermoléculaire avec d'autres composés (copigments, sucres, protéines, produits de dégradation, etc.) sont généralement connus pour affecter la couleur et la stabilité des anthocyanes. [52] Il a été démontré que l'état d'hydroxylation du cycle B et le pH médient la dégradation des anthocyanes en leurs constituants acide phénolique et aldéhyde. [53] En effet, des portions importantes des anthocyanes ingérées sont susceptibles de se dégrader en acides phénoliques et en aldéhydes in vivo, suivant la consommation. Cette caractéristique confond l'isolement scientifique des mécanismes spécifiques des anthocyanes in vivo.

PH Modifier

Utiliser comme indicateur de pH environnemental Modifier

Les anthocyanes peuvent être utilisées comme indicateurs de pH car leur couleur change avec le pH, elles sont rouges ou roses dans les solutions acides (pH < 7), violettes dans les solutions neutres (pH ≈ 7), jaune verdâtre dans les solutions alcalines (pH > 7), et incolore dans les solutions très alcalines, où le pigment est complètement réduit. [55]

  1. Les pigments anthocyaniques sont assemblés comme tous les autres flavonoïdes à partir de deux flux différents de matières premières chimiques dans la cellule :
    • Un flux implique la voie du shikimate pour produire l'acide aminé phénylalanine, (voir phénylpropanoïdes)
    • L'autre flux produit trois molécules de malonyl-CoA, un C3 unité d'un C2 unité (acétyl-CoA), [56]
  2. Ces flux se rencontrent et sont couplés par l'enzyme chalcone synthase, qui forme un composé intermédiaire de type chalcone via un mécanisme de repliement des polycétides que l'on trouve couramment dans les plantes,
  3. La chalcone est ensuite isomérisée par l'enzyme chalcone isomérase en pigment prototype naringénine,
  4. La naringénine est ensuite oxydée par des enzymes telles que la flavanone hydroxylase, la flavonoïde 3'-hydroxylase et la flavonoïde 3',5'-hydroxylase,
  5. Ces produits d'oxydation sont encore réduits par l'enzyme dihydroflavonol 4-réductase en les leucoanthocyanidines incolores correspondantes, [57]
  6. Les leucoanthocyanidines étaient autrefois considérées comme les précurseurs immédiats de la prochaine enzyme, une dioxygénase appelée anthocyanidine synthase, ou, la leucoanthocyanidine dioxygénase flavan-3-ols, les produits de la leucoanthocyanidine réductase (LAR), se sont récemment révélés être leurs véritables substrats. ,
  7. Les anthocyanidines instables résultantes sont en outre couplées à des molécules de sucre par des enzymes telles que l'UDP-3-O-glucosyltransférase, [58] pour donner les anthocyanes finales relativement stables.

Ainsi, plus de cinq enzymes sont nécessaires pour synthétiser ces pigments, chacune travaillant de concert. Même une perturbation mineure de l'un des mécanismes de ces enzymes par des facteurs génétiques ou environnementaux arrêterait la production d'anthocyanes. Bien que le fardeau biologique de la production d'anthocyanes soit relativement élevé, les plantes bénéficient de manière significative de l'adaptation environnementale, de la tolérance aux maladies et de la tolérance aux ravageurs fournies par les anthocyanes.

Dans la voie de biosynthèse des anthocyanes, L-la phénylalanine est convertie en naringénine par la phénylalanine ammonialyase (PAL), la cinnamate 4-hydroxylase (C4H), la 4-coumarate CoA ligase (4CL), la chalcone synthase (CHS) et la chalcone isomérase (CHI). Ensuite, la voie suivante est catalysée, entraînant la formation d'un complexe aglycone et anthocyanine par composition par flavanone 3-hydroxylase (F3H), flavonoïde 3'-hydroxylase (F3′H), dihydroflavonol 4-réductase (DFR), anthocyanidine synthase ( ANS), UDP-glucoside : glucosyltransférase flavonoïde (UFGT) et méthyl transférase (MT). Parmi ceux-ci, l'UFGT est divisé en UF3GT et UF5GT, qui sont responsables de la glucosylation de l'anthocyanine pour produire des molécules stables. [59]

Analyse génétique Modifier

Les voies métaboliques phénoliques et les enzymes peuvent être étudiées par transgénèse de gènes. Les Arabidopsis gène régulateur dans la production du pigment anthocyanique 1 (ÀPAP1) peut être exprimé dans d'autres espèces végétales. [61]

Les anthocyanes ont été utilisées dans les cellules solaires organiques en raison de leur capacité à convertir l'énergie lumineuse en énergie électrique. [62] Les nombreux avantages de l'utilisation de cellules solaires à colorant au lieu des cellules traditionnelles en silicium à jonction pn incluent des exigences de pureté inférieures et une abondance de matériaux constitutifs, ainsi que le fait qu'elles peuvent être produites sur des substrats flexibles, ce qui les rend faciles à rouler -procédés d'impression sur rouleau. [63]

Les anthocyanes sont fluorescentes, ce qui permet à un outil de recherche sur les cellules végétales de permettre l'imagerie de cellules vivantes sans avoir besoin d'autres fluorophores. [64] La production d'anthocyanes peut être transformée en matériaux génétiquement modifiés pour permettre leur identification visuelle. [65]


6 principaux types d'inflorescence (avec diagrammes) | Botanique

Les points suivants mettent en évidence les six grands types d'inflorescence. Après avoir lu cet article, vous découvrirez : 1. Inflorescence racémeuse 2. Inflorescence de cymose 3. Composé 4. Cyathium 5. Verticillaster 6. Hypanthodium.

Inflorescence : Type # 1. Inflorescence racémeuse :

Dans ce type d'inflorescence, l'axe principal ne se termine pas par une fleur, mais il pousse continuellement et développe des fleurs sur ses côtés latéraux en succession acropète (c'est-à-dire que les fleurs inférieures ou extérieures sont plus anciennes que les fleurs supérieures ou intérieures). Les différentes formes d'inflorescence racémeuse peuvent être décrites sous trois têtes.

(i) Avec l'axe principal allongé, c'est-à-dire (a) racème (b) épi (c) épillets (d) chaton et (e) spadice.

(ii) Avec l'axe principal raccourci, c'est-à-dire (i) corymbe et (ii) ombelle.

(iii) Avec l'axe principal aplati, c'est-à-dire capitule ou tête.

(i) Axe principal allongé :

Dans de tels cas, l'axe principal reste allongé et porte latéralement un certain nombre de fleurs pédonculées. Les fleurs inférieures ou plus anciennes possèdent des tiges plus longues que les fleurs supérieures ou plus jeunes, par exemple le radis (Raphanus sativus), la moutarde (Brassica campestris), etc.

Lorsque l'axe principal de la grappe est ramifié et que les branches latérales portent les fleurs, l'inflorescence est connue sous le nom de grappe ou panicule composée, par exemple, neem (Azadirachta indica), gul-mohar (Delonix regia), etc.

L'axe principal de l'inflorescence ainsi que les derniers axes, s'ils sont présents, sont appelés pédoncule. La tige de la fleur individuelle de l'inflorescence s'appelle le pédicelle.

Dans ce type d'inflorescence racémeuse, l'axe principal reste allongé et les fleurs inférieures sont plus anciennes, c'est-à-dire qu'elles s'ouvrent plus tôt que les supérieures, comme dans les grappes, mais ici les fleurs sont sessiles, c'est-à-dire sans pédicelle ni tige, par exemple l'amarante ( Amaranthus spp.), latjira (Achyranthes aspera), etc.

Chaque épillet peut porter une à plusieurs fleurs (fleurons) attachées à une tige centrale appelée rachille. Les épillets sont disposés en une inflorescence en épi qui est composée de plusieurs à plusieurs épillets qui sont combinés de diverses manières sur un axe principal appelé le rachis. Certains sont en épis composés (c.

La structure habituelle de l'épillet est la suivante- Il y a une paire de glumes stériles à la base de l'épillet, la glume inférieure externe appelée la première et la glume supérieure interne appelée la seconde. Juste au-dessus des glumes, il y a une série de fleurons, en partie enfermés par eux.

Chaque fleuron a à sa base une lemme et une paléole. La lemme est la bractée inférieure externe de la fleur. Habituellement, la lemme, également connue sous le nom de paléa inférieure, porte une longue arête dans le prolongement de la nervure médiane au sommet ou au dos.

Les parties florales portées à l'aisselle de la lemme. La paléa (également connue sous le nom de paléa supérieure) souvent avec deux arêtes longitudinales (carènes ou nerfs), se dresse entre la lemme et la rachille. Les fleurs et les glumes sont disposées sur l'épillet en deux rangées opposées. Les épillets sont caractéristiques des Poaceae (Gramineae) ou de la famille des graminées, par exemple les graminées, le blé, l'orge, l'avoine, le sorgho, la canne à sucre, le bambou, etc.

Il s'agit d'un épi modifié avec un axe long et retombant portant des fleurs unisexuées, par exemple le mûrier (Moras alba), le bouleau (Betula spp.), le chêne (Quercus spp.), etc.

Il s'agit également d'une modification de l'inflorescence en épi ayant un axe charnu, qui reste entouré d'une ou plusieurs grandes bractées, souvent de couleur vive, les spathes, par exemple chez les membres des Araceae, Musaceae et Palmaceae. Cette inflorescence ne se trouve que chez les plantes monocotylédones.

(ii) Axe principal raccourci:

Dans cette inflorescence, l'axe principal reste relativement court et les fleurs inférieures possèdent des tiges ou des pédicelles beaucoup plus longs que les tiges supérieures, de sorte que toutes les fleurs sont plus ou moins portées au même niveau, par exemple dans le candytuft (Iberis amara).

Dans cette inflorescence, l'axe primaire reste relativement court, et elle porte à son extrémité un groupe de fleurs qui possèdent des pédicelles ou des tiges de longueurs plus ou moins égales de sorte que les fleurs semblent s'étaler à partir d'un point commun. Dans cette inflorescence, un verticille de bractées formant un involucre est toujours présent, et chaque fleur individuelle se développe à partir de l'aisselle d'une bractée.

Généralement, l'ombelle est ramifiée et est connue sous le nom d'ombelle d'ombelles (ombelle composée), et les branches portent des fleurs, par exemple dans la coriandre (Coriandrum sativum), le fenouil, la carotte, etc. Parfois, l'ombelle est non ramifiée et connue sous le nom de simple ombelle, par exemple Brahmi (Centella asiatica). Cette inflorescence (ombelle) est caractéristique de la famille des Apiacées (Ombellifères).

(iii) Axe principal aplati :

Dans ce type d'inflorescence, l'axe principal ou le réceptacle devient supprimé et presque plat, et les fleurs (également appelées fleurons) sont sessiles (sans pédoncule) de sorte qu'elles s'entassent sur la surface plane du réceptacle. Les fleurons sont disposés de manière centripète sur le réceptacle, c'est-à-dire que les fleurs extérieures sont plus anciennes et s'ouvrent plus tôt que les fleurs intérieures.

Les fleurs individuelles (fleurons) sont des bractées. De plus, toute l'inflorescence reste entourée d'une série de bractées disposées en deux ou trois verticilles.

Les fleurs (fleurons) sont généralement de deux sortes :

(i) Rayons (fleurs marginales en forme de lanière) et

(ii) Fleurons en disque (fleurs tubulaires centrales).

Le capitule (tête) peut également être constitué d'un seul type de fleurons, par exemple, uniquement des fleurons tubulaires chez Ageratum ou uniquement des fleurons en forme de rayon ou en lanière chez Sonchus. Un capitule ou une tête est caractéristique de la famille des Astéracées (Compositae), par exemple le tournesol (Helianthus annuus), le souci (Tagetes indica), le carthame (Carthamus tinctorius). Zinnia, Cosmos, Tridax, Vernonia, etc. En outre, on le trouve également dans l'acacia et la plante sensible (Mimosa pudica) de la famille des Mimosacées.

L'inflorescence capitulaire a été considérée comme la plus parfaite. Les raisons sont les suivantes:

Les fleurs individuelles sont assez petites et groupées en têtes, et par conséquent, elles ajoutent à une plus grande visibilité pour attirer les insectes et les mouches pour la pollinisation.

En même temps, il y a une économie considérable de matériel dans la construction de la corolle et d'autres parties florales.

Un seul insecte peut polliniser les fleurs en peu de temps sans voler d'une fleur à l'autre.

Inflorescence : Type # 2. Inflorescence de cymose :

Dans ce type d'inflorescence, la croissance de l'axe principal est interrompue par le développement d'une fleur à son sommet, et l'axe latéral qui développe la fleur terminale culmine également en une fleur et sa croissance est également interrompue. Les fleurs peuvent être pédicellées (pépiquées) ou sessiles (sans pédoncule).

Ici, les fleurs se développent en succession basipétale, c'est-à-dire que la fleur terminale est la plus ancienne et les latérales plus jeunes. Ce type d'ouverture des fleurs est appelé centrifuge.

L'inflorescence de cymose peut être de quatre types principaux :

(i) Cyme unipare ou monochasiale

(ii) Cyme bipare ou dichasiale

(iii) Cyme multipare ou polychasiale et

(i) Cyme unipare ou monochasiale :

Ici, l'axe principal se termine par une fleur et il ne produit qu'une seule branche latérale à la fois se terminant par une fleur. Les branches latérales et suivantes produisent à nouveau une seule branche à la fois comme la principale.

Il existe trois formes de cyme unipare :

(une) Cyme hélicoïdale :

Lorsque les axes latéraux se développent successivement du même côté, formant une sorte d'hélice, l'inflorescence de cymose est connue sous le nom de cyme hélicoïde ou unilatérale, par exemple chez Begonia, Juncus, Hemerocallis et certains membres des Solanacées.

(b) Cyme scorpioïde :

Lorsque les branches latérales se développent sur des côtés alternés, formant un zigzag, l'inflorescence cymosée est connue sous le nom de cyme scorpioïde ou à côtés alternés, par exemple chez Gossypium (coton), Drosera (rossolis), Heliotropium, Freesia, etc.

(c) Cyme symopodiale :

Parfois, dans les cymes monochassiales ou unipares, les axes successifs peuvent être d'abord courbes ou en zigzag (comme dans les cymes scorpioïdes), mais plus tard, ils deviennent droits en raison d'une croissance rapide, formant ainsi un axe central ou pseudo-axe. Ce type d'inflorescence est connu sous le nom de cyme sympodiale comme on le trouve chez certains membres des Solanacées (par exemple, Solanum nigrum).

(ii) Cyme bipare ou dichasiale :

Dans ce type d'inflorescence, le pédoncule porte une fleur terminale et cesse de croître. En même temps, le pédoncule produit deux jeunes fleurs latérales ou deux branches latérales dont chacune se termine par une fleur.

Il y a trois fleurs dont la plus ancienne est au centre. Les branches latérales et suivantes se comportent à leur tour de la même manière, par exemple, jasmin, teck, Ixora, Saponaria, etc. Ceci est également connu sous le nom de véritable cyme ou dichasium composé.

(iii) Cyme multipare ou polychasiale :

Dans ce type d'inflorescence de cymose, l'axe principal culmine en une fleur, et en même temps il produit à nouveau un certain nombre de fleurs latérales autour. La fleur la plus ancienne est au centre et termine l'axe floral principal (pédoncule). Il s'agit d'un simple polychasium.

L'ensemble de l'inflorescence ressemble à une ombelle, mais se distingue facilement de cette dernière par l'ouverture de la fleur du milieu en premier, par exemple, Ak (Calotropis procera), Hamelia patens, etc.

(iv) Capitule de Cymose :

Ce type d'inflorescence se trouve dans l'acacia, le mimosa et l'albizzia. Dans de tels cas, le pédoncule est réduit ou condensé en un disque circulaire. Il porte des fleurs sessiles ou subsessiles. Les fleurs les plus anciennes se développent au centre et les plus jeunes vers la périphérie du disque, un tel arrangement est connu sous le nom de centrifuge. Les fleurs forment une tête globuleuse, également appelée glomérule.

Inflorescence : Type #3. Inflorescence composée :

Dans ce type d'inflorescence, l'axe principal (pédoncule) se ramifie de façon répétée une ou deux fois de manière racémeuse ou cymeuse. Dans le premier cas, il devient un racème composé et dans le second cas, il devient une inflorescence composée de cymose.

Les principaux types d'inflorescence composée sont les suivants :

1. Racème ou panicule composé :

Dans ce cas, la grappe est ramifiée et les branches portent des fleurs de manière racémeuse, par exemple Delonix regia, Azadirachta indica, Clematis buchaniana, Cassia fistula, etc.

Aussi connu sous le nom d'ombelle des ombelles. Ici, le pédoncule (axe principal) est court et porte de nombreuses branches qui se forment en un groupe d'ombelles. Chacune de ces branches porte un groupe de fleurs en forme d'ombelle. Habituellement, un verticille de bractées feuillées se trouve à la base des branches et aussi à la base des fleurs disposées en ombelle.

Le premier verticille de bractées est appelé involucre et le dernier involucle. Des exemples typiques d'ombelles composées sont : Daucus carota (carotte), Foeniculum vulgare (fenouil), Coriandrum sativum (coriandre), etc.

Aussi connu sous le nom de corymbe de corymbes. Ici l'axe principal (pédoncule) se ramifie en corymbe et chaque branche porte des fleurs disposées en corymbes. Exemple typique de chou-fleur.

Aussi connu sous le nom de pointe d'épillets. Les exemples typiques se trouvent dans la famille des Poaceae (Gramineae) comme le blé, l'orge, le sorgho, l'avoine, etc. Ce type a déjà été décrit sous les épillets de sous-tête.

Aussi connu sous le nom de spadice de spadices. Ici, l'axe principal (pédoncule) reste ramifié de manière racémeuse et chaque branche porte des fleurs sessiles et unisexuées. L'ensemble de la structure ramifiée reste couvert par une seule spathe. Les exemples sont communs dans la famille des Palmaceae (Palmae).

Également connu sous le nom de tête de tête ou capitule de capitule. Dans ce cas, de nombreuses petites têtes forment une grosse tête. L'exemple typique est le chardon-globe (Echinops). Dans cette plante, les têtes sont petites et à une fleur et sont disposées ensemble pour former une grosse tête composée.

Inflorescence : Type #4 . Cyathium :

Ce type d'inflorescence se trouve dans le genre Euphorbia de la famille Euphorbiaceae également trouvé dans le genre Pedilanthus de la famille. Dans cette inflorescence se trouve un involucre en forme de coupe, souvent pourvu de glandes sécrétant du nectar. L'involucre renferme une seule fleur femelle, représentée par un pistil, au centre, située sur une longue tige.

Cette fleur femelle reste entourée d'un certain nombre de fleurs mâles disposées de manière centrifuge. Chaque fleur mâle est réduite à une étamine pédonculée solitaire. Il est évident que chaque étamine est une seule fleur mâle du fait qu'elle est articulée à une tige et qu'elle possède une bractée écailleuse à la base. Les exemples peuvent être vus dans poinsettia (Euphorbia), Pedilanthus, etc.

Inflorescence : Type #5 . Verticille :

Ce type d'inflorescence est une forme condensée de cyme dichasiale (bipare) avec une grappe de fleurs sessiles ou subsessiles à l'aisselle d'une feuille, formant un faux verticille de fleurs au nœud. Le premier de l'axe floral principal donne naissance à deux branches latérales et ces branches et les branches suivantes ne portent qu'une seule branche chacune sur des côtés alternés.

Le type d'inflorescence est caractéristique de la famille des Lamiacées (Labiatae). Des exemples typiques sont : Ocimum, Coleus, Mentha, Leucas, etc.


Pyréthrines

Les pyréthrines sont des pesticides naturellement présents dans certaines fleurs de chrysanthème. Ils sont un mélange de six produits chimiques toxiques pour les insectes. Les pyréthrines sont couramment utilisées pour lutter contre les moustiques, les puces, les mouches, les mites, les fourmis et de nombreux autres parasites.

Les pyréthrines sont généralement séparées des fleurs. Cependant, ils contiennent généralement des impuretés de la fleur. Les fleurs entières écrasées sont connues sous le nom de poudre de pyrèthre.

Les pyréthrines sont homologuées pour utilisation dans les pesticides depuis les années 1950. Ils ont depuis été utilisés comme modèles pour produire des produits chimiques plus durables appelés pyréthroïdes, qui sont fabriqués par l'homme.

Quels sont les produits qui contiennent des pyréthrines ?

À l'heure actuelle, les pyréthrines sont présentes dans plus de 2 000 produits pesticides homologués. Beaucoup d'entre eux sont utilisés dans et autour des bâtiments et sur les cultures et les plantes ornementales. D'autres sont utilisés sur certains animaux de compagnie et le bétail. Les pyréthrines se trouvent couramment dans les brumisateurs (bombes anti-insectes), les sprays, les poudres et les shampooings pour animaux de compagnie. Certains de ces produits peuvent être utilisés en agriculture biologique. Les pyréthrines sont également présentes dans certains produits contre les poux de tête réglementés par la Food and Drug Administration.

Suivez toujours les instructions sur l'étiquette et prenez des mesures pour éviter l'exposition. En cas d'exposition, assurez-vous de suivre attentivement les instructions de premiers soins sur l'étiquette du produit. Pour des conseils de traitement supplémentaires, contactez le centre antipoison au 1-800-222-1222. Si vous souhaitez discuter d'un problème de pesticides, veuillez composer le 1-800-858-7378.

Comment fonctionnent les pyréthrines ?

Les pyréthrines excitent le système nerveux des insectes qui le touchent ou le mangent. Cela conduit rapidement à la paralysie et finalement à leur mort. Les pyréthrines sont souvent mélangées à un autre produit chimique pour augmenter leur effet. Ce deuxième produit chimique est connu comme un synergiste.

Comment pourrais-je être exposé aux pyréthrines ?

L'exposition peut se produire si vous le respirez, le mettez sur votre peau ou vos yeux, ou le mangez. Par exemple, l'exposition peut se produire lors de l'application de pulvérisations ou de poussières par temps venteux. Cela peut également arriver si vous appliquez un produit dans une pièce qui n'est pas bien aérée. Les personnes utilisant des brumisateurs peuvent être exposées, surtout si elles reviennent trop tôt ou ne parviennent pas à ventiler correctement. L'exposition peut également se produire si vous utilisez un shampooing pour animaux de compagnie sans porter de gants. Vous pouvez limiter votre exposition et réduire le risque en suivant attentivement les instructions sur l'étiquette.

Quels sont les signes et symptômes d'une brève exposition aux pyréthrines ?

En général, les pyréthrines sont peu toxiques pour les humains et les autres mammifères. Cependant, s'il entre en contact avec votre peau, il peut être irritant. Il peut également provoquer des picotements ou un engourdissement au site de contact.

Les enfants qui ont reçu un shampooing contre les poux contenant des pyréthrines dans leurs yeux ont subi des irritations, des larmoiements, des brûlures, des égratignures aux yeux et une vision floue. En cas d'inhalation, une irritation des voies respiratoires, un écoulement nasal, de la toux, des difficultés respiratoires, des vomissements et de la diarrhée ont été signalés.

Les chiens nourris avec des doses extrêmement élevées de pyréthrines ont souffert de bave, de tremblements, de mouvements non coordonnés et de difficultés respiratoires. Une activité accrue, un épuisement, des convulsions et des convulsions ont également été signalés avec des doses élevées.

Lorsqu'elles sont exposées aux pyréthrines, les personnes ont signalé certains des mêmes symptômes que ceux associés à l'asthme. Ceux-ci comprennent une respiration sifflante, une toux, des difficultés respiratoires et une irritation des voies respiratoires. Cependant, la recherche n'a pas trouvé de lien entre l'exposition aux pyréthrines et le développement de l'asthme ou des allergies.

Qu'arrive-t-il aux pyréthrines lorsqu'elles pénètrent dans le corps ?

Lorsqu'elles sont ingérées ou inhalées, les pyréthrines sont absorbées par l'organisme. Cependant, ils sont mal absorbés par contact cutané. Une fois à l'intérieur, ils se décomposent rapidement en produits inactifs et sont éliminés du corps. Dans une étude sur des souris, plus de 85 pour cent ont quitté le corps dans les selles ou l'urine dans les deux jours. L'élimination de la pyréthrine 1, un composant majeur des pyréthrines, des chèvres et des poules a également été très rapide. Cependant, des études ont trouvé de très petites quantités dans le lait et les œufs des animaux exposés.

Les pyréthrines sont-elles susceptibles de contribuer au développement du cancer ?

Dans deux études, des souris et des rats ont reçu quotidiennement des doses faibles à élevées pendant 1,5 à 2 ans. À la dose la plus élevée, certains rats présentaient un nombre accru de tumeurs hépatiques. Cependant, les changements dans le foie conduisant à des tumeurs ne se sont produits qu'au-dessus d'un certain seuil. Sur la base de ces études, l'EPA a classé les pyréthrines comme non susceptibles de provoquer le cancer. Cependant, cette cote est limitée aux doses inférieures à ce seuil.

Quelqu'un a-t-il étudié les effets non cancérigènes d'une exposition à long terme aux pyréthrines ?

Dans des études distinctes, des rats et des chiens ont reçu des doses quotidiennes faibles à modérées de pyréthrines pendant un à deux ans. À des doses modérées, il y a eu des effets sur la thyroïde chez le rat et le foie chez le chien. Dans une autre étude, des rats ont respiré quotidiennement des doses faibles à modérées pendant plusieurs mois. À faibles doses, des lésions tissulaires le long des voies nasales et respiratoires ont été observées. À des doses modérées, des poids corporels inférieurs, des difficultés respiratoires et des tremblements ont été observés.

Les scientifiques ont également testé si les pyréthrines provoquent des effets sur le développement ou la reproduction chez les rats et les lapins. Dans ces études, les animaux ont été nourris quotidiennement à des doses faibles à modérées tout au long de leur vie ou pendant leur grossesse. Des effets n'ont été observés qu'à des doses modérées. Ceux-ci comprenaient des poids corporels inférieurs chez certains rats adultes et leurs petits. La bave, des postures inhabituelles et des difficultés respiratoires ont été observées chez un lapin adulte. De plus, deux lapines ont perdu leur gestation. Cependant, il n'est pas clair si les grossesses perdues étaient liées aux pyréthrines. Aucun effet n'a été observé chez les rats ou leurs petits lorsqu'ils étaient nourris uniquement pendant leur grossesse.

Les enfants sont-ils plus sensibles aux pyréthrines que les adultes ?

Les enfants peuvent être particulièrement sensibles aux pesticides par rapport aux adultes. Cependant, il n'existe actuellement aucune donnée concluante montrant que les enfants ont une sensibilité accrue spécifiquement aux pyréthrines.

Que deviennent les pyréthrines dans l'environnement ?

En présence de la lumière du soleil, la pyréthrine 1, un composant des pyréthrines, se décompose rapidement dans l'eau et à la surface du sol et des plantes.Les demi-vies sont de 11,8 heures dans l'eau et de 12,9 heures à la surface du sol. Sur les feuilles de pomme de terre et de tomate, il en restait moins de 3 % après 5 jours. Les pyréthrines ne se propagent pas facilement dans les plantes.

En l'absence de lumière, la pyréthrine 1 se décompose plus lentement dans l'eau. Des demi-vies de 14 à 17 jours ont été rapportées. Lorsque l'eau était plus acide, la pyréthrine 1 ne se dégradait pas facilement. Les pyréthrines qui pénètrent dans l'eau ne se dissolvent pas bien mais ont tendance à se lier aux sédiments. Les demi-vies de la pyréthrine 1 dans les sédiments sont de 10,5 à 86 jours.

Les pyréthrines adhèrent également au sol et ont un très faible potentiel de se déplacer à travers le sol vers les eaux souterraines. Dans les études sur le terrain, les pyréthrines n'ont pas été trouvées en dessous d'une profondeur de sol de 15 centimètres. Cependant, les pyréthrines peuvent pénétrer dans l'eau par érosion du sol ou par dérive. Dans les couches supérieures du sol, les pyréthrines sont rapidement décomposées par les microbes. Des demi-vies dans le sol de 2,2 à 9,5 jours ont été signalées. Les pyréthrines ont un faible potentiel de devenir de la vapeur dans l'air.

Les pyréthrines peuvent-elles affecter les oiseaux, les poissons ou d'autres animaux sauvages ?

Les pyréthrines sont pratiquement non toxiques pour les oiseaux mais très toxiques pour les abeilles. Cependant, certains des risques pour les pollinisateurs sont limités par leur légère activité répulsive et leur décomposition rapide.

Les pyréthrines sont hautement à très hautement toxiques pour les poissons. Ils sont également très toxiques pour le homard, les crevettes, les huîtres et les insectes aquatiques. Cela peut être dû en partie à leur toxicité plus élevée à des températures plus basses. Il est prouvé qu'une exposition à long terme aux pyréthrines peut avoir des effets sur la reproduction chez les poissons et les insectes aquatiques. Dans des études distinctes, des ménés et des puces d'eau ont été exposés à de très petites quantités de pyréthrines pendant un mois. Moins d'œufs de ménés ont éclos et moins de jeunes puces d'eau ont été produites.


Mammifères de Washington


habitudes : Principalement nocturne, construit des terriers, détourne occasionnellement des ruisseaux dans ses tunnels.

identification : Queue très courte, tache blanche juste en dessous de l'oreille. Longueur totale : 25-45 cm queue : 20-55 mm masse : 500-1500 g.



Distribution à Washington : Introduite, principalement dans les villes.

habitat : Parcs et cours de la ville.

identification : Gris aux reflets rougeâtres, poils à pointe argentée. Parfois noir ou albinos. Longueur totale : 40-50 cm queue : 21-24 cm masse : 400-700 g.



Gamme à Washington : South Puget Sound Prairie South Cascades dans le comté de Klickitat versant inférieur est des North Cascades.

habitat : Chênaie mélangée à des conifères.

identification : Grand et gris ardoise avec ventre blanc, queue large et extrêmement touffue. Longueur totale : 45-60 cm queue : 25-30 cm masse : 350-950 g.



Distribution à Washington : Introduite, principalement dans les villes.

identification : Plus grand écureuil arboricole, grande queue touffue avec des poils à pointe jaune. Trois formes de couleur : gris, noir ou rougeâtre. Longueur totale : 45-70 cm queue : 20-35 cm masse : 500-1000 g.



Gamme à Washington : Cascades et ouest.

habitat : Forêt de conifères.

habitudes : Territoriale, accumule des tas de cônes, n'hiberne pas.

identification : Gris foncé avec dessous jaune orangé. Longueur totale : 270-355 mm queue : 100-155 mm masse : 150-300 g.



Gamme à Washington : Vers le nord et vers l'est du lac Chelan Blue Mountains du sud-est de Washington.

habitat : Forêt de conifères.

mœurs : Territoriale, accumule des tas de cônes, très arboricole.

identification : Gris avec quelques reflets rouges, dessous blanc. Longueur totale : 270-385 mm queue : 90-155 mm masse : 140-250 g.



Gamme à Washington : Cascades.

identification : Marques noires et blanchâtres sur la tête et les épaules, le nez et la tache entre les yeux blanchâtres. Longueur totale : 45-80 cm queue : 15-25 cm masse : 4-9 kg.



Distribution à Washington : Est de Cascades.

habitat : Zones rocheuses ouvertes, habitat sans arbres.

identification : Ventre jaune, tache blanchâtre entre les yeux. Longueur totale : 45-70 cm queue : 13-22 cm masse : 2-5 kg.



Gamme à Washington : Olympic Mountains. En 2009, cette espèce a été désignée comme mammifère endémique officiel de l'État de Washington, présent uniquement dans l'État de Washington.

habitudes : Hiberne d'octobre à mai.

identification : Brun mêlé de blanc très semblable et étroitement apparenté à la marmotte cendrée. Longueur totale : 45-80 cm queue : 15-25 cm masse : 4-9 kg.



Aire de répartition dans l'État de Washington : centre-sud de l'État de Washington.

identification : Marron avec des mouchetures blanchâtres, délavage clair sur les côtés du cou à travers les épaules jusqu'aux hanches, "V" plus foncé dans le dos. Longueur totale : 35-50 cm queue : 15-25 cm masse : 280-740 g.



Gamme à Washington : Coins extrêmes nord-est et sud-est de l'état.

habitat : Zones boisées et rocheuses ouvertes.

alimentation : Herbivore, aussi champignon.

identification : Rayures corporelles comme les tamias, mais pas de rayures sur la tête. Tête et épaules rouge cuivré. Longueur totale : 25-30 cm queue : 6-12 cm masse : 175-275 g.



Aire de répartition générale : Cascades de Washington et extrême sud de la Colombie-Britannique.

Gamme à Washington : Cascades.

habitat : Zones boisées et rocheuses ouvertes.

alimentation : Herbivore, aussi champignon.

identification : Rayures corporelles comme les tamias, mais pas de rayures sur la tête. Paire supérieure de lignes sombres pâles. Tête et épaules rouge cuivré. Longueur totale : 25-30 cm queue : 6-12 cm masse : 175-275 g.



Distribution à Washington : Est de Washington.

habitat : Prairies et champs, associés aux forêts.

identification : Gris avec dessous jaune orangé, queue touffue. Longueur totale : 30-40 cm queue : 8-12 cm masse : 350-800 g.


Aire de répartition générale : sud-est de l'Oregon, Snake River Valley de l'Idaho, Nevada (sauf extrême sud), extrême centre-est de la Californie et ouest de l'Utah.

Aire de répartition dans l'État de Washington : au nord de Yakima et à l'ouest du fleuve Columbia, à l'écart du reste de l'espèce.

habitat : armoise et prairies.

identification : Gris pas de taches queue courte. Longueur totale : 17-27 cm queue : 3-7 cm masse : 125-325 g.



Aire de répartition générale : Récemment reconnue comme espèce présente uniquement dans l'État de Washington.

Aire de répartition dans l'État de Washington : sud-est de l'État de Washington au sud de la rivière Yakima et à l'ouest et au nord du fleuve Columbia. La reconnaissance actuelle de cette espèce n'inclut pas les populations au nord de la rivière Yakima, qui sont considérées comme Urocitellis mollis.

habitat : Prairie et armoise.

identification : Gris pas de taches queue courte qui est rougeâtre dessous. Longueur totale : 17-27 cm queue : 3-7 cm masse : 125-325 g.


Aire de répartition générale : Sud-est de l'État de Washington et petite zone de l'Oregon dans les comtés de Gilliam, Morrow et Umatilla.

Aire de répartition dans l'État de Washington : à l'est du fleuve Columbia du centre de l'État vers le sud.

habitat : armoise et prairie.

identification : Taches grises blanches queue courte avec extrémité noirâtre. Longueur totale : 18-25 cm queue : 3-7 cm masse : 150-280 g.

conservation : Etat Candidat Candidat Fédéral.



Gamme à Washington : Olympics, Cascades et est.

habitat : Forêt et broussailles.

alimentation : Graines, fleurs, fruits.

identification : Rayures sur le corps et la tête de couleur vive, dessous de la queue jaune brunâtre. Longueur totale : 180-245 mm queue : 70-100 mm masse : 30-73 g.



Distribution à Washington : Centre-est de Washington.

alimentation : Graines, fleurs, fruits.

identification : Rayures sur le corps et la tête qui se prolongent jusqu'à la base de la queue. Le tamia le plus petit et le plus léger de Washington. Longueur totale : 160-225 mm queue : 70-115 mm masse : 30-70 g.



Gamme à Washington : Montagnes de l'extrême nord-est.

habitat : Forêts de conifères, talus d'éboulis.

alimentation : Graines, fleurs, fruits.

identification : Rayures sur le corps et la tête croupion queue gris roux dessus, rouge foncé dessous étroitement liée à T. amoenus . Longueur totale : 22-25 cm queue : 10-12 cm masse : environ 60 g.



Gamme à Washington : Cascades et ouest.

habitat : Forêt de conifères et broussailles.

alimentation : Graines, fleurs, fruits.

identification : Bandes sur le corps et la tête, bande brunâtre sous les oreilles. Le tamia le plus gros et le plus sombre de Washington. Longueur totale : 220-315 mm queue : 90-150 mm masse : 50-110 g.



Aire de répartition à Washington : Toutes les régions boisées de l'État.

habitat : Forêts de conifères et mixtes.

habitudes : Les glissades nocturnes d'arbres très arboricoles n'hibernent pas.

identification : Peau glissante entre les pattes avant et arrière grands yeux. Longueur totale : 25-35 cm queue : 12-18 cm masse : 45-70 g



Gamme à Washington : Zones humides dans tout l'état.

habitat : Étangs, lacs, ruisseaux lents.

habitudes : Aquatique, construit des barrages et des huttes.

identification : Plus gros rongeur d'Amérique du Nord, queue plate et écailleuse. Longueur totale : 90-115 cm queue : 30-45 cm masse : 20-27 kg.


Photo par US Fish & [email protected] Commons.


Aire de répartition dans l'État de Washington : sud du bassin du Columbia.

habitat : armoise, zones sablonneuses.

habitudes : Locomotion principalement bipède.

identification : Longues pattes postérieures et queue, grosse tête. Queue rayée, avec des rayures de queue blanches plus étroites que des rayures de queue foncées. Longueur totale : 200-280 mm queue : 100-165 mm masse : 50-95 g.


Photo de Jim Kenagy.


Distribution à Washington : Est de Cascades.

régime alimentaire : Granivore accumule des caches de graines pour l'hiver.

habitudes : Hiberne. Locomotion principalement quadrupède.

identification : Brunâtre, dessous blanc. Longue queue, légèrement huppée vers la pointe. Longueur totale : 150-200 mm queue : 75-105 mm masse : 17-31 g.



Gamme à Washington : Olympics et région de Tacoma vers le sud.

habitat : Habitats les plus ouverts.

habitudes : Creuse des terriers avec les membres antérieurs et les dents, se nourrit sous terre, forme des monticules de terre.

identification : Oreille pointue avec tache noire derrière. Queue courte, os de la mâchoire lourd, grandes incisives. Longueur totale : 180-240 mm queue : 50-80 mm masse : 50-95 g.


Photo de Kelli Wood.


Gamme à Washington : Cascades et est.

habitat : Habitats les plus ouverts.

habitudes : Creuse des terriers avec les membres antérieurs et les dents, se nourrit sous terre, forme des monticules de terre.

identification : Oreille arrondie avec tache noire derrière. Queue courte, os de la mâchoire lourd, grandes incisives. Longueur totale : 165-230 mm queue : 40-75 mm masse : 75-130 g.



Gamme à Washington : Montagnes du nord-est et du sud-est.

habitat : Prairies et fourrés près des ruisseaux.

régime alimentaire : Granivore, herbivore.

habitudes : L'hibernant peut tambouriner le sol avec sa queue lorsqu'il est alarmé.

identification : flancs dorés dos foncé queue longue pattes postérieures élargies. Longueur totale : 21-26 cm queue : 13-16 cm masse : 15-38 g.



Gamme à Washington : Cascades et ouest.

habitat : Prairies dans les forêts de conifères.

régime alimentaire : Granivore, herbivore.

habitudes : Les hibernants peuvent tambouriner le sol avec sa queue lorsqu'ils sont alarmés.

identification : flancs dorés dos foncé queue longue pattes postérieures élargies. Longueur totale : 21-26 cm queue : 13-16 cm masse : 15-38 g.



Distribution à Washington : Est de Cascades.

identification : Gris pâle dessus, blanchâtre dessous et sur pieds queue courte. Longueur totale : 10-15 cm queue : 1,5-3 cm masse : 17-38 g.

Aire de répartition générale : Clark County, Washington et Willamette Valley de l'Oregon.

habitat : Terres herbeuses et agricoles.

identification : Queue bicolore et courte. Longueur totale : 14-20 cm queue : 3-7 cm masse : 35-85 g.



Gamme à Washington : Dans tout l'état sauf dans les broussailles d'armoise.

identification : Queue bicolore brun grisâtre dessus, gris clair dessous. Longueur totale : 15-25 cm queue : 5-12 cm masse : 20-85 g.


Distribution à Washington : Base Est des Cascades et vers l'Est.

habitat : Prairies humides en zone boisée.

identification : Queue bicolore aux pieds gris sombre ou gris argenté. Longueur totale : 14-20 cm queue : 3-7 cm masse : 35-85 g.



Gamme à Washington : Cascades et ouest.

habitat : Prairie ou forêt.

identification : Brun dessus, argenté dessous. Longueur totale : 12-16 cm queue : 3-5 cm masse : 15-30 g.



Aire de répartition dans l'État de Washington : nord-est de l'État de Washington.

identification : Gris avec des cheveux à pointes argentées en dessous. Longueur totale : 14-20 cm queue : 3-6 cm masse : 20-70 g.


Gamme à Washington : Cascades et Blue Mountains.

habitat : Marais, ruisseaux et prairies humides.

identification : Grisâtre à rougeâtre dessus, blanc à argenté dessous longue queue bicolore. Longueur totale : 20-26 cm queue : 7-9 cm.



Aire de répartition dans l'État de Washington : plaines de l'ouest de l'État de Washington.

habitat : Marais, ruisseaux et prairies humides.

identification : Brun foncé dessus, gris dessous des pieds sombres grandes oreilles. Longueur totale : 15-25 cm queue : 5-8 cm masse : 40-100 g.



Gamme à Washington : Dans tout l'État dans les montagnes.

habitat : Forêt ou prairies en montagne.

identification : Queue courte dos rouge. Longueur totale : 12-16 cm queue : 3-5 cm masse : 16-42 g.



Gamme à Washington : dans tout l'État.

habitat : Marais et étangs.

identification : Queue légèrement aplatie pour nager grande par rapport aux autres membres de sa famille. Longueur totale : 41-62 cm queue : 18-30 cm masse : 540-1800 g.


Gamme à Washington : Hautes montagnes.

habitat : Forêts ou prairies en haute montagne.

identification : Brun grisâtre dessus, argenté dessous pieds blancs. Longueur totale : 13-15 cm queue : 2-4 cm masse : 15-40 g.



Aire de répartition à Washington : Frontière nord de l'état.

identification : Brun dessus, gris dessous court, queue bicolore. Longueur totale : 12-14 cm queue : 2-3 cm masse : 25-35 g.



Gamme à Washington : dans tout l'État.

habitat : De nombreux habitats, souvent associés à des rochers.

habitudes : L'original "Packrat" collectionne les objets, de préférence brillants.

identification : Queue touffue de très grande taille. Longueur totale : 30-45 cm queue : 12-25 cm masse : 155-445 g.


Distribution à Washington : Est de Cascades.

régime alimentaire : Insectes à fort comportement prédateur.

identification : Grisâtre ou chamois dessus, blanc dessous queue bicolore avec extrémité blanche. Longueur totale : 13-20 cm queue : 3-6 cm masse : 27-52 g.


Photo par US National Park [email protected] Commons.


Aire de répartition à Washington : La plupart de l'état.

identification : Brun grisâtre dessus, blanc dessous. Semblable à P. vifi mais queue plus courte. Longueur totale : 12-21 cm queue : 5-11 cm masse : 10-33 g.


Distribution à Washington : Ouest de Washington.

identification : Brun grisâtre dessus, blanc dessous. Semblable à P. maniculatus, mais queue plus longue. Longueur totale : 12-22 cm queue : 5-12 cm masse : 10-33 g.



Distribution à Washington : Est de Cascades.

habitat : Prairies, marais.

alimentation : Graines, plantes, insectes.

identification : Oreilles partiellement poilues plus petites que Peromyscus. Longueur totale : 11-17 cm queue : 5-10 cm masse : 9-22 g.


Aire de répartition générale : Dans la majeure partie du monde en étroite association avec l'homme.

Distribution à Washington : Habitations humaines et tous les habitats à proximité. Introduit.

habitat : Bâtiments, zones bien couvertes, champs cultivés.

alimentation : Graines opportunistes, alimentation humaine, insectes.

identification : Brun grisâtre dessus, presque de la même couleur dessous. Longueur totale : 13-20 cm queue : 6-10 cm masse : 18-23 g.


Aire de répartition générale : Mondiale dans les climats plus chauds, limitée aux habitats modifiés par l'homme.

Distribution à Washington : Zones urbaines parfois à proximité d'habitats. Introduit.

habitat : Habitations humaines, villes, champs cultivés.

identification : gris brunâtre dessus, gris dessous queue écailleuse. Longueur totale : 30-45 cm queue : 12-20 cm masse : 195-485 g.


Aire de répartition générale : Mondiale dans les zones tropicales et tempérées.

Distribution à Washington : Habitations humaines et habitats proches. Introduit.

habitat : Ports maritimes et bâtiments.

identification : Brunâtre ou grisâtre dessus, plus clair dessous queue à poils clairsemés. Longueur totale : 30-45 cm queue : 16-25 cm masse : 115-350 g.



Gamme à Washington : dans tout l'État.

alimentation : Brindilles d'herbivores, feuilles d'arbres.

identification : Les piquants couvrent le corps. Longueur totale : 65-93 cm queue : 15-30 cm masse : 4-18 kg.


Photo de [email protected]


Aire de répartition à Washington : Introduite le long des rivières et du Puget Sound.

identification : Gros rongeur aquatique à queue ronde et écailleuse. Longueur totale : 65-140 cm queue : 30-45 cm masse : 2-12 kg.


Nid de mésange à tête noire, œufs et photographies de jeunes

Nid de mésange à tête noire dans une boîte ANBS. Photo de Bet Zimmerman. Remarquez les bourgeons persistants, la mousse, des morceaux d'écorce à la base. Ce nid remplissait environ 1/4 à 1/3 de la boîte.

Description du nid : Nid duveteux à base de mousse, garni de fourrure et de fibres végétales douces. La femelle peut couvrir les œufs de mousse/fourrure en quittant la boîte. eggsufs blancs/crème à coquille très fine avec des taches, des points ou des taches brun clair/rougeâtre, peu ou pas de brillance, les taches peuvent être plus concentrées sur l'extrémité large de l'œuf.

En savoir plus sur la biologie des mésanges, le comportement de nidification et le calendrier.

Nid de mésange à tête noire dans une boîte Gilberston. Photo de Bet Zimmerman.

Les mésanges sont capables de creuser leur propre cavité. Ils peuvent préférer les bouleaux pour l'excavation parce que l'écorce externe reste intacte, tandis que l'écorce interne se ramollit lorsqu'elle pourrit. Cela peut expliquer pourquoi ils semblent être attirés par les boîtes en PVC Gilberston peintes pour ressembler à des bouleaux blancs.

Les nids de mésanges peuvent être confondus avec les nids de mésange huppée, en particulier au début de la construction.

Un nid de mésange à tête noire dans une boîte Gilbertson, sans matériel de nidification en dessous. Photo de Bet Zimmerman.

La boîte est dans une zone boisée sans garde troglodyte. Le nid et les œufs ont été enlevés deux jours plus tard par un Troglodyte familier.

Photo de Pam Spielmann du New Jersey. ONZE œufs dans un nid ! Bien que les mésanges puissent jeter des œufs dans les nids des autres, il ne s'agissait pas de jeter des œufs, car un œuf était ajouté chaque jour. (Il est possible qu'une autre femelle se soit présentée après la ponte de la première, mais ce serait peu probable.) 6 à 8 œufs sont typiques, 13 ont été enregistrés une fois.

Photo par Ed Wagaman de Virginie-Occidentale.

Nid de mésange à tête noire. Photo de Peter Kwa. Il y a deux œufs (une partie est visible) à droite de l'oisillon dans le nid, qui n'ont pas éclos.

La taille du sol de ce nichoir est de 4 po x 4 po, de sorte que le nid peut être estimé à environ 2 po de diamètre. La base de la mousse mesure environ 1" à 1,5" d'épaisseur.

1/2" de copeaux de pin ont été placés sous la base de mousse pour inciter les mésanges à nicher. La plupart des copeaux ont été «excavés» par les mésanges. La doublure en fourrure est en fourrure de chien placée dans une cage à suif à environ 20 pieds du nichoir.

À 8 jours, l'oisillon a été observé en train d'atteindre sa glande de lissage et de faire les mouvements de lissage, même s'il avait à peine des plumes.

Un autre nid BCCH dans une boîte Gilbertson. Photo de Bet Zimmerman. Remarquez deux œufs non éclos.

On sait également que les mésanges nichent dans des poteaux de clôture en bois pourris et des souches ouvertes. Voir photo.

Oisillons BCCH de 12 jours. Photo de Linda Moore. Seuls 2 des 5 œufs pondus ont éclos.

La fourrure du golden retriever de Linda a été utilisée. Elle a été surprise de la rapidité avec laquelle le nid a été construit. Ils peuvent faire un nid en 3-4 jours. Voir tout sur les mésanges.

L'étudiant de la nature s'étonne d'autant plus et s'étonne moins, plus il s'habitue à ses opérations, mais de tous les miracles éternels qu'elle offre à son inspection, le plus digne d'admiration est peut-être le développement d'une plante ou d'un animal de son embryon.
-Thomas Henry Huxley, biologiste et éducateur britannique. Réflexion #54, Aphorismes et réflexions, sélectionné par Henrietta A. Huxley, Macmillan, 1907.

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Photo en en-tête par Wendell Long.
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Types de tissus permanents : 2 types (avec schéma) | Les plantes

Un tissu permanent simple est un tissu composé de cellules permanentes similaires qui remplissent la même fonction ou un ensemble similaire de fonctions. Les tissus permanents simples sont de trois types : le parenchyme, le collenchyme et le sclérenchyme.

Je. Parenchyme:

(Gk. para-à côté, engchyme-tissu):

Le parenchyme est un simple tissu vivant permanent composé de cellules isodiamétriques similaires à paroi mince. C'est le tissu le plus abondant et le plus commun des plantes. Typiquement, les cellules sont isodiamétriques (tous côtés égaux). Ils peuvent avoir un contour ovale, arrondi ou polygonal.

La paroi cellulaire est constituée de cellulose. Les cellules peuvent être étroitement emballées ou avoir de petits espaces intercellulaires pour l'échange de gaz (Fig. 6.7 B). À l'intérieur, chaque cellule renferme une grande vacuole centrale et un cytoplasme périphérique contenant un noyau. Les cellules adjacentes du parenchyme sont reliées entre elles par des plasmodesmes. Ils forment donc un symplasme ou un continuum vivant.

Le parenchyme est un tissu morphologiquement et physiologiquement non spécialisé qui forme le tissu du sol dans les zones non ligneuses ou molles des tiges, des feuilles, des racines, des fleurs, des fruits, etc. Le parenchyme typique est destiné au stockage des aliments, à la conduction lente des diverses substances et pour donner de la turgescence aux parties les plus molles des plantes.

Il est modifié de diverses manières pour remplir des fonctions spéciales :

(a) Le parenchyme allongé ressemblant à des fibres est appelé prosenchyme. Il est à paroi légèrement épaisse et est destiné à fournir rigidité et résistance.

(b) Les cellules parenchymateuses cutinées forment une couche protectrice ou épiderme. L'épiderme est monocouche. Les espaces intercellulaires sont absents. La cutine forme également une couche distincte sur la surface externe des cellules épidermiques. On l'appelle cuticule (Fig. 6.7 E). Il réduit la transpiration.

(c) Les jeunes parties de la racine sont recouvertes d'une couche de cellules de parenchyme non épaissies et non cutinées, dont certaines donnent naissance à des excroissances tubulaires appelées poils absorbants. Il est connu sous le nom de couche piliferous ou epiblema. Cette couche est spécialisée pour absorber l'eau et les sels minéraux du sol.

(d) Le parenchyme du xylème est constitué de petites cellules souvent épaissies. Il aide au stockage des aliments et à la conduction latérale de l'eau (Fig. 6.7 D).

(e) Le parenchyme du phloème est formé de cellules parenchymateuses allongées à paroi mince. Il participe à la fois au stockage et à la conduction latérale des aliments.

(f) Les cellules de parenchyme contenant des chloroplastes sont collectivement appelées chlorenchyme. Il participe à la fabrication des aliments. Le chlorenchyme des feuilles est appelé mésophylle. Il se différencie en deux parties, le parenchyme palissadique et le parenchyme spongieux (Fig. 6.7 F). Les cellules du parenchyme palissadique sont de forme colonnaire tandis que celles du parenchyme spongieux sont souvent lobées, arrondies ou de contour irrégulier.

(g) Un tissu de parenchyme spécial se trouve dans les plantes aquatiques et certaines plantes terrestres (par exemple, pétiole de banane, Canna). Il est connu sous le nom d'aérenchyme (Fig. 6.7 G). Il se compose d'un réseau de cellules de parenchyme qui renferment de très grandes cavités d'air. Ces cavités d'air stockent des gaz et rendent les plantes aquatiques légères et flottantes.

(h) Le parenchyme de stockage est constitué de cellules vacuolées de grande taille qui stockent l'eau, le mucilage et la nourriture, par exemple, l'aloès, le tubercule de pomme de terre Opuntia.

(i) Les idioblastes sont des cellules de parenchyme non vertes spécialisées de grande taille qui possèdent des inclusions ou des ingrédients tels que des tanins, des huiles, des cristaux, etc.

(j) Les cellules sécrétoires sont des cellules spécialisées du parenchyme qui produisent du nectar, de l'huile, etc.

(ii) Fournir de la turgescence aux parties plus molles,

(iii) Fournir une rigidité aux tissus lorsqu'ils sont prosenchymateux.

(iv) Protection et contrôle des pertes en eau sous forme d'épiderme,

(v) Formation d'épiblème absorbant l'eau dans la racine,

(vi) Conduction latérale sous forme de parenchyme du xylème et du phloème

(vii) Photosynthèse sous forme de chlorenchyme.

(viii) Assurer la flottabilité et le stockage des gaz métaboliques sous forme d'aérenchyme.

Ii. Collenchyme :

(Gk. kolla—colle, enchyme—tissu) :

Le collenchyme est un simple tissu permanent de cellules vivantes rétractiles non lignifiées qui possèdent des épaississements de pectocellulose dans des zones spécifiques de leurs parois. Les cellules semblent visibles et timides au microscope en raison de leur indice de réfraction plus élevé.

Les cellules sont souvent allongées. Ils sont circulaires, ovales ou anguleux en section transversale. À l'intérieur, chaque cellule possède une grande vacuole centrale et un cytoplasme périphérique. Les chloroplastes sont souvent présents. Le mur possède des épaississements longitudinaux inégaux dans des zones spécifiques.

Selon l'épaississement, le collenchyme est de trois types:

(i) Collenchyme angulaire :

Les épaississements sont présents aux angles (épaississements angulaires), par exemple, tige de Tagetes, tige de Tomate (Fig. 6.8 B).

(ii) Collenchyme lamellaire :

Les épaississements se produisent sur les parois tangentielles (épaississements en plaques), par exemple, tige de tournesol (Fig. 6.8 A),

(iii) Collenchyme lacunaire :

Les épaississements se trouvent sur les parois bordant les espaces intercellulaires (épaississements lacunaires), par exemple, tige de Cucurbita (Fig. 6.8 C).

Le collenchyme se trouve sous l'épiderme dans le pétiole, les feuilles et les tiges des dicotylédones herbacées et timides, formant des couches continues ou apparaissant en plaques, en particulier dans la région des crêtes (par exemple, la courge).

(i) Il confère une résistance mécanique aux jeunes tiges, pétioles et feuilles de dicotylédones,

(ii) Tout en fournissant une résistance mécanique, le collenchyme offre également une flexibilité aux organes et permet leur flexion, par exemple les tiges de Cucurbita,

(iii) Il empêche le déchirement des feuilles,

(iv) Le collenchyme permet la croissance et l'allongement des organes,

(v) Étant vivant, ses cellules stockent de la nourriture,

(vi) Ses cellules contiennent souvent des chloroplastes et participent à la photosynthèse.

Iii. Sclérenchyme:

(Gk. scleros—dur, enchyme—tissu) :

Le sclérenchyme est un tissu de soutien simple de cellules à paroi très épaisse avec peu ou pas de protoplasme. Les cavités cellulaires sont étroites. L'épaississement de la paroi peut être constitué de cellulose ou de lignine ou des deux. Quelques à de nombreuses fosses se produisent dans le mur. Scleren­chyma est de deux types, les fibres de sclérenchyme et les scléréides.

(a) Fibres de sclérenchyme :

Les fibres de la sclérotique et du shychyme sont des cellules à paroi épaisse très allongées (1-90 cm), étroites et fusiformes avec des parois d'extrémité pointues ou obliques. Les fibres se présentent généralement en faisceaux longitudinaux (Fig. 6.9A) où les extrémités pointues des fibres adjacentes s'imbriquent pour former un tissu de renforcement.

Les fibres adjacentes possèdent de simples fosses obliques (zones non épaissies avec des membranes de fosse communes). Des piqûres bordées se produisent également dans certaines fibres. Les fosses ne remplissent aucune fonction dans les fibres matures puisque ces dernières sont vides et mortes.

Les firbes vivantes sont présentes chez Tamarix aphylla. Ils possèdent des protoplastes nucléés depuis plusieurs années. Les fibres sont cloisonnées dans le phloème de la vigne. Les fibres de sclérenchyme constituent le tissu mécanique majeur des plantes car elles peuvent supporter la compression, la traction, la flexion et le cisaillement.

Les fibres se trouvent dans toutes les parties où une résistance mécanique est requise, à savoir les feuilles, les pétioles, le cortex, le péricycle, le phloème, le xylème et autour des faisceaux vasculaires (par exemple, la tige de monocotylédone). Les fibres commerciales obtenues à partir de plantes sont généralement des fibres de sclérenchyme, par exemple, le jute, le lin, le chanvre.

Ce sont des cellules mortes de sclérenchyme très épaissies avec des cavités très étroites. Les scléréides sont plus larges que les fibres isodiamétriques polyédriques, sphériques, ovales courtes ou cylindriques. Ils peuvent également être ramifiés.

Les parois cellulaires épaisses ont des fosses simples ramifiées ou non ramifiées (Fig. 6.10). Étant allongées, les fosses des scléréides sont également connues sous le nom de canaux de fosse. Les scléréides peuvent apparaître seuls ou en groupes. Ils apportent de la rigidité aux pièces dans lesquelles ils se produisent.

Les types importants de scléréides sont les suivants :

(i) Cellules pierreuses ou Brachysclérides :

Non ramifié, court et isodiamétrique avec des noyaux en forme de rami (ramifiés), par exemple du grain de goyave, de sapota, de pomme et de poire.

Allongée et cylindrique ou en forme de bâtonnet, par exemple, revêtement épidermique des graines de légumineuses.

En forme d'os ou en colonnes avec des extrémités enflées, par exemple, couverture sous-épidermique de certaines graines de légumineuses.

Branché comme une étoile, par exemple, feuilles de thé, pétiole de lotus.

Ressemblant à des fibres, peu ramifiées, par exemple Olea.

Scléréides très allongés ressemblant à des cheveux et régulièrement ramifiés une fois s'étendant dans les espaces intercellulaires.

(i) Le sclérenchyme est le principal tissu mécanique des organes végétaux matures,

(ii) Il permet aux organes de la plante de tolérer la flexion, le cisaillement, la compression et la traction causées par des facteurs environnementaux comme le vent,

(iii) Il donne de la rigidité aux feuilles et empêche leur effondrement lors du flétrissement temporaire,

(iv) Les scléréides renforcent la couverture des graines et les abris.

(v) La déhiscence de nombreux fruits est basée sur la distribution différentielle des fibres de sclérenchyme, par exemple, les gousses,

(vi) Les scléréides forment l'endocarpe pierreux de nombreux fruits appelés fruits à noyau, par exemple, amande, noix de coco,

(vii) Un certain nombre de fibres sont exploitées commercialement, par exemple, le jute (Corchorus), le lin (Linum), le chanvre (Cannabis).

Type #2. Tissus Permanents Complexes :

Ce sont des tissus permanents qui contiennent plus d'un type de cellules. Tous les types de cellules d'un tissu complexe fonctionnent comme une unité. Les tissus permanents complexes communs sont les tissus conducteurs, le phloème et le xylème.

Je. Phloème:

(Gk. phlois- écorce interne Nageli, 1858) :

C'est un tissu complexe qui transporte les aliments biologiques à l'intérieur du corps de la plante. Phloem est aussi appelé bast (= basse, un terme vague). Il se compose de quatre types de cellules, à savoir les tubes criblés, les cellules compagnes, le parenchyme du phloème et les fibres. Haberlandt (1914) utilise le terme leptom (e) pour la partie conductrice du phloème.

Les tubes criblés sont des canaux conducteurs tubulaires allongés du phloème. Chaque tube criblé est formé de plusieurs cellules appelées éléments ou éléments de tube criblé, cellules de tube criblé ou éléments criblés. Les éléments du tube criblé sont placés bout à bout.

Les parois d'extrémité sont généralement bombées. Ils peuvent être transversaux ou obliques. Ils ont de nombreux petits pores ou trous de tamis. En raison de la présence de trous de tamis, les parois d'extrémité sont communément appelées plaques de tamis (Fig. 6.11 A).

Dans certains cas, les parois d'extrémité des éléments de tamis possèdent plus d'une zone poreuse. Une telle paroi d'extrémité est appelée plaque criblée composée, par exemple, Grape Vine, Euphorbia royleana. Les plaques criblées relient les protoplastes des éléments de tube criblé adjacents.

Dans les plantes non florifères, les cellules tamisées restent séparées. Ils sont plus étroits mais plus allongés que les tubes criblés individuels. Les parois d'extrémité sont obliques. Les zones poreuses sont moins visibles. Ils sont portés sur les parois latérales des cellules criblées allongées. On les appelle zones de tamisage.

À l'intérieur, un élément ou une cellule de tube criblé a une couche périphérique de cytoplasme sans noyau (Fig. 6.11 A). Le noyau est cependant présent dans les cellules jeunes. La partie centrale est occupée par un réseau de canaux qui contiennent des fibrilles de protéine p. Le tube criblé participe à la conduction des aliments biologiques.

Les cellules compagnes sont des cellules vivantes étroites, allongées et à paroi mince. Ils se trouvent sur les côtés des tubes criblés et leur sont étroitement associés par des plasmodesmes composés. Ils sont carrés ou rectangulaires dans une section transversale.

Les cellules ont un cytoplasme dense et un noyau proéminent. On suppose que les noyaux des cellules compagnes contrôlent les activités du tube criblé à travers les plasmodesmes (Fig. 6.11). Les cellules d'accompagnement aident également à maintenir un gradient de pression approprié dans les éléments du tube criblé.

L'élément de tube criblé et ses cellules compagnes adjacentes sont dérivés de la même cellule mère. La mort de l'un entraîne aussi la mort de l'autre. Les cellules compagnes sont remplacées par des cellules de parenchyme modifiées (cellules albumineuses) chez les plantes non florifères.

Ce sont des cellules de parenchyme allongées vivantes ordinaires ayant des plasmodesmes abondants. Ils stockent les aliments, les résines, le latex, le mucilage, etc. Les cellules aident à ralentir la conduction des aliments, en particulier sur les côtés. Le parenchyme du phloème est absent chez la plupart des monocotylédones et quelques dicotylédones herbacées.

(d) Phloème ou fibres libériennes :

Les fibres de sclérenchyme présentes dans le phloème sont appelées fibres de phloème ou fibres libériennes. Ils sont généralement absents dans le phloème primaire mais sont assez fréquents dans le phloème secondaire où ils sont plus abondants dans le phloème secondaire que dans le phloème primaire.

Les fibres se présentent sous forme de feuilles ou de cylindres. Les fibres de phloème assurent la résistance mécanique. Les fibres textiles de lin (Linum usitatissimum), de chanvre (Cannabis) et de jute (espèce Corchorus) sont des fibres de phloème.

Ii. Xylème :

Le xylème est un tissu complexe qui remplit la fonction de transport de l'eau ou de la sève à l'intérieur de la plante. Simultanément, il fournit également une résistance mécanique. Le xylème est également connu sous le nom de bois. Il se compose de quatre types de cellules, à savoir les trachéides, les vaisseaux (les deux éléments de la trachée), le xylème ou le parenchyme du bois et le xylème ou les fibres du bois. Parmi ceux-ci, seuls les trachéides et les vaisseaux participent au transport de la sève.

Ils sont donc appelés éléments de la trachée. Les vaisseaux sont les principaux éléments de la trachée des angiospermes. Ils sont absents chez les gymnospermes et les ptériodophytes. Dans les deux derniers groupes, la conduction de la sève est assurée par les trachéides. Les éléments conducteurs du xylème ont été appelés hadrome par Haberlandt (1914).

Les trachéides sont allongées (cellules mortes de 5 à 6 mm avec des parois dures lignifiées, une lumière large et des parois d'extrémité étroites. Dans leur contour, elles sont circulaires, polygonales ou polyédriques. Les parois internes des trachéides ont divers types d'épaississement pour la résistance mécanique.

Les zones non épaissies permettent le mouvement rapide de l'eau d'une trachéide à l'autre. Les trachéides constituent 90-95% du bois chez les gymnospermes tandis que chez les angiospermes, elles forment à peine 5% du bois. Selon les épaississements, les trachéides sont des types suivants (Fig. 6.12).

Dans ce type, le matériau épaississant est déposé sous forme d'anneaux.

L'épaississement se dépose comme une spirale ou une hélice. Des épaississements annulaires et spiralés sont présents dans les premières trachéides formées car ils permettent un étirement considérable.

L'épaississement est présent sous la forme d'un réseau. On suppose qu'il est formé par la présence de plusieurs bandes spiralées d'épaississements qui se croisent.

Ici, les épaississements donnent l'apparence d'une échelle parce qu'ils sont disposés sous la forme de bandes transversales.

C'est le type d'épaississement le plus avancé. Les trachéides dénoyautées sont uniformément épaissies à l'exception de petites zones non épaissies appelées fosses. En vue de surface, ils peuvent apparaître circulaires, ovales ou angulaires. Les fosses se produisent souvent par paires, c'est-à-dire exactement au même niveau sur deux éléments adjacents. Les fosses sont de deux types, simples et bordées. Les fosses simples ont une largeur uniforme de la chambre ou de la cavité à fosse.

Dans les fosses bordées, la cavité de la fosse se présente sous la forme d'un flacon avec une ouverture étroite et une base large. La zone de la paroi primaire et de la lamelle médiane, qui est présente dans une fosse, est appelée membrane de fosse ou membrane de fermeture.

En fait, il possède de nombreux pores submicroscopiques pour la translocation de substances. Un épaississement appelé tore est présent sur la membrane de la fosse de certains gymnospermes pour protéger la membrane de la rupture en cas de pression inégale de ses deux côtés.

Les vaisseaux participent, comme les trachéites, à la conduction de l'eau ou de la sève et assurent un support mécanique. Ce sont des tubes très allongés (3 à 6 mètres dans l'Eucalyptus) qui sont fermés à chaque extrémité et sont formés par l'union de plusieurs cellules courtes, larges et épaisses appelées éléments ou membres vasculaires.

Les parois d'extrémité des éléments vasculaires sont transversales ou obliques (Fig. 6.13 B-C). Ils sont souvent complètement dissous (Fig. 6.13 A). La condition est appelée plaque de perforation simple.

Dans quelques cas, les parois d'extrémité restent intactes et possèdent plusieurs pores sous des formes réticulées, scalariformes ou forminées. Une telle paroi d'extrémité est appelée plaque à perforations multiples (Fig. 6.13 D), par exemple, Liriodendron, Magnolia. Les vaisseaux aident au mouvement rapide de l'eau dans la plante.

Les parois des vaisseaux du xylème sont lignifiées. Elles sont épaissies de diverses manières : annulaires, spirales, réticulées, scalariformes et piquées. La condition piquée est plus fréquente. Dans le contour, les vaisseaux sont arrondis chez les monocots et angulaires chez les dicots.

Les vaisseaux sont absents chez les gym & timides sans spermatozoïdes et les ptéridophytes à l'exception de quelques-uns (par exemple, les espèces Selaginella, Gnetum). Leurs éléments trachéaux ne comprennent que des trachéides. Les plantes à fleurs possèdent à la fois des vaisseaux et des trachéides, mais ces dernières sont comparativement moins nombreuses.

(c) Xylem ou Parenchyme du bois :

Il est constitué de cellules parenchymateuses généralement petites ou à parois épaisses présentant de simples creux. Le parenchyme du bois stocke de la nourriture (amidon, graisse) et parfois des tanins. Il aide à la conduction latérale de l'eau ou de la sève. Les cellules du parenchyme des rayons sont spécialisées pour cela.

(d) Xylem ou fibres de bois :

Ce sont des fibres de sclérenchyme associées au xylème. Les fibres de xylème ont une fonction principalement mécanique. Ils sont aseptés mais peuvent être cloisonnés.

Les fibres Xylem sont de deux types :

(i) Fibres libriformes. Fibres typiques à parois épaisses ayant de simples creux et des lumières centrales oblitérées,

Intermédiaire entre les fibres et les trachéides à parois minces et creux aux bords réduits.

Iii. Protoxylème et métaxylème :

Selon le moment d'origine par rapport à la croissance de l'organe végétal, le xylème est de deux types, protoxylème et métaxylème. Le protoxylème (Gk. protos — d'abord, le xylème — bois) est le premier xylème formé, où la lignification commence avant la fin de l'allongement.

Il est constitué de petites trachéides et de vaisseaux qui possèdent des épaississements annulaires ou en spirale. Ils sont susceptibles d'être étirés. Le xylème formé plus tard est décrit comme métaxylème (Gk. meta— après, xylème—bois).

Il se compose de trachéides et de vaisseaux plus gros qui ont des épaississements réticulés, scalariformes ou piqués. La lignification s'y produit après la fin de l'allongement. Selon la position du protoxylème par rapport à la métaxie et au shylem, le xylème peut être de quatre types : exarque, mésarque, centrarque et endarque.

Dans le type exarque (L. ex— sans, Gk. arche— commencement), le protoxylème se situe vers l'extérieur du métaxylème. Il est à l'intérieur de l'endarque (Gk. endon - à l'intérieur, arche - début), au milieu du métaxylème dans le xylème mésarch (Gk. mesos - milieu, arche - début) et au centre du métaxylème dans le xylème centrarque.

Protophloème et métaphloème :

Le protophloème est la première partie formée du phloème qui se développe dans des parties qui subissent un élargissement. Il se compose d'éléments tamis énucléés étroits qui peuvent apparaître seuls ou en groupes parmi les cellules qui se développent souvent plus tard en fibres.Les cellules compagnes peuvent être associées ou non au protophloème. Pendant l'allongement, les éléments du protophloème (éléments tamis) s'étirent et deviennent non fonctionnels.

Le métaphloème fait partie du phloème primaire qui se différencie dans les organes végétaux après avoir cessé de grossir. Les éléments de tamis sont plus larges et plus longs. Des cellules compagnes sont régulièrement associées. Les fibres sont absentes mais les cellules du parenchyme peuvent ensuite se sclérifier.


Activités antimicrobiennes des épices et légumes médicinaux africains

2.3.3 Tanins

Les tanins sont des substances phénoliques polymères possédant des propriétés astringentes. Ces composés sont solubles dans l'eau, l'alcool et l'acétone et donnent des précipités avec des protéines ( Basri et Fan, 2005 ). Les tanins sont soit hydrolysables, soit condensés. Les tanins hydrolysables sont basés sur des tanins condensés d'acide gallique, souvent appelés proanthocyanidines, à base de monomères flavonoïdes, de dérivés de flavones ou d'unités de quinine. Les tanins hydrolysables et condensés, dérivés des flavanols, exercent une activité antimicrobienne via des propriétés antiperoxydation, inhibant notamment la croissance des uropathogènes E. coli (Okuda, 2005). Il a été déterminé que les tanins condensés se lient aux parois cellulaires des bactéries du rumen, empêchant la croissance et l'activité de la protéase (Jones et al., 1994). Les tanins des plantes inhibent la croissance des insectes et perturbent les événements digestifs chez les animaux du rumen ( Cowan, 1999 ).