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5.1 : Structure du peuplement - Biologie

5.1 : Structure du peuplement - Biologie


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L'une des questions que nous posons souvent à propos des forêts est simplement : « Qu'y a-t-il là-bas ? Quelles espèces y poussent ? A quoi ressemble la forêt visuellement ? Les arbres sont-ils jeunes, vieux ou mixtes ? Quelle est la proportion d'arbres de petite à grande taille? Y a-t-il une canopée d'arbres avec une couche d'arbustes en dessous? Le sous-étage est-il principalement des plantes herbacées ? Y a-t-il plusieurs couches d'arbres? Y a-t-il des chicots ou de grosses bûches tombées ? Quelle est la densité de la forêt ? Les arbres ont-ils suffisamment d'espace pour pousser ou sont-ils entassés les uns contre les autres ? Les forêts présentent une vaste gamme d'espèces et d'arrangements structurels (Figure 5.1.)

Graphique 5.1. Exemples de diverses structures de peuplements forestiers.

Une tâche courante du technicien forestier est de fournir des données pour répondre à ces questions. Une enquête appelée « examen du stand » n'est rien d'autre qu'un examen de la composition et de la structure de la forêt. Une fois l'évaluation des conditions actuelles terminée, posez des questions sur « Que se passe-t-il là-bas ? » ou « À quoi ressemblera le stand à l'avenir ? peut être traité plus facilement.

Structure du stand fait référence à l'« aspect » global du peuplement forestier (figure 5.1). Il s'agit de la « distribution horizontale et verticale des composantes d'un peuplement, y compris la hauteur, le diamètre, les couches de cime et les tiges des arbres, des arbustes, du sous-étage herbacé, des chicots et des débris ligneux » (Helms 1998).

Comme on peut l'imaginer, la structure d'une forêt change avec le temps, à mesure que les arbres poussent, que les champignons pourrissent le bois, que les insectes ou le feu se déplacent, que les conditions de luminosité changent, etc. Par conséquent, un examen de stand est toujours une mesure de la forêt à un moment donné ; un instantané, pas un truisme dur et rapide. Pour gérer avec succès l'habitat faunique, la qualité du bois, les taux de croissance souhaités et une myriade d'autres objectifs de gestion forestière, les forestiers a) évaluent souvent ce qui est présent, b) décrivent ce qui est souhaité à l'avenir, puis c) élaborent des lignes directrices pour la gestion dans ce sens. future structure forestière. Nous ne pouvons pas agiter une baguette magique et proclamer « Augmenter la photosynthèse » ou « Accélérer le cycle des nutriments », donc nos outils actuels pour influencer fonction de la forêt centre sur l’influence sur la composition des espèces et les éléments structurels d’une forêt.

Graphique 5.2. La densité des arbres illustre la répartition horizontale des arbres. La photo du haut montre une forêt dense avec de nombreux arbres (ou tiges) par acre. La photo du bas est moins dense, avec moins d'arbres par acre.

Regardons à nouveau cette définition de la structure du stand. « …répartition horizontale et verticale des composants d'un peuplement…..couches de la couronne… » Quels termes pouvons-nous utiliser pour décrire adéquatement mais brièvement la « distribution ? La distribution horizontale peut être exprimée en mesures de densité – arbres par acre ou surface terrière par acre (figure 5.2). Les couronner est la partie foliaire de la plante, et les « couches de couronne » font référence à des classes distinctes ou à une stratification de la canopée. Étant donné que les arbres dominent la canopée de la plupart des forêts, plusieurs termes forestiers décrivent la distribution verticale ou la stratification des cimes des arbres.

Un équienne la forêt a une ou deux classes d'âge ou de taille d'arbres distinctes ; donc une ou deux couches de cimes d'arbres (Figure 5.3A).

Figure 5.3A. Forêts équiennes : une canopée à une seule couche (à gauche) et un peuplement à deux âges (à droite).

Un inéquienne la forêt a trois classes d'âge ou de taille distinctes ou plus, donc trois couches d'arbres ou plus (figure 5.3B).

Graphique 5.3B. Un peuplement inéquienne multicouche, avec trois cohortes ou plus.

Bien qu'il soit courant d'avoir une canopée d'arbres au-dessus, des arbustes au milieu et des herbes sur le sol de la forêt, nous ne parlerions pas de cela comme inéquienne à moins qu'il n'y ait plusieurs couches de des arbres. UNE à plusieurs étages le peuplement est un avec plusieurs couches d'arbres. Comme nous l'avons appris auparavant, la taille de l'arbre n'indique pas toujours l'âge de l'arbre ; par conséquent, certains forestiers essaient d'éviter les termes « équiennes », « non équiennes » et « classes d'âge » et font plutôt référence aux « classes de taille » ou aux « cohortes » de forêts pour décrire les différentes strates d'arbres d'une forêt. Alors quand tu lire "équienne" pense "une couche dominante dans l'étage dominant." Lorsque vous lire "inégaux" pense "trois couches d'arbres ou plus."


Pour les étudiants et les enseignants

Pour les enseignants seulement

COMPRÉHENSION DURABLE
SYI-1
Les systèmes vivants sont organisés en une hiérarchie de niveaux structurels qui interagissent.

OBJECTIF D'APPRENTISSAGE
SYI-1.C
Expliquez comment un changement dans les sous-unités d'un polymère peut entraîner des changements dans la structure ou la fonction de la macromolécule.

CONNAISSANCES ESSENTIELLES
SYI-1.C.1
La directionnalité des sous-composants influence la structure et la fonction du polymère –

  1. Les acides nucléiques ont une séquence linéaire de nucléotides qui ont des extrémités, définies par les phosphates 3' hydroxyle et 5' du sucre dans le nucléotide. Au cours de la synthèse d'ADN et d'ARN, des nucléotides sont ajoutés à l'extrémité 3' du brin en croissance, ce qui entraîne la formation d'une liaison covalente entre les nucléotides.
  2. L'ADN est structuré comme une double hélice antiparallèle, chaque brin s'exécutant dans l'orientation opposée 5' à 3'. Les nucléotides d'adénine s'apparient aux nucléotides de thymine via deux liaisons hydrogène. Les nucléotides de cytosine s'apparient aux nucléotides de guanine par trois liaisons hydrogène.
  3. Les protéines comprennent des chaînes linéaires d'acides aminés, reliées par la formation de liaisons covalentes à l'extrémité carboxyle de la chaîne peptidique en croissance.
  4. Les protéines ont une structure primaire déterminée par l'ordre de séquence de leurs acides aminés constitutifs, une structure secondaire qui résulte du repliement local de la chaîne d'acides aminés en éléments tels que des hélices alpha et des feuillets bêta, une structure tertiaire qui est la forme tridimensionnelle globale de la protéine et minimise souvent l'énergie libre et la structure quaternaire qui résulte des interactions entre plusieurs unités polypeptidiques. Les quatre éléments de la structure d'une protéine déterminent la fonction d'une protéine.
  5. Les glucides comprennent des chaînes linéaires de sucres monomères reliés par des liaisons covalentes. Les polymères glucidiques peuvent être linéaires ou ramifiés.

Une étude QSAR et d'amarrage basée sur la structure sur les imidazo[1,5-a][1,2,4]-triazolo[1,5-d][1,4,]benzodiazépines comme GABA sélectifUNEα5 agonistes inverses

En tant que structure tridimensionnelle (3D) du GABAUNEα5 n'a pas été déterminé, la structure cristalline de 2Vl0E à une résolution de 3,3 Å qui est un canal K + ligand-dépendant a été utilisée comme modèle dans la modélisation d'homologie, et le résultat a été utilisé dans la simulation de dynamique moléculaire pour obtenir sa conformation dans une sphère d'eau. La conformation résultante du récepteur a été utilisée pour l'amarrage avec le plus puissant des médicaments imidazo[1,5-a][1,2,4]-triazolo[1,5-d][1,4,] benzodiazépines pour découvrir sites de liaison et par conséquent les types d'interaction entre les médicaments et le récepteur. Les résultats ont montré que ???? l'interaction des médicaments avec trois résidus phénylalanine et tyrosine joue un rôle important dans la détermination de la puissance des inhibiteurs. Les informations obtenues concernant les sites de liaison du récepteur ont été utilisées pour ancrer tous les médicaments dans le récepteur et découvrir la conformation optimisée pour chaque médicament, utilisée dans le modèle de relation quantitative structure-activité (QSAR) basée sur la structure pour le calcul des descripteurs. Ensuite, les descripteurs sélectionnés ont été liés à l'affinité de liaison et à la sélectivité des médicaments en utilisant la régression linéaire multiple et la régression des vecteurs de support des moindres carrés. Enfin, les résultats des modèles QSAR basés sur la cible et le ligand ont été comparés, ce qui a permis de démontrer la supériorité du modèle QSAR basé sur la structure par rapport au modèle basé sur le ligand.

Annexe S1. Le modèle d'homologie du GABAUNE α5 obtenu du serveur SWISS-MODEL au format texte.

Nom de fichier La description
CBDD_1183_sm_AppendixS1.txt232.3 Ko Élément d'information à l'appui
CBDD_1183_sm_AppendixS1.pdb232,5 Ko Élément d'information à l'appui

Remarque : L'éditeur n'est pas responsable du contenu ou de la fonctionnalité des informations fournies par les auteurs. Toute question (autre que le contenu manquant) doit être adressée à l'auteur correspondant pour l'article.


Voir la vidéo: USTHB chimie1 Chap1 La structure des atomesشرح ب الدارجة لكل التخصصات st+biologiesnv+geologie (Novembre 2022).