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Les 23 chromosomes sont-ils tous connectés en un long brin d'ADN ?

Les 23 chromosomes sont-ils tous connectés en un long brin d'ADN ?


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Cela m'a perpétuellement troublé. Notre génome est-il composé de deux longs brins, chaque brin étant composé de 23 chromosomes continus qui se lient ensemble, ou s'agit-il de 23 paires de chromosomes distincts flottant librement ? Je pense que c'est ce dernier parce que je viens d'apprendre que les gènes sur différents chromosomes s'assortissent indépendamment, ce qui serait difficile si le génome était une longue chaîne, mais je ne suis toujours pas sûr.


L'ADN ne passe pas d'un chromosome à un autre.

Je pense que c'est ce dernier parce que je viens d'apprendre que les gènes sur différents chromosomes s'assortissent indépendamment, ce qui serait difficile si le génome était une longue chaîne, mais je ne suis toujours pas sûr.

Bien que les chromosomes ne soient PAS connectés par l'ADN, votre argument d'accès aux gènes n'est, de plus, pas un bon argument. Ce serait juste un petit brin d'ADN entre deux chromosomes beaucoup plus gros. Le noyau est capable de fonctionner avec des problèmes beaucoup plus serrés/difficiles en ce qui concerne l'accès à l'ADN.

Je suis content que tu y penses physiquement ! Les chromosomes sont en effet suivis et connectés par des éléments nucléaires-cytosquelettiques.


D'après ce que j'ai appris, nous avons 23 paires de chromosomes indépendants. Chacun d'eux contient 2 chromosomes et différents types de gènes. Les gènes sont connectés en un seul brin. C'est donc ce dernier. Et la 23e paire de chromosomes est utilisée pour déterminer notre sexe en fait. Les femelles ont XX et les mâles XY


Points chauds trouvés pour l'échange de gènes chromosomiques

Les croisements et les cassures d'ADN double brin ne se produisent pas au hasard sur les chromosomes de levure pendant la méiose, mais sont fortement influencés par la proximité du télomère du chromosome, selon les recherches du laboratoire du Whitehead Fellow Andreas Hochwagen. Ce travail peut conduire à une meilleure compréhension des anomalies chromosomiques du développement et des malformations congénitales.

La méiose est un type de division cellulaire qui produit des cellules avec une seule copie de chaque chromosome - des spores dans la levure, et des œufs et du sperme dans les organismes supérieurs.

Pendant la méiose, les paires de chromosomes s'alignent au milieu de la cellule. Les paires de chromosomes sont ensuite séparées, avec des copies complètes de tous les chromosomes se retrouvant sur les côtés opposés de la cellule. Pour s'assurer que les chromosomes s'alignent correctement au milieu de la cellule, les chromosomes se croisent - échangent certaines sections de gènes. Sans les croisements, les chromosomes pourraient se désaligner et les deux copies d'un chromosome pourraient se retrouver dans une cellule. Lorsque cela se produit, les cellules meurent ou souffrent de graves problèmes génétiques, tels que le syndrome de Down.

Avant qu'un croisement puisse se produire sur un site donné, les deux brins de l'hélice d'ADN d'un chromosome doivent être brisés. Environ la moitié de ces cassures d'ADN double brin (DSB) sont traitées pour former des croisements, et le reste est refermé pour restaurer les chromosomes d'origine. Le nombre final de croisements est relativement faible et les scientifiques se demandent depuis longtemps comment les cellules s'assurent que même les plus petits chromosomes subissent au moins un croisement. En effet, dans près de la moitié des cas de trisomie 21, le chromosome 21, l'un des plus petits chromosomes humains, n'a pas réussi à former un croisement chez l'un des parents.

Dans un nouvel article, Hannah Blitzblau, étudiante diplômée du Massachusetts Institute of Technology, suggère qu'une partie de la réponse réside dans l'endroit où les DSB sont formés. Blitzblau a montré que ces DSB ne sont pas dispersés au hasard dans les chromosomes, mais se produisent le plus souvent dans une bande spécifique près des télomères, les extrémités des chromosomes. Lorsque les télomères sont épissés dans la partie centrale d'un chromosome, cet effet de "point chaud" DSB est toujours visible à la même distance des nouveaux télomères.

"Il s'agit d'un mécanisme simple pour s'assurer que tous les chromosomes, même les plus courts, ont les croisements requis pour la méiose", explique Blitzbau. "Si les cassures se produisaient au hasard, les plus petits chromosomes n'auraient souvent aucun croisement."

De plus, Blitzblau a montré que les DSB se produisent à des taux élevés autour de la partie centrale du chromosome appelée centromère. On pensait auparavant que les DSB et les croisements se produisaient rarement dans cette région.

"C'est incroyablement surprenant", déclare Hochwagen. "Les chromosomes commencent le processus de croisement dans les centromères, mais détournent et referment les cassures à la place."

Certaines des recherches antérieures avaient été effectuées sur des souches de levure mutantes. Les chercheurs de Whitehead affirment que les travaux actuels sur la levure non mutante sont une représentation plus précise des processus normaux.

Cette recherche aidera les scientifiques à comprendre les événements chromosomiques menant à l'infertilité et aux malformations congénitales. De plus, bien que ces travaux n'abordent pas les raisons pour lesquelles certaines cellules se divisent de manière incorrecte, Blitzblau et Hochwagen prévoient que les technologies développées pour cette étude permettront aux chercheurs d'identifier les sites sensibles aux ruptures causées par des agents, tels que certains médicaments anticancéreux. Les chercheurs adaptent les méthodes utilisées dans la levure pour cartographier les sites sensibles à la rupture dans les cellules de mammifères.

Article de recherche : Hannah G. Blitzblau, George W. Bell, Joseph Rodriguez, Stephen P. Bell, Andreas Hochwagen, « Mapping of Meiotic Single-Stranded DNA Reveals Double-Strand-Break Hotspots near Centromeres and Telomeres », Current Biology 17 (23 ): 2003-2012


ADN, chromosomes et génomes

L'ADN, les chromosomes et le génome sont trois termes interdépendants qui représentent la composition génétique des organismes. C'est dans le noyau d'une cellule que se trouve le génome et il comprend à la fois les chromosomes et l'ADN.

La meilleure façon de différencier ces trois termes liés est de partir du terme « le plus petit » et de remonter. Ainsi, l'ADN est le niveau le plus fondamental dans l'arbre génétique de la terminologie.

L'ADN est composé de nucléosides qui sont reliés les uns aux autres par des liaisons hydrogène et sont estérifiés en groupes phosphate. Ces nucléosides contiennent une base azotée et un sucre désoxyribose. Il existe quatre bases azotées possibles : l'adénine, la guanine, la thymine et la cytosine. L'adénine et la guanine ont une structure très similaire et sont appelées purines, tandis que la thymine et la cytosine sont des pyrimidines.

De plus, chaque molécule d'ADN est constituée de deux brins antiparallèles. Chaque brin individuel est constitué de nucléosides connectés et les deux brins sont liés par des liaisons hydrogène qui relient les bases azotées entre elles. Les bases adénine et thymine sont appariées et maintenues par deux liaisons hydrogène, tandis que la cytosine est appariée à la guanine et nécessite trois liaisons hydrogène. Une fois liés ensemble, les brins d'ADN créent une structure hélicoïdale, voir Figure 1.

Figure 1. Cette figure représente un brin d'ADN. Cette image a été extraite de http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Difference_DNA_RNA-EN.svg et a été modifiée.

Après l'ADN, le niveau suivant est le chromosome, qui est composé de longues étendues d'ADN qui sont très étroitement condensées. Les chromosomes sont continuellement condensés sous l'influence des protéines associées. Fondamentalement, l'ADN est divisé en chromosomes, bien que ce nombre varie selon l'organisme. Par exemple, les humains ont 23 paires de chromosomes, alors qu'un âne en a 62.

Le génome est la plus grande unité génétique. Le génome se trouve dans le noyau d'une cellule et il est composé de l'ensemble des chromosomes. Les génomes sont présents dans les cellules procaryotes, les cellules eucaryotes et certains organites. Cependant, la complexité du génome varie. De toute évidence, l'ADN, les chromosomes et le génome sont trois termes inextricablement liés.


Les 23 chromosomes sont-ils tous connectés en un seul long brin d'ADN ? - La biologie

Sarah Laskey, Scientifique produit 23andMe

La peinture chromosomique est l'une de mes parties préférées de l'expérience 23andMe car elle regorge d'informations. Là encore, cela peut aussi être un peu intimidant car cela montre tellement de choses à la fois. Dans cet article de blog, je vais passer en revue quelques notions de base de ce que montre votre peinture chromosomique. Et je vais vous expliquer le genre d'histoires qu'il peut vous raconter sur votre ascendance génétique.

Qu'est-ce qu'une peinture chromosomique ?

Votre peinture chromosomique est une autre façon d'examiner les résultats de votre composition d'ascendance. Il montre une représentation colorée des 23 paires de chromosomes qui composent votre génome. Voici une photo de ce à quoi ressemblent de vrais chromosomes humains sous un microscope, côte à côte avec ma peinture chromosomique : Dans la photographie au microscope à gauche, les chromosomes sont disposés verticalement. Dans la peinture chromosomique sur la droite, ils sont affichés sous forme de barres horizontales colorées. Dans les deux images, les chromosomes sont présentés par paires et étiquetés avec des chiffres (1 à 22) ou les lettres X et Y.

Ma peinture chromosomique a deux copies du chromosome X parce que je suis une femme. L'image de gauche montre le génome d'un mâle biologique, qui possède une copie du chromosome X et une copie du chromosome Y. Les chromosomes Y ne sont pas affichés dans les peintures chromosomiques. Dans la peinture chromosomique, les régions grises des chromosomes 13, 14, 15, 21 et 22 représentent des parties du génome où 23andMe ne teste aucun marqueur car les séquences d'ADN dans ces régions sont répétitives et difficiles à mesurer.

Explorer votre ascendance génétique

Dans votre Chromosome Painting, votre génome est « peint » avec des couleurs représentant jusqu'à 31 ascendances différentes. Vous pouvez survoler ou cliquer sur les différentes ascendances de votre peinture chromosomique pour savoir où elles se trouvent dans votre génome. Les 31 populations de composition d'ascendance sont organisées selon une hiérarchie, qui reflète la structure génétique des populations mondiales. Par exemple, la Grande-Bretagne et l'Irlande font partie de l'Europe du Nord-Ouest, qui fait partie de l'Europe. Pour voir cette hiérarchie en action, regardez de plus près ma peinture chromosomique : Ma peinture chromosomique montre l'ascendance génétique de plusieurs populations différentes à résolution fine comme les Britanniques et les Irlandais, les Français et les Allemands et les Juifs ashkénazes. Mais ce sont toutes des sous-catégories d'européens. Lorsque je clique sur « européen » dans la barre latérale de droite, tout mon génome est coloré en « bleu européen » : Que pouvez-vous faire avec votre propre image haute résolution de la composition d'ascendance sur chacun de vos chromosomes ? Vous pouvez cliquer sur les différentes populations pour comprendre comment elles sont liées les unes aux autres et où elles se trouvent dans votre génome. Vous pouvez également parler aux membres de votre famille (ou vous connecter avec eux sur 23andMe) pour savoir quelles branches de votre famille ont contribué à quelles parties de votre ascendance génétique.

Un segment, deux segments, segment rouge, segment bleu

Les couleurs de votre peinture chromosomique vous renseignent sur la composition de votre ascendance, mais vous pouvez en apprendre encore plus en regardant le nombre et la longueur des segments d'ADN attribués à chaque ascendance. Tout le monde hérite la moitié de son ADN de sa mère et l'autre moitié de son père. Lorsque l'ADN est transmis des parents à leurs enfants, les deux chromosomes de chaque paire sont mélangés au hasard dans un processus appelé recombinaison.

Ce processus divise les longs segments d'une même ascendance en segments plus courts. Parfois, de très courts segments d'ascendance sont perdus lors de la recombinaison et ne sont pas transmis à la génération suivante. C'est pourquoi l'ascendance de vos ancêtres lointains n'apparaît que dans quelques segments courts de votre génome, voire pas du tout. Le terme technique pour le mélange génétique de populations précédemment séparées est mélange. Si vous avez différents segments d'ADN peints avec des couleurs différentes dans votre peinture chromosomique, ce sont des preuves de mélange dans votre histoire génétique. Jetez un œil à ces deux peintures chromosomiques côte à côte : ces peintures chromosomiques montrent des histoires génétiques très différentes, et pas seulement à cause de leurs compositions d'ascendance ! Même si nous ignorons les couleurs elles-mêmes, les deux images sont assez différentes. Les longues étendues de couleurs ininterrompues sur la gauche témoignent d'un mélange récent, tandis que les segments courts de différentes ascendances sur la droite suggèrent un mélange il y a de nombreuses générations. Ma peinture chromosomique est celle de gauche. J'ai un grand-parent dont la famille est originaire d'Allemagne, un grand-parent dont la famille est originaire d'Irlande et deux grands-parents juifs ashkénazes. En d'autres termes, mes ancêtres de différentes populations européennes ont commencé à se mélanger au cours des deux ou trois dernières générations. T

La peinture Chromosome sur la droite montre quelqu'un qui s'identifie comme Latino (Antonio, un ingénieur chez 23andMe), dont les ancêtres amérindiens (jaune), africains (rose) et européens (bleu) ont probablement commencé à se mélanger il y a plusieurs générations. Comment pouvez-vous utiliser ces informations pour comprendre votre propre peinture chromosomique ? En général, si votre ancêtre le plus récent d'une population était très récent, vous aurez des segments de cette ascendance sur plus de chromosomes, et ces segments seront plus longs que si votre ancêtre le plus récent était il y a plusieurs générations.

Merci, maman et papa !

Si vous avez un parent ou un enfant biologique qui est également un utilisateur de 23andMe, vous pouvez vous connecter avec eux pour améliorer la résolution de vos résultats de composition d'ascendance. La connexion avec un parent réorganisera également votre peinture chromosomique de sorte que le chromosome du haut de chaque paire soit celui que vous avez hérité de votre mère et que le chromosome du bas soit celui que vous avez hérité de votre père. Même si vous n'êtes connecté à aucun de vos parents via 23andMe, vous pourrez peut-être en apprendre un peu plus sur leurs ancêtres en consultant votre propre peinture chromosomique :

  • Si vous êtes un homme, vous avez hérité de votre mère toute l'ascendance peinte sur votre chromosome X.
  • Si vous avez la même ascendance peinte au même endroit sur les deux copies d'un chromosome, alors vous avez hérité de la même ascendance de vos deux parents dans cette région de votre génome.
  • Si vous partagez un segment d'ADN avec un parent d'ADN et que vous savez si vous êtes connecté à ce parent du côté maternel ou paternel, alors vous avez hérité de ce segment d'ADN (et de ses ancêtres) du même côté de votre famille à travers lequel vous êtes connecté à ce parent.
  • Si vos parents ont des origines génétiques différentes, vous pourrez peut-être deviner quels chromosomes vous avez hérités de quels parents. Vous pouvez le faire en regardant les ancêtres peints sur chaque chromosome. Pour des raisons techniques, cela fonctionnera encore mieux si vous êtes connecté avec un parent. C'est parce que notre algorithme de calcul sera en mesure de mettre en phase vos données brutes avec plus de précision.
Une plongée plus profonde : les niveaux de confiance

Si vous maîtrisez les détails de base de votre peinture chromosomique et que vous souhaitez explorer à un niveau encore plus avancé, cliquez sur « Modifier le niveau de confiance » et déplacez le curseur qui apparaît au-dessus de votre peinture chromosomique. Vous pouvez explorer les différentes vues de votre peinture chromosomique à différents niveaux de confiance. Vous pouvez également comparer ces différentes vues les unes aux autres. L'algorithme que nous utilisons pour calculer votre composition d'ascendance analyse un petit morceau de votre ADN à la fois. Pour chaque morceau de votre ADN, nous calculons la probabilité que ce morceau provienne de 31 populations différentes. Le curseur de confiance sur la peinture chromosomique vous permet d'explorer nos estimations de votre ascendance génétique à différents seuils de probabilité. Par exemple, si un segment de votre ADN a 55% de chances d'être japonais, alors ce segment sera peint comme japonais au niveau de confiance de 50%. Mais au niveau de 60 à 90 pour cent, il sera peint avec une ascendance plus large (soit globalement asiatique de l'Est, largement asiatique et amérindienne, ou non attribuée).

Mettre tous ensemble

L'histoire génétique de chacun est un peu différente. Chaque peinture chromosomique a aussi une histoire différente à raconter. Cela signifie que vous pouvez en apprendre davantage sur vos ancêtres grâce à certaines des suggestions de cet article de blog que d'autres. Rappelez-vous juste - comme toute véritable œuvre d'art, votre peinture chromosomique n'est pas quelque chose à être entendu. C'est quelque chose à être exploré.

Pour une explication technique détaillée de la façon dont nous calculons votre ascendance et peignons vos chromosomes, consultez le Guide de composition de l'ascendance.


Comment l'ADN est emballé (de base)

Emballage d'ADN. Chaque chromosome est constitué d'une molécule d'ADN filiforme continue enroulée étroitement autour des protéines et contient une partie des 6 400 000 000 de paires de bases (éléments constitutifs de l'ADN) qui composent votre ADN. La façon dont l'ADN est conditionné dans la chromatine est un facteur de contrôle de la production de protéines.

Durée : 1 minutes, 30 secondes

Dans cette animation, nous verrons la manière remarquable dont notre ADN est étroitement emballé de sorte que six pieds de cette longue molécule s'insèrent dans le noyau microscopique de chaque cellule. Le processus commence lorsque l'ADN est enroulé autour de molécules de protéines spéciales appelées histones. La boucle combinée d'ADN et de protéine s'appelle un nucléosome. Ensuite, les nucléosomes sont emballés dans un fil, qui est parfois décrit comme des « perles sur une chaîne ». Le résultat final est une fibre connue sous le nom de chromatine. Maintenant, la fibre de chromatine est enroulée dans une structure appelée "solénoïde". Cette fibre est ensuite bouclée et enroulée à nouveau, conduisant finalement aux formes familières connues sous le nom de chromosomes, qui peuvent être vues dans le noyau des cellules en division. Les chromosomes ne sont pas toujours présents. Ils se forment au moment où les cellules se divisent lorsque les deux copies de l'ADN de la cellule doivent être séparées. À d'autres moments, comme nous pouvons le voir maintenant après la division de la cellule, notre ADN est moins hautement organisé. Il est toujours enroulé autour des histones, mais pas enroulé dans les chromosomes.

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L'ADN et les chromosomes sont-ils identiques ?

Eh bien, les chromosomes sont constitués d'ADN, qui à son tour est constitué de nombreuses chaînes d'acides aminés.

L'ADN est en forme de double hélice, qui se décompresse et chaque côté sert de modèle pour la réplication de l'autre. Une molécule "parcourt" ensuite l'espace et produit les bonnes bases à apparier avec chaque base correspondante afin que l'ADN se réplique, puis elle se scelle en un long brin et se réinitialise à nouveau.

J'espère que cela t'aides.

Les chromosomes sont essentiellement de longs brins d'ADN donc c'est comme une table en bois (désolé affreux exemple mais vous voyez l'idée, l'ADN est le matériau de construction du chromosome)

Sur un sujet similaire mais A2 quelqu'un pourrait-il expliquer la différence entre a :

Chromosome
Chromatide
Paire homologue
Bivalent

(Message original de majmuh24)
Eh bien, les chromosomes sont constitués d'ADN, qui à son tour est constitué de nombreuses chaînes d'acides aminés.

L'ADN est en forme de double hélice, qui se décompresse et chaque côté sert de modèle pour la réplication de l'autre. Une molécule "parcourt" ensuite l'espace et produit les bases correctes à apparier avec chaque base correspondante afin que l'ADN se réplique, puis elle se scelle en un long brin et se réinitialise à nouveau.

J'espère que cela t'aides.

(Message original de RadioheadHermie)
Les chromosomes sont essentiellement de longs brins d'ADN donc c'est comme une table en bois (désolé affreux exemple mais vous voyez l'idée, l'ADN est le matériau de construction du chromosome)

Sur un sujet similaire mais A2, quelqu'un pourrait-il expliquer la différence entre a :

Chromosome
Chromatide
Paire homologue
Bivalent

Le chromosome est un simple brin d'ADN enroulé

Une chromatide est la moitié unique lorsqu'elle se divise.

Les paires homologues sont les paires de chromosomes correspondants de la mère et du père

Pas trop sûr, mais je pense que ce sont deux paires homologues qui sont maintenues ensemble après la réplication des chromosomes.

(Message original de majmuh24)
Le chromosome est un simple brin d'ADN enroulé

Une chromatide est la moitié unique lorsqu'elle se divise.

Les paires homologues sont les paires de chromosomes correspondants de la mère et du père

Pas trop sûr, mais je pense que ce sont deux paires homologues qui sont maintenues ensemble après la réplication des chromosomes.

(Message original de RadioheadHermie)
Les chromosomes sont essentiellement de longs brins d'ADN donc c'est comme une table en bois (désolé affreux exemple mais vous voyez l'idée, l'ADN est le matériau de construction du chromosome)

Sur un sujet similaire mais A2 quelqu'un pourrait-il expliquer la différence entre a :

Chromosome
Chromatide
Paire homologue
Bivalent

Chromosome - Quand il ressemble à un "X"
Chromatide - Un bras du 'X'. On ne l'appelle généralement que lorsqu'il fait partie de la réplication pendant la division cellulaire
Paire homologue - Une paire de chromosomes, par ex. le chromosome 1, sera par paires avec un chromosome de maman et un de papa
Bivalent - comment l'appelez-vous lorsque le «croisement» de gènes se produit dans la méiose

Je pense que la principale raison pour laquelle il y a confusion entre chromosome et chromatide est due à ce qui suit :
1. Lorsque vous voyez le diagramme des 46 chromosomes, par paires, chaque chromosome ressemble à un « X »
2. Au cours de la division cellulaire, chaque 'X' ressemble alors à un seul brin - I - il s'agit toujours d'un chromosome. Lorsqu'il se duplique, chaque brin - II - est appelé chromatide


Fermeture de la boutique chez 23andMe et le piège

Comment une entreprise de tests ADN pourrait-elle être plus hostile envers les généalogistes ? Je ne sais pas, mais si vous pouvez penser à quelque chose, je suis sûr que 23andMe le mettra en œuvre.

23andMe a toujours été l'entreprise "difficile" à gérer, en ajoutant des couches sur des couches déroutantes d'autorisations et de demandes de communication et de partage des résultats de la correspondance ADN, mais les derniers mois, en ce qui me concerne, ont mis beaucoup de clous dans leur cercueil.

Récemment, le dernier clou est entré.

Les "améliorer”, et j'utilise ce terme de manière très vague, a commencé il y a des mois chez 23andMe au milieu de quelque chose qui s'apparente à un effondrement. Quatre mois plus tard, rien ne s'est amélioré. Aucun des comptes que je gère n'a été transféré au nouveau format, les communications ont été nulles et il va sans dire que tout travail généalogique est mort sur la vigne faute d'eau.

La transition qui devait être effectuée d'ici la fin de l'année ne l'est pas, et aucun mot de 23andMe.

J'ai décidé qu'avec les deux autres sociétés de test, c'est-à-dire Family Tree DNA et Ancestry, combinées à GedMatch, je n'avais plus vraiment besoin des tracas et des frustrations inhérents à 23andMe. C'est, après tout, censé être amusant.

Je me suis connecté à 23andMe pour nettoyer l'un de mes comptes en vue de sa suppression. La raison pour laquelle j'allais supprimer mon kit est que vous ne peuvent pas se retirer de leur recherche entièrement, et je ne voulais pas simplement abandonner le kit chez 23andMe, permettant leur utilisation continue mais abandonnant de mon côté en raison de leurs décisions et pratiques commerciales relatives à la généalogie génétique.

Alors, je me suis connecté comme d'habitude, en utilisant le compte e-mail que j'ai utilisé pour ce kit comme identifiant d'utilisateur puis mon mot de passe.

Je ne connaissais pas le piège que 23andMe avait tendu, mais je l'ai vite découvert.

J'ai décidé de vérifier les correspondances une dernière fois et de télécharger le fichier de données V2. Je ne m'attends jamais à avoir besoin de ces données, mais juste au cas où. J'ai donc commencé par télécharger les données brutes.

Pour télécharger un fichier de données brutes, vous devez d'abord trouver l'option, cachée sous les menus déroulants, sous votre nom, sous « parcourir les données brutes ».

Lorsque vous cliquez sur l'option de téléchargement, vous devez ensuite ressaisir votre mot de passe (indice, vous ne pourriez pas être sur cet écran si vous n'aviez pas déjà saisi votre mot de passe correctement) et ensuite vous devez également répondre à une question secrète.

Apparemment, vous devez être « extra protégé » contre vous-même et télécharger vos propres données brutes.

Apparemment, 23andMe a mis en place une sorte de "minuterie interne" et si vous ne vous êtes pas connecté pendant un certain temps, ils refusent de vous permettre d'accéder à vos données, même APRÈS vous être connecté avec l'e-mail et le mot de passe corrects, puis entré votre à nouveau votre mot de passe, puis saisissez correctement votre réponse secrète. C'est 4 fois que vous vous êtes authentifié, mais ce n'est apparemment pas suffisant.

Ils ont insisté pour envoyer un e-mail à mon compte de messagerie pour vérifier l'accès. Eh bien, je déteste te le dire, mais j'ai abandonné ce compte e-mail il y a longtemps. Mais il n'y avait aucune raison de changer la connexion à 23andMe pour quelque chose de différent car la personne qui a initialement passé ce test n'est plus intéressée par les résultats et ne l'a pas été depuis un certain temps.

J'ai donc cliqué sur « envoyer la vérification » parce que je n'avais pas le choix, en espérant que je pourrais peut-être ensuite récupérer le mot de passe de cet ancien compte de messagerie et me connecter à cet ancien compte juste assez longtemps pour vérifier le mot de passe. Pas de chance.

Donc, le lendemain, j'ai décidé de me reconnecter à 23andMe pour voir si je pouvais trouver un moyen de changer l'e-mail en mon e-mail actuel, mais maintenant je suis effectivement bloqué sur mon propre compte jusqu'à ce que le la vérification revient… ce qui bien sûr ne sera jamais car elle a été envoyée à l'ancienne adresse e-mail que je n'ai pas pu récupérer.

J'ai cliqué sur l'option "ne pas recevoir les e-mails de confirmation".

Super - cela m'a donné la possibilité de réinitialiser l'e-mail. J'ai entré mon e-mail actuel, qui est le même pour le reste des comptes que je gère et j'ai reçu ce joli message d'erreur.

Je ne peux pas utiliser mon e-mail actuel car il est déjà utilisé. Il est déjà utilisé car je gère d'autres kits chez 23andMe. Et autour et autour nous allons.

Afin de surmonter cet obstacle que 23andMe a mis sur la route, je devrais me rendre sur un service où je n'ai pas de compte e-mail et en créer un juste pour que 23andMe m'envoie un e-mail de confirmation afin que je puisse accéder à mon compte. Vraiment?

Alors permettez-moi obtenir ce droit. 23andMe a toujours l'ADN, vend et utilise toujours l'ADN en toute impunité et le fera pour toujours à moins que je ne supprime ce kit, mais je ne peux pas avoir accès au compte après avoir correctement saisi 4 défis de sécurité différents plus un nouveau compte de messagerie valide ? Sérieusement? Et ils pensent en quelque sorte que c'est acceptable ?

Eh bien, tout ce que je peux dire, c'est que c'est une bonne chose que je fermais déjà boutique chez 23andMe, car c'est le tout dernier clou dans ce cercueil. Ils ne pourraient pas rendre cette expérience plus difficile ou douloureuse s'ils essayaient.

Je refuse absolument de les laisser gagner. Ils ne vont pas obtenir un accès permanent sans entrave à cet ADN parce qu'ils m'ont rendu l'accès trop difficile. Cette « sécurité » trop agressive n'est rien de plus qu'un moyen d'exclure un accès légitime et de conserver ce qu'ils voulaient vraiment en premier lieu, votre ADN à utiliser et à vendre. Si vous ne pouvez pas y accéder, vous ne pouvez pas vous désinscrire de la recherche, tout comme vous pouvez vous désinscrire sur 23andMe, et vous ne pouvez pas supprimer votre kit. C'est en quelque sorte l'injustice poétique à son paroxysme. En d'autres termes, oui, c'est un piège d'exclusion très efficace.

Donc, j'ai en fait créé un nouveau compte de messagerie, et j'ai confirmé l'adresse e-mail, et maintenant je vais commencer à supprimer le compte. Nous verrons comment cela se passe.

Au revoir 23andMe, pour toujours. Mon seul regret est d'avoir attendu si longtemps pour partir, un peu comme un mauvais mariage.

Je reçois une petite contribution lorsque vous cliquez sur certains des liens vers des fournisseurs dans mes articles. Cela n'augmente PAS le prix que vous payez mais m'aide à garder les lumières allumées et ce blog d'information gratuit pour tout le monde. Veuillez cliquer sur les liens dans les articles ou vers les fournisseurs ci-dessous si vous achetez des produits ou des tests ADN.

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Instructions et ressources DNAPainter

DNAPainter est l'un de mes outils préférés car DNAPainter, comme son nom l'indique, permet aux utilisateurs de peindre leurs segments de correspondance sur leurs différents chromosomes. C'est de l'art génétique et vos ancêtres fournissent la peinture !

Les gens utilisent DNAPainter de différentes manières à diverses fins. J'utilise DNAPainter pour peindre des correspondances avec lesquelles j'ai identifié un ancêtre commun et je connais donc l'"identité" historique des ancêtres qui ont contribué à ce segment.

Ces couleurs dans le graphique ci-dessus sont des segments identifiés à différents ancêtres par correspondance ADN.

  • La possibilité de peindre ou de cartographier vos chromosomes avec vos segments correspondants ainsi que vos segments ethniques
  • La possibilité de télécharger ou de créer des arbres et de marquer les individus que vous avez confirmés comme étant vos ancêtres génétiques
  • Un certain nombre d'outils, y compris l'outil cM partagé pour afficher des plages de relations en fonction de votre niveau de correspondance et l'outil WATO (quelles sont les chances) pour prédire ou estimer statistiquement diverses positions dans une famille en fonction des relations avec d'autres membres connus de la famille

Un référentiel

J'ai créé cet article comme référentiel d'instructions de référence rapide pour les articles que j'ai écrits sur DNAPainter. Au fur et à mesure que j'écrirai d'autres articles, je les ajouterai également ici.

  • L'article Chromosome Sudoku a présenté DNAPainter et comment utiliser l'outil. Ceci est un guide étape par étape pour les débutants.
  • Où trouvez-vous ces allumettes à peindre ? Chez les fournisseurs tels que Family Tree DNA, MyHeritage, 23andMe et GedMatch, bien sûr. L'article Mining Vendor Matches explique comment.
  • La visite du jardin des chromosomes explique comment interpréter les résultats de DNAPainter et comment la triangulation automatique «se produit» lorsque vous peignez. Je discute aussi de la peinture ethnique et de la façon de gérer les ancêtres douteux.
  • Vous pouvez prouver ou réfuter une relation demi-frère en utilisant DNAPainter - pour vous et aussi pour les autres personnes de votre arbre.
  • Peu de temps après que Dana Leeds a introduit la méthode de Leeds consistant à regrouper les matchs en 4 groupes représentant vos 4 grands-parents, j'ai adapté sa méthode à DNAPainter.
  • La peinture ethnique est un outil formidable pour aider à identifier les segments d'ascendance amérindienne ou minoritaire en utilisant vos segments d'origine ethnique estimés. Minorité dans ce contexte signifie minorité pour vous.
  • La création d'un arbre ou le téléchargement d'un fichier GEDCOM vous fournit des arbres ancestraux où vous pouvez indiquer quelles personnes de votre arbre sont génétiquement confirmées comme vos ancêtres.
  • Bien sûr, la clé de la peinture ADN est d'avoir autant de correspondances et de segments que possible identifiés à des ancêtres spécifiques. Pour ce faire, vous devez faire fonctionner votre ADN chez autant de fournisseurs que possible qui vous fournissent une correspondance et un navigateur de chromosomes. Ancestry n'a pas de navigateur et ne fournit pas d'informations spécifiques sur les segments pouvant être peints, mais les autres principaux fournisseurs en ont, et vous pouvez transférer les résultats d'Ancestry ailleurs.
  • Family Tree DNA offre la merveilleuse fonctionnalité d'attribuer vos correspondances à un seau maternel ou paternel si vous connectez des cousins ​​​​4ème ou plus près de votre arbre. Jusqu'à présent, il n'y avait aucun moyen de peindre ces informations en masse sur DNAPainter, seulement manuellement une à la fois. Le nouvel outil de DNAPainter facilite une peinture en masse de correspondances phasées et parentales avec le chromosome approprié, ce qui signifie que des groupes de triangulation sont automatiquement formés !
  • DNAPainter offre la possibilité de trianguler “automatiquement” lorsque vous peignez vos segments tant que vous savez de quel côté, maternel ou paternel, la correspondance provient. L'examen des ancêtres communs de vos correspondances sur un segment spécifique permet de retracer ce segment dans le temps jusqu'à ses origines. La peinture des correspondances de tous les fournisseurs qui fournissent des informations sur les segments facilite un référentiel unique pour remonter vos informations ADN dans le temps.

Transferts d'ADN

Certains fournisseurs n'exigent pas que vous effectuiez des tests dans leur entreprise et autorisent les transferts dans leurs systèmes à partir d'autres fournisseurs. Ces fournisseurs facturent des frais minimes pour déverrouiller leurs fonctionnalités avancées, mais pas autant que les tests là-bas.

Ancestry et 23andMe NE permettent PAS les transferts d'ADN d'autres fournisseurs DANS leurs systèmes, mais ils vous permettent de télécharger votre fichier ADN brut pour le transférer VERS d'autres fournisseurs.

Family Tree DNA, MyHeritage and GedMatch all 3 accept files uploaded FROM other vendors. Family Tree DNA and MyHeritage also allow you to download your raw data file to transfer TO other vendors.

These articles provide step-by-step instructions how to download your results from the various vendors and how to upload to that vendor, when possible.

Here are some suggestions about DNA testing and a transfer strategy:

I receive a small contribution when you click on some of the links to vendors in my articles. This does NOT increase the price you pay but helps me to keep the lights on and this informational blog free for everyone. Please click on the links in the articles or to the vendors below if you are purchasing products or DNA testing.

DNA Purchases and Free Transfers

Genealogy Services

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Comme ça:


L'Institut de recherche sur la création

You have been designed with many trillions of cells. Within the nucleus of each cell (except for red blood cells) is the &ldquomolecule of life&rdquo called DNA. It&rsquos organized into chromosomes (humans have 46) upon which many thousands of genes are found. Genes are hereditary units, comprised of nucleotide bases called T, G, C, and A. Each cell undergoes complex metabolic processes, or metabolism. Because we live in a fallen world, sometimes these processes (such as oxygen métabolisme) can produce reactive chemicals that can produce harmful DNA lesions. Our DNA can also be damaged by environmental toxins and ionizing radiation.

In a sense, our health largely depends on our cells&rsquo DNA damage response (DDR). 2 God has designed our body to respond at the molecular level to such environmental and metabolic damage&mdashtermed genotoxic stress. Researchers have discovered a number of repair mechanisms currently keeping your DNA relatively uncorrupted. Three of the most common mechanisms are double-strand breakage repair (DSBs), mismatch repair (MMR), and base-excision repair (BER).

But as intricate as these are, there is a series of tiny protein units called MRE11&ndashRAD50&ndashNBS1 that together forms a multifunctional DDR machine called the MRN complex. 3 Basically, the MRN is designed to bind to the DNA spiral helix and functions as a sensor of DNA damage. 4 Syed and Tainer call this MRN complex &ldquoan intriguing chemo-mechanical molecular machine&rdquo and its &ldquomultidomain three-protein [MRE11&ndashRAD50&ndashNBS1] composition enables its central enzymatic, sensing, signaling, architectural, and scaffolding [to function] in damage responses.&rdquo 3

The challenge for secular science is attempting to explain how these astounding repair systems (such as the MRN complex) spontaneously evolved through chance and time. Ironically, DNA is a molecule that is quite susceptible to damage. Several billion years ago, when DNA (or some hypothesize RNA 5,6 ) was supposedly evolving from random chemicals, one might rightly ask: Where were the required repair systems that would maintain the fidelity of the growing DNA molecule that would, in turn, produce a code for a functional protein? Logic dictates that codes cannot create themselves. This especially relates to the sophisticated DNA code. 7

Finally, the MRN &ldquocatalytic subcomplex is conserved across all domains of life,&rdquo 3 that is, it is unevolved. Two evolutionists said the word conserved &ldquo[applies] to DNA and protein sequences, and to any structures open to comparative study, which have remained relatively unchanged over large expanses of geologic time. 8 &rdquo

Creation scientists agree. The amazing and sophisticated MRN complex was created fully functional from the beginning thousands of years ago and has been repairing DNA ever since.

Les références
1. Karp, G. 2013. Cell and Molecular Biology, 7th edition. New York: Wiley Publishers. 565.
2. Sherwin, F. 2018. DNA Paramedics Repair Chromosomes. Creation Science Update. Posted on ICR.org July 24, 2109, accessed August 14, 2019.
3. Syed, A. and J. A. Tainer. 2018. The MRE11&ndashRAD50&ndashNBS1Complex Conducts the Orchestration of Damage Signaling and Outcomes to Stress in DNA Replication and Repair. Annual Review of Biochemistry. 87: 263-294.
4. Lavin, M. 2007. ATM and the Mre11 complex combine to recognize and signal DNA double-strand breaks. Oncogène. 26(56): 7749-58.
5. Bernhardt, H. S. 2012. The RNA world hypothesis: the worst theory of the early evolution of life (except for all the others). Biologie Directe. 7:23.
6. Wills, P. R. and C. W. Carter. 2018. Insuperable problems of the genetic code initially emerging in an RNA world. Biosystems. 164: 155-66.
7. Tomkins, J. 2015. Three-Dimensional DNA Code Defies Evolution. Creation Science Update. Posted on ICR.org April 27, 2015, accessed August 14, 2019.
8. Thain, M. and M. Hickman. 2004. The Penguin Dictionary of Biology. London, UK: Penguin Books, 172. Article posted on August 15, 2019.

*Mr. Sherwin is Research Associate is at ICR. He earned his master&rsquos in zoology from the University of Northern Colorado.


Conventions for describing parts of DNA molecules

Fig. 14. Banding patterns on human chromosome 1 Modified from the National Center for Biotechnology Information (NCBI) website.

Human nuclear chromosomes are numbered from 1 to 22 based on their size from longest to shortest. Each chromosome is divided into two "arms" by the centromere. The short arm is called the p (petit in French) arm and the long arm is called the q arm (for the next letter in the alphabet after p). When stained appropriately, the chromosome exhibits a distinctive banding pattern (Fig. 12), which makes it easier to differentiate the chromosomes under a microscope and which forms the basis for describing regions of the chromosome (Fig. 14). A shorthand code for a chromosome region (e.g. 1q25.2) consists of the chromosome number (1), arm (q), band (25) and sub-band (.2). Now that the human genome has been fully sequenced, basepairs on a chromosome are numbered beginning with 1 at the end of the p arm and continue through the last basepair in the chromosome (in the case of the longest human chromosome, chromosome 1, that number is 249250621). In other organisms there are different conventions for numbering.

There are several conventions for labeling the two strands of a piece of DNA depending on the frame of reference. In the human genome, the National Center for Biotechnology Information (NCBI) website uses the term "positive strand" to refer specifically to the strand whose 5' end begins at the end of the p arm. Basepair numbering starts at the 5' end of this strand (indicated in Fig. 14 by numbers such as 100M=100 megabasepairs). "Negative" refers to the other strand.

The two strands of a DNA molecule can also be described in the context of a particular gene. There is no general relationship between the "positive" and "negative" strands of a chromosome and the strand on which a gene is encoded because genes can be encoded on either of the two strands. The strand which contains the gene's nucleotide sequence is usually called the "sense" or "coding" strand. Its sequence is identical to that of the mRNA except for the presence of "T" rather than "U" (described in the following section). The complementary strand on which the mRNA is synthesized is usually called the "antisense" or "template" strand. Unfortunately, some people have used the terms "coding" and "template" strands in the opposite way, but the use described here is probably the most common. To further complicate things, the term "positive sense" strand is sometimes used for the sense (coding) strand, and "negative sense" strand for the antisense strand.

The term "downstream" is used to refer to the direction that the gene's sequence runs on the DNA molecule and "upstream" refers to the other direction.

Mitochondrial DNA is also part of the human genome, although it is not found in the nucleus and it has a chromosome that is circular (similar to that of a bacterium) rather than linear.