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Exemple d'un virus devenant symbiotique avec un organisme

Exemple d'un virus devenant symbiotique avec un organisme



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L'intestin humain possède un écosystème de bactéries indispensablement bénéfique. Quels sont les exemples d'un virus qui devient symbiotique avec un organisme, ou même s'intègre avantageusement dans le génome de l'organisme ?


Chez l'homme, les rétrovirus endogènes (HERV) constituent une fraction substantielle du génome, jusqu'à 8 %. Alors que de nombreux événements historiques d'incorporation virale dans le génome du primate étaient probablement neutres ou préjudiciables (et donc sélectionnés contre), certains ont été cooptés et sont maintenant des éléments fonctionnels chez l'homme. Un exemple : la syncytine humaine est le gène d'enveloppe d'un HERV défectueux, et la protéine a été cooptée pour fusion lors de la placentation humaine. Plus de ressources HERV ici. Le Feschotte Lab de Cornell étudie l'évolution des HERV et d'autres éléments mobiles dans les génomes des mammifères, et leur site de laboratoire fournit plus de ressources.

Chez les bactéries, le prophage (bactériophage intégré) peut être coopté par leurs hôtes pour un contrôle transcriptionnel spécifique à une niche. Un bon exemple est l'agent pathogène Listeria monocytogenes, qui utilise l'excision du prophage pendant la croissance intracellulaire pour activer son Com système et échapper aux phagosomes.


Chez certaines espèces de guêpes parasites, le génome de la guêpe contient le génome d'un "polydnavirus". La guêpe femelle crée en quelque sorte des instances de ces polydnavirus à l'intérieur de ses ovaires.

Lorsque la guêpe injecte un œuf dans un membre de l'espèce hôte (probablement une chenille), plusieurs instances du polydnavirus sont également injectées avec lui. Bien que les virus ne nuisent en aucune façon à la guêpe, ils ont un effet immunosuppresseur sur la chenille, protégeant l'œuf de la guêpe contre le système immunitaire de la chenille.

J'ai vu un article dans "The Atlantic" qui prétend que les virus peuvent également manipuler le métabolisme de la chenille d'une manière bénéfique pour la larve parasite, mais l'article n'a pas fourni de source pour cela.

Les polydnavirus, contre-intuitivement, ne peuvent pas réellement se répliquer, et ne sont "reproduits" que lorsque les cellules de la guêpe les fabriquent ! Ils ne se reproduisent pas à l'intérieur de la chenille, servant uniquement à protéger l'œuf/la larve de guêpe et les copies du génome du virus codées dans l'ADN de la larve.

(En fait, pour certains couples espèces de guêpes/virus, les virus peuvent exister et se reproduire à l'intérieur des ovaires de la guêpe au lieu d'être "fabriqués" par la guêpe.)

Si vous avez trouvé cela intéressant, vous pouvez également rechercher des "particules de type virus", qui sont créées et utilisées par la guêpe de la même manière, mais ne contiennent aucun acide nucléique. Malheureusement, je n'en connais pas assez pour développer davantage.

Alors voilà ! Un virus qui est très bénéfique pour son hôte guêpe - ou du moins pour la progéniture de cet hôte - mais certainement pas pour sa future chenille hôte.

Sources:

  • Hunter P. (2010). Le lien manquant. Les virus révisent la théorie de l'évolution. Rapports de l'EMBO, 11(1), 28-31. doi: 10.1038/embor.2009.267

  • Drezen JM et al. (2017). Virus endogènes de guêpes parasites : variations sur un thème commun. Curr Opin Virol. 2017 août; 25:41-48. doi: 10.1016/j.coviro.2017.07.002. Publication en ligne du 17 juillet 2017.

  • Ryan, FP. (2016). Symbiose virale et nature holobiontique du génome humain. APMIS 2016 ; 124 : 11-19.
  • Drezen JM et al. (2009). Face cachée du polydnavirus : les gènes produisant les particules virales des guêpes parasites. J Invertebr Pathol. Juil 2009;101(3):194-203. doi: 10.1016/j.jip.2009.04.006. Publication en ligne du 19 mai 2009.

Voir également:

https://www.theatlantic.com/science/archive/2015/09/parasitic-wasps-genetically-engineer-caterpillars-domesticated-viruses/405874/


Symbiose

Les relations mutualistes entre les plantes et les champignons sont très courantes. Le champignon envahit et vit dans ou parmi les cellules du cortex des racines secondaires. L'association s'appelle une mycorhize.

Le champignon aide la plante hôte à absorber l'azote inorganique et le phosphore du sol. Certains champignons mycorhiziens sécrètent également des antibiotiques qui peuvent aider à protéger leur hôte contre l'invasion de champignons et de bactéries parasites.

De nombreux champignons sont les corps sporulés des champignons mycorhiziens. La truffe [Voir] se trouve souvent dans les forêts de chênes car le champignon qui la produit établit des mycorhizes sur les racines de chêne.

En savoir plus sur les champignons mycorhiziens


Critères d'individualité

Que serait la science biologique si la symbiose était considérée comme la règle et non l'exception ? Quelles questions scientifiques deviendraient primordiales et comment cela pourrait-il changer notre vision de la vie si la coopération intime entre les espèces était une caractéristique fondamentale de l'évolution ? Que pourrait signifier la « sélection individuelle » si tous les organismes étaient chimériques et qu'il n'y avait pas de véritables individus monogénétiques ?

Il existe de nombreuses façons d'utiliser le terme « individu » en biologie. Les individus peuvent être définis anatomiquement, embryologiquement, physiologiquement, immunologiquement, génétiquement ou évolutif (voir Geddes et Mitchell 1911 Clarke 2010 Nyhart et Lidgard 2011). Ces conceptions, cependant, ne sont pas totalement indépendantes les unes des autres. Ces définitions de l'individualité n'ont pas non plus été explicitement formulées en tant que telles. En effet, même en biologie aujourd'hui, il y a un manque de définition de ce qui constitue l'organisme individuel. Pourtant, les définitions sont implicites, et chacune découle du principe commun de l'individualité génomique : un génome/un organisme. En tant que telles, toutes les conceptions classiques de l'individualité sont remises en question par l'évidence d'une symbiose omniprésente.


Symbiose : l'art de vivre ensemble

La symbiose est un terme décrivant toute relation ou interaction entre deux organismes différents. Le type spécifique de symbiose dépend du fait que l'un ou les deux organismes bénéficient de la relation.

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La planète Terre est habitée par des millions d'espèces et c'est le moins que l'on puisse dire ! Étant donné que différentes espèces habitent souvent les mêmes espaces et se partagent et se font concurrence pour les mêmes ressources, elles interagissent de diverses manières, connues collectivement sous le nom de symbiose. Il existe cinq relations symbiotiques principales : le mutualisme, le commensalisme, la prédation, le parasitisme et la compétition.

Pour explorer ces relations, considérons un écosystème naturel tel que l'océan. Les milieux océaniques sont connus pour leur diversité d'espèces. Imaginez que vous êtes en expédition de plongée pour explorer les mondes sous les vagues. Si nous étions dans les eaux chaudes du Pacifique ou de l'océan Indien, nous repérons probablement un excellent exemple de mutualisme : la relation entre le poisson-clown et les anémones de mer. Dans une relation mutualiste, les deux espèces en bénéficient. Les anémones de mer vivent attachées à la surface des récifs coralliens. Ils piègent leurs proies avec des cellules urticantes appelées nématocystes, qui sont situées sur leurs tentacules. Les nématocystes libèrent des toxines lorsqu'un petit animal entre en contact avec un tentacule d'anémone. Cela paralyse l'animal piqué, permettant à l'anémone d'amener facilement l'animal dans sa bouche pour l'ingestion.

Alors que d'autres poissons succombent à ces piqûres toxiques, les poissons-clowns sécrètent une substance dans le mucus recouvrant leur corps qui supprime la décharge des nématocystes. Cela permet au poisson-clown de nager confortablement entre les tentacules des anémones, créant un environnement protégé dans lequel les prédateurs potentiels sont tués par les piqûres d'anémones. Cela profite clairement au poisson-clown, mais qu'en est-il des anémones de mer ? Les poissons-clowns aux couleurs vives attirent autre poisson à la recherche d'un repas. Ces prédateurs potentiels sans méfiance sont ensuite capturés et mangés par les anémones.

Alors que nous poursuivons notre voyage imaginaire en haute mer, nous pouvons observer la relation commensaliste qui existe entre les balanes et les baleines à bosse. Le commensalisme se produit lorsqu'une espèce vit avec, sur ou dans une autre espèce, connue sous le nom d'hôte. L'espèce hôte ne profite ni ne subit de préjudice de la relation. Dans notre exemple imaginaire, diverses espèces de balanes s'attachent à la peau des baleines. Les scientifiques n'ont pas découvert le mécanisme exact par lequel les balanes sont capables de le faire, mais cela ne semble pas déranger les baleines. Comment les balanes profitent-elles de cette relation improbable ? Les énormes baleines transportent les minuscules balanes vers des eaux riches en plancton, où les deux espèces se régalent des abondants micro-organismes qui y vivent.

Bien sûr, certaines relations symbiotiques causent des dommages. En prédation, une espèce (le prédateur) chasse et tue une autre espèce (la proie). L'un des prédateurs les mieux étudiés dans les océans est l'orque, ou épaulard. Présents dans tous les océans de la Terre, les orques sont classées parmi les prédateurs au sommet. Bien qu'ils chassent et mangent de nombreux autres organismes & mdashover 140 espèces & mdashorcas eux-mêmes ne sont chassés par aucun autre prédateur. En d'autres termes, ils sont au sommet de la chaîne alimentaire !

Une autre relation néfaste est le parasitisme. Cela se produit lorsqu'une espèce (le parasite) vit avec, sur ou dans une espèce hôte, aux dépens de l'espèce hôte. Contrairement à la prédation, l'hôte n'est pas immédiatement tué par le parasite, bien qu'il puisse tomber malade et mourir avec le temps. Les nématodes, les sangsues et les balanes sont des exemples de parasites communs trouvés dans l'océan. C'est vrai, bien que les balanes existent commensaux avec les baleines, ce sont des parasites pour les crabes nageurs. Une balane peut s'enraciner dans un système reproducteur de crabe. Bien que le crabe ne meure pas de cette interaction, ses capacités de reproduction sont considérablement diminuées.

Le dernier exemple de symbiose que nous explorerons lors de notre plongée imaginaire est la compétition et la lutte entre les organismes pour les mêmes ressources limitées dans un écosystème. La compétition peut se produire entre les membres d'une même espèce (compétition intraspécifique) et entre différentes espèces (compétition interspécifique). Un exemple de compétition interspécifique dans l'océan est la relation entre les coraux et les éponges. Les éponges sont très abondantes dans les récifs coralliens. S'ils réussissent trop, cependant, ils prélèvent la nourriture et d'autres ressources nécessaires sur les coraux qui composent le récif. Les éponges peuvent supplanter les coraux pour les ressources à court terme, mais si trop de coraux meurent, le récif lui-même est endommagé. C'est mauvais pour les éponges, qui peuvent elles-mêmes commencer à mourir jusqu'à ce que le récif soit à nouveau équilibré.

Les relations symbiotiques peuvent être des mesures utiles de la santé d'un écosystème. Par exemple, de vastes étendues de récifs coralliens sont gravement endommagées ou mortes en raison de l'augmentation récente de la température des océans due au changement climatique. L'augmentation de la température incite les coraux à expulser les algues qui vivent de manière mutualiste en leur sein. Sans leurs algues, le corail blanchit et meurt. Cette perte de symbiose est un signe précoce du déclin de la santé des coraux et témoigne de l'importance non seulement d'étudier la symbiose dans les environnements marins, mais aussi d'examiner les impacts négatifs que les humains peuvent avoir sur ces interactions. Pour reprendre les mots de l'exploratrice National Geographic Sylvia Earle : &ldquoNous devons respecter les océans et en prendre soin comme si nos vies en dépendaient. Parce qu'ils le font.»

La relation symbiotique entre une anémone (Heteractis magnifica) et un poisson-clown (Amphiron ocellaris) est un exemple classique de deux organismes qui profitent l'un à l'autre, l'anémone fournit au poisson-clown protection et abri, tandis que le poisson-clown fournit les nutriments de l'anémone sous forme de déchets tout en faisant fuir les poissons prédateurs potentiels.


Une herbe qui peut survivre à des températures proches de l'ébullition ?

Prenez ces herbes paniques qui aiment le sol grésillant du parc de Yellowstone. Les scientifiques savent depuis longtemps que les champignons endophytes poussent à l'intérieur de l'herbe et qu'ensemble, l'herbe et les champignons sont capables de résister à des températures supérieures à 149 degrés Fahrenheit. Seul, aucun organisme ne peut supporter la chaleur : ils ne peuvent survivre à plus de 100 degrés lorsqu'ils sont séparés. Mais en 2006, des scientifiques financés par le NIH ont identifié un virus qui vit à l'intérieur de ce champignon. Ce qui avait semblé être un mariage à vie entre deux partenaires était en fait une sorte de polygamie. Lorsque le virus a été éliminé, le champignon et l'herbe ont perdu leur résistance à la chaleur. Lorsque le virus a été réintroduit, la résistance à la chaleur est revenue. Le rôle précis que joue le virus dans cette relation n'est pas entièrement compris, mais les chercheurs pensent que des osmoprotecteurs, tels que le tréhalose, la glycine bétaïne et la taurine, qui aident les organismes à survivre à des déséquilibres hydriques extrêmes, peuvent être impliqués. Un pigment appelé mélanine, dont on dit qu'il améliore la tolérance au stress des champignons vivant dans les roches, et les protéines de choc thermique peuvent également jouer un rôle.


Protection uniquement en cas d'infection simultanée


Dans un article récent publié dans La nature, Matthias Fischer et Thomas Hackl ont mis en lumière le phénomène d'hyperparasitisme dans ce système tripartite virus-virophage-hôte. Ils ont montré que le mavirus insère efficacement son génome dans le génome de la cellule hôte, un processus appelé intégration de l'ADN. Dans son état intégré, les gènes de mavirus sont silencieux, c'est-à-dire qu'aucune protéine de mavirus n'est produite. Cependant, lorsque CroV infecte une cellule qui contient un génome de mavirus intégré, les gènes de mavirus deviennent actifs et de nouvelles particules de virophage sont produites. Fischer et Hackl ont observé que dans ces cellules initialement infectées, la réplication du CroV n'est pas inhibée, ce qui est probablement dû à une réponse plus lente du mavirus que lors d'une co-infection. Au fur et à mesure que les cellules lysent, les particules de CroV et de mavirus sont libérées, et maintenant, le mavirus peut arrêter la réplication du CroV lors d'événements de co-infection ultérieurs. Cela empêche la production d'autres particules de CroV et protège la partie encore en bonne santé de la population contre l'infection par CroV.

Par conséquent, l'immunité basée sur les mavirus contre le virus lytique CroV ne fonctionne qu'au niveau de la population, pas pour la cellule individuelle qui est infectée par CroV. Chaque cellule infectée par CroV est destinée à mourir, mais en libérant des particules de mavirus réactivées pendant la lyse, la cellule mourante fournit de manière altruiste un moyen de défense qui peut protéger d'autres cellules contre l'infection par CroV.


Sujets de communication pour la microbiologie : bactéries et virus

Vous voudrez peut-être commencer votre article en choisissant une bactérie, un archéen ou un virus spécifique et ensuite vous concentrer sur quelque chose que vous trouvez particulièrement intéressant à propos de cet organisme. Alternativement, vous pouvez choisir une question ou un problème actuel en microbiologie et vous concentrer sur le problème, en couvrant l'organisme concerné de cette perspective. Cependant, il est absolument nécessaire que vous discutiez de la biologie pertinente des organismes que vous étudiez dans votre article.

Veuillez parler aux instructeurs et nous pourrons vous fournir plus de détails sur les sujets énumérés ci-dessous. Ne vous sentez pas contraint par ces suggestions. Suivez votre propre idée créative !

Bactéries avec cytosquelettes/arbre évolutif

Formation de biofilm dans les maladies, l'environnement ou l'industrie

Détection de quorum : comment les bactéries communiquent

Développement de la formation de procaryotes- spores, Caulobacter , Myxocoque , Streptomyces

La vie dans des environnements extrêmes

Biodégradation des composés anthropiques (PCB, pesticides dioxines, etc.) par les bactéries

Mécanismes de résistance aux antibiotiques/antiviraux

Comment prévenir la résistance aux antibiotiques

Relations symbiotiques entre bactéries et autres organismes

Organismes viables mais non cultivables

Effets antibactériens des épices

Maladies infectieuses émergentes

Virus Norwalk et épidémies de navires de croisière

Pathogenèse des agents préoccupants : charbon, variole, etc.

Réponse de préparation - vaccins, stockage d'antibiotiques, exercices

Pathogènes et liens avec les maladies chroniques

Helicobacter pylori et ulcères

Chlamydia pneumoniae et les maladies cardiaques

Chlamydia et infertilité

Pathogènes et liens avec la malignité

Virus de l'herpès humain et sarcome de Kaposi

Virus du papillome et cancer du col de l'utérus

Virus de la leucémie humaine à cellules T et leucémie

Virus d'Epstein Barr et troubles lymphoprolofératifs

Pathogenèse (de nombreuses bactéries et virus peuvent être examinés dans ce contexte)

Nouveaux produits pharmaceutiques issus de bactéries ou d'archées issus d'environnements extrêmes.

Thérapie génique utilisant des vecteurs viraux

Utilisation de la PCR et des empreintes génétiques pour la caractérisation des communautés bactériennes dans le sol, les biofilms ou les environnements hôtes.


Fixation de l'azote par des organismes vivants libres et fixation de l'azote symbiotique (pour CBSE, ICSE, IAS, NET, NRA 2022)

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La fixation de l'azote est une propriété distinctive possédée par un groupe sélectionné d'organismes, en raison de la présence de l'enzyme nitrogénase en eux. Le processus de fixation de l'azote est principalement limité aux cellules microbiennes comme les bactéries et les cyanobactéries. Ces micro-organismes peuvent être indépendants et vivre librement.

Certains microbes libres qui fixent l'azote

Image montrant quelques microbes vivants libres qui fixent l'azote
OrganismesStatut
ClostridiumBactéries anaérobies (non photosynthétiques)
KlebsiellaBactéries facultatives (non photosynthétiques)
AzotobacterBactéries aérobies (non photosynthétiques)
RhodospirilleBactérie violette sans soufre (photosynthétique)
AnabaenaCyanobactéries (Photosynthétique)

Certains microbes peuvent s'associer à d'autres organismes et fixer l'azote. L'organisme hôte peut être une plante inférieure ou une plante supérieure. L'organisme hôte et les microbes fixateurs d'azote établissent une relation spéciale appelée symbiose et il en résulte une fixation symbiotique de l'azote.


Exemples de symbiose

Les interactions étroites entre deux espèces ou plus qui sont généralement bénéfiques pour les deux sont appelées symbiose. Les relations symbiotiques sont essentielles à de nombreux organismes et écosystèmes, assurant un équilibre au sein de leur environnement. Les deux espèces dans une relation symbiotique vivent ensemble et profitent à chaque espèce d'une manière ou d'une autre. Cependant, il existe quelques types de symbiose qui ne sont pas bénéfiques pour les deux espèces et peuvent en fait nuire à l'une des espèces.

Le mutualisme, c'est lorsque les deux espèces bénéficient de l'interaction, et le commensalisme, c'est lorsqu'une espèce en profite et que l'autre ne gagne ou ne perd rien. Il existe une grande variété de ces deux relations dans la nature. L'amensalisme est un type de symbiose où un organisme est blessé et l'autre n'est pas affecté, et le parasitisme, qui se produit lorsqu'un organisme en profite et que l'autre est blessé. La symbiose peut inclure les besoins nutritionnels, l'aide au transport, la structure, le nettoyage, la protection et d'autres avantages.

C'est un protiste parasite qui peut infecter une gamme d'animaux, y compris les souris, les rats et les humains. Pour se reproduire sexuellement, le protiste doit infecter un chat. Le chat n'est pas directement affecté, mais lorsqu'une souris est infectée, cela fait du mal. Les souris infectées par le toxoplasme perdent leur peur des chats, ce qui bien sûr peut les mettre en contact étroit avec un prédateur.

Les microbes sont importants pour la santé humaine. Par exemple, le lait maternel humain contient des oligosaccharides, qui sont de courtes chaînes de molécules de sucre. Il n'y a aucune valeur nutritionnelle pour les bébés, mais les microbes sont importants pour le développement du système immunitaire d'un bébé.

Le bétail n'en profite pas mais n'est pas affecté car les aigrettes mangent les insectes qui ont été dérangés alors que le bétail cherche de la nourriture.

Les puces et les moustiques se nourrissent du sang d'autres organismes. Dans le cas d'un moustique, il peut être nocif pour l'autre organisme. Les puces deviennent nocives, par exemple, pour un chien ou un chat lorsqu'elles sont leur hôte.

La symbiose de nettoyage a lieu dans l'océan lorsque les crevettes et les gobies nettoient le poisson, recevant des nutriments en éliminant les parasites, les tissus morts et le mucus des hôtes.

Les chiens, les chats et d'autres animaux domestiques vivent ensemble dans des relations symbiotiques, les deux bénéficiant de leurs interactions avec les humains.


Les vecteurs viraux peuvent être utilisés pour introduire des gènes spécifiques dans les cellules

La connaissance des mécanismes de réplication virale a permis aux virologues de modifier les virus à diverses fins. Par exemple, la capacité des virions à introduire leur contenu dans le cytoplasme et les noyaux des cellules infectées a été adaptée pour une utilisation dans le clonage d'ADN et offre des possibilités dans le traitement de certaines maladies. L'introduction de nouveaux gènes dans les cellules en les emballant dans des particules de virion est appelée transduction de gènes viraux, et les virions utilisés à cette fin sont appelés vecteurs viraux.

En utilisant les techniques de l'ADN recombinant décrites au chapitre 7, c'est un processus relativement simple pour construire l'adénovirus humain recombinants dans lequel des gènes potentiellement thérapeutiques remplacent les gènes viraux nécessaires au cycle lytique de l'infection. Parce que l'adénovirus a une très large gamme d'hôtes pour différents types de cellules humaines, ces vecteurs peuvent introduire le gène modifié dans les cellules des tissus où ils sont appliqués. Si le gène transduit code la forme normale d'une protéine manquante ou défectueuse dans une maladie particulière, alors cette thérapie génique peut traiter avec succès la maladie. Un type d'adénovirus, par exemple, infecte efficacement les cellules tapissant les voies respiratoires dans les poumons, provoquant un type de rhume. Les chercheurs ont remplacé certains des gènes pathogènes de cet adénovirus par le CFTR gène, qui est défectueux chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Cet adénovirus recombinant est actuellement utilisé pour introduire un CFTR gène dans les cellules tapissant les voies respiratoires des patients atteints de mucoviscidose. Malheureusement, avec la plupart des vecteurs adénoviraux actuellement disponibles, le gène transduit n'est généralement exprimé que pendant une période limitée de 2 à 3 semaines. Cela limite considérablement leur utilité en thérapie génique.

Des vecteurs viraux ont également été développés à partir de virus qui intègrent leurs génomes dans les chromosomes de la cellule hôte. De tels vecteurs présentent l'avantage que la descendance de la cellule initialement infectée contient et exprime également le gène transduit car il est répliqué et séparé en cellules filles avec le reste du chromosome dans lequel il est intégré. Les vecteurs rétroviraux, qui peuvent intégrer efficacement les gènes transduits à des positions approximativement aléatoires dans les chromosomes de la cellule hôte, sont maintenant largement utilisés expérimentalement pour générer des cellules en culture exprimant des protéines spécifiques souhaitées. Cependant, des limitations techniques dans la production du grand nombre de vecteurs rétroviraux nécessaires pour infecter une fraction significative de cellules dans les tissus d'un humain ou d'un vertébré limitent actuellement leur utilisation en tant que vecteurs de thérapie génique. Une autre préoccupation avec les vecteurs rétroviraux est que leur intégration aléatoire pourrait perturber l'expression normale des gènes cellulaires codant pour les protéines régulant la réplication cellulaire. Ce type de dérégulation des gènes cellulaires se produit naturellement à la suite d'une infection par certains rétrovirus, tels que le virus de la leucose aviaire et les virus de la leucémie murine, conduisant au développement d'une leucémie chez les oiseaux et les souris, respectivement.

Virus adéno-associé (AAV) est un parvovirus “satellite” qui se réplique uniquement dans les cellules co-infectées par l'adénovirus ou le virus de l'herpès simplex. Lorsque l'AAV infecte les cellules humaines en l'absence de ces virus “helper”, son génome ADNsb est copié dans l'ADNdb par l'ADN polymérase de la cellule hôte, puis est intégré dans une région unique sur le chromosome 19, où il n'a aucun effet délétère connu. effets. Des recherches sont en cours pour adapter le mécanisme d'intégration de l'AAV qui fonctionne en l'absence de virus auxiliaire au développement d'un vecteur viral d'intégration sûr et efficace.