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7 : Génétique du cancer - Biologie

7 : Génétique du cancer - Biologie


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Le cancer est un groupe de maladies qui présentent une croissance incontrôlée, une invasion des tissus adjacents et parfois métastase (le mouvement des cellules cancéreuses dans le sang ou la lymphe). Dans les cellules cancéreuses, les mécanismes de régulation qui contrôlent la division cellulaire et limitent la croissance anormale ont été perturbés, généralement par l'accumulation de plusieurs mutations. Le cancer est donc essentiellement une maladie génétique. Bien que certaines mutations liées au cancer puissent être héréditaires, la plupart des cancers sont sporadiques, ce qui signifie qu'ils résultent de nouvelles mutations qui surviennent chez la personne atteinte de la maladie. Dans ce chapitre, nous examinerons le lien entre le cancer et les gènes.

Chiffre (PageIndex{1}): Coupe histologique colorée d'un neuroblastome dans une glande surrénale. (Flickr-Ed Uthman-CC:AS)


Génétique du cancer et génomique

Les Génétique du cancer et génomique (CGG) Le programme vise à mieux comprendre le génome du cancer et à tirer parti de nouvelles connaissances sur la génomique du cancer pour améliorer les résultats pour les patients atteints de cancer. Les trois principaux thèmes de recherche du programme CGG comprennent : (1) l'invention d'une technologie de profilage du génome et du transcriptome du cancer (2) le développement d'outils et de ressources informatiques pour l'interprétation des génomes et des transcriptomes du cancer et (3) la mise en œuvre de technologies de criblage génétique à haut débit pour cartographier de manière exhaustive les dépendances au cancer.

Co-responsables du programme

Le Programme de génétique et de génomique du cancer vise à faire progresser notre compréhension du génome du cancer grâce à des innovations génétiques, technologiques et informatiques. En accord avec la mission du Centre de cancérologie du Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) en tant que centre de cancérologie de laboratoire de base désigné par le NCI, le programme se concentre sur la recherche fondamentale pour mieux comprendre les altérations génétiques qui entraînent le développement et la progression du cancer. Les thèmes de recherche du programme CGG reposent sur l'hypothèse qu'une caractérisation plus approfondie du génome du cancer améliorera la survie et la qualité de vie des patients atteints de cancer, et les membres du programme traduisent les connaissances acquises sur le génome du cancer en nouveaux biomarqueurs diagnostiques et pronostiques. . En outre, le programme se concentre sur le développement de nouvelles technologies génomiques et d'outils informatiques, qui sont utilisés pour analyser le génome du cancer, aider au diagnostic du cancer et découvrir de nouvelles dépendances cancéreuses.

Au cours des cinq dernières années, plusieurs chercheurs du programme ont développé des technologies pour le profilage des génomes et des transcriptomes du cancer. Celles-ci incluent diverses méthodes pour le séquençage in situ de l'ARN dans les tumeurs, des méthodes pour trouver des variantes structurelles et des méthodes d'analyse unicellulaire. Les membres développent également des outils informatiques pour l'analyse du génome et du transcriptome, qui reflètent l'approche interdisciplinaire des membres possédant une expertise à la fois dans la recherche de laboratoire traditionnelle et la biologie informatique. De plus, les membres du programme utilisent des approches de criblage génétique à haut débit pour la découverte et la validation de cibles thérapeutiques. Ce thème utilise des technologies de criblage multiplex, mises au point par les membres du programme, pour l'évaluation à haut débit des fonctions des gènes. Pour soutenir ces efforts, les membres du programme développent des algorithmes de calcul pour interpréter les ensembles de données complexes générés par ces études. Plusieurs ressources partagées du Centre de cancérologie sont essentielles à la recherche de découverte dans ce programme, y compris les ressources partagées d'analyse de cytométrie en flux, de microscopie et de séquençage &.

La recherche compte

8 juin 2021

Les activités de recherche et d'éducation innovantes n'ont jamais cessé pendant la pandémie de COVID-19.

Comment un médicament antiviral peut aplatir la courbe de vos cellules

9 avril 2021

Les scientifiques ont compris comment un médicament antiviral dans les essais cliniques combat le COVID-19 et c'est mieux que prévu.

CSHL remporte une subvention ACS basée sur un soutien participatif

4 février 2021

Le boursier CSHL Jason Sheltzer a reçu une subvention via la nouvelle plateforme de médias sociaux de l'American Cancer Society, TheoryLab™.

Oiseaux d'une plume faire regroupé ensemble

17 novembre 2020

Les chercheurs ont découvert un mécanisme génétique permettant à de nouvelles espèces d'acquérir des traits distincts.

Le déjeuner du Women's Partnership permet de récolter 150 000 $ pour la recherche

29 septembre 2020

Le dix-neuvième déjeuner annuel du Partenariat des femmes pour la science a eu lieu avec une distanciation sociale pour soutenir les chercheuses du CSHL.

Fuerth remporte la bourse BBRF pour jeunes chercheurs en recherche neuro

25 septembre 2020

Daniel Fuerth, stagiaire postdoctoral dans le laboratoire du professeur adjoint Je Lee, étudiera le transfert de matériel génétique entre les neurones du cerveau.

Nouvelle recherche génétique pour comprendre la disparité raciale dans les cancers

8 septembre 2020

Le Cold Spring Harbor Laboratory étudiera les contributions génétiques de l'ethnicité aux cancers du côlon, de l'endomètre et du pancréas chez les Afro-Américains.

Pourquoi nous sommes bien meilleurs dans la lutte contre le cancer que nous ne le pensions

12 août 2020

En utilisant des techniques d'exploration de données, les médecins ont découvert des dizaines de médicaments antitumoraux cachés à la vue de tous.

ENCODE3 : Interprétation des génomes humains et souris

29 juillet 2020

Les chercheurs rapportent 900 000 éléments régulateurs dans nos génomes qui pourraient influencer notre santé.

Le tabagisme augmente les récepteurs du SRAS-CoV-2 dans les poumons

18 mai 2020

Une augmentation de l'ACE2 pulmonaire peut expliquer pourquoi les fumeurs sont particulièrement vulnérables au COVID-19.

Tuveson et Wigler élus membres de l'Académie AACR

12 mai 2020

Le directeur du CSHL Cancer Center, David Tuveson, et le professeur Michael Wigler ont été choisis comme membres 2020 de l'AACR Academy.

Les adaptations du chien sont comme les adaptations du cerveau

Pour comprendre l'autisme, le professeur du CSHL Michael Wigler réfléchit à la façon dont les systèmes biologiques s'adaptent au fil des générations.

Le statut de la recherche sur l'autisme et le verset mdashin

29 avril 2020

Le professeur du CSHL, Michael Wigler, a rédigé un poème expliquant ce que nous savons et ce que nous devons apprendre sur l'autisme.

Prédire l'évolution des mutations génétiques

14 avril 2020

Les biologistes quantitatifs du CSHL ont conçu une approche informatique pour prédire l'évolution d'un virus ou d'un cancer en mutation rapide.

Un cheminement de carrière scientifique : David McCandlish

10 avril 2020

Le professeur adjoint David McCandlish est un biologiste quantitatif qui fait la distinction entre les mathématiques avancées et les sciences de la vie au CSHL.

Carol Greider : biologiste voyou lauréate du prix Nobel

31 mars 2020

L'ancienne du CSHL, Carol Greider, a remporté le prix Nobel et est une championne de la diversité. Mais sa dyslexie a presque fait dérailler sa carrière avant qu'elle ne commence.

Le nouveau professeur Jeff Boyd étudie la génomique du cancer du sein

26 mars 2020

Le professeur Jeff Boyd se joint à la faculté CSHL pour étudier la croissance et la propagation du cancer du sein.

Les chromosomes supplémentaires dans les cancers peuvent être bons ou mauvais

24 février 2020

Les chromosomes supplémentaires sont typiques des cellules tumorales cancéreuses, mais toutes les copies supplémentaires ne favorisent pas la croissance du cancer.

Le non-humain vivant à l'intérieur de vous

9 janvier 2020

Une grande partie de l'ADN humain n'aide pas le fonctionnement normal du corps. Cet « ADN indésirable » contient d'anciens virus qui peuvent provoquer des maladies comme la SLA.

Ann Lin nommée dans la liste Forbes 30 Under 30 pour 2020

16 décembre 2019

Ann Lin, une ancienne stagiaire du laboratoire du boursier CSHL Jason Sheltzer, a été nommée l'une des meilleures entrepreneures sur la liste Forbes 30 Under 30.

Pont vers l'éducation

15 décembre 2019

Le Centre d'apprentissage ADN du CSHL jette de nouveaux ponts entre l'enseignement scientifique unique et divers groupes.

Les enquêteurs du CSHL se classent parmi les plus cités au monde

11 décembre 2019

Sept chercheurs affiliés au CSHL font partie des scientifiques produisant le premier pour cent des recherches les plus citées au monde.

Donner du sens au génome…enfin

6 décembre 2019

Des biologistes quantitatifs comme Adam Siepel du Cold Spring Harbor Laboratory donnent enfin un sens au flot de données contenues dans le génome humain.

Le Lab s'associe à un magazine primé

6 décembre 2019

Nautilus, un magazine scientifique primé, s'est associé à CSHL pour présenter l'histoire des scientifiques et de la recherche du laboratoire à un tout nouveau public.

Profil de recherche : Adam Siepel

12 novembre 2019

Adam Siepel, président du Simons Center for Quantitative Biology, utilise des méthodes informatiques avancées pour résoudre des questions biologiques complexes.

Une maison pas comme les autres, Cold Spring Harbor Laboratory

7 novembre 2019

Découvrez pourquoi notre campus, notre communauté et notre nature collaborative font de nous un endroit que tant de scientifiques appellent « chez eux ».

Les scientifiques prennent des mesures pour prévenir le harcèlement sexuel et les préjugés

7 novembre 2019

Des scientifiques se sont réunis au Banbury Center l'année dernière pour discuter des moyens de prévenir les préjugés sexistes et le harcèlement sexuel dans le domaine scientifique.

Le prix Nobel William Kaelin attire la foule

29 octobre 2019

Le lauréat du prix Nobel et chercheur sur le cancer William Kaelin tient un séminaire sur ses recherches primées au CSHL.

À la recherche d'un meilleur traitement pour la SLA, la maladie de Lou Gehrig

29 octobre 2019

Les chercheurs ont découvert que les «gènes sauteurs» étaient désactivés dans des échantillons de tissus post-mortem de patients atteints de SLA.

Peter Koo veut comprendre comment les machines apprennent la biologie

20 septembre 2019

Le Dr Peter Koo se joint à la faculté CSHL en tant que professeur adjoint. Il se concentre sur l'exploration de la manière dont l'intelligence artificielle s'intègre à la biologie et à la génomique.

Les médicaments contre le cancer ne fonctionnent pas toujours comme prévu, préviennent les chercheurs

11 septembre 2019

Dix médicaments anticancéreux expérimentaux tuent les tumeurs d'une manière totalement différente de ce que les cliniciens pensaient qu'ils le faisaient, révélant des informations importantes.

Événement : Conférence publique : Voir avec le séquençage

8 août 2019

Venez entendre trois biologistes quantitatifs discuter de leur vision du séquençage pour résoudre des mystères allant de la génétique de l'évolution.

Sheltzer remporte le Presidential Early Career Award

9 juillet 2019

Le boursier CSHL Jason Sheltzer est récipiendaire du Presidential Early Career Award for Scientists and Engineers pour son travail dans la recherche sur le cancer.

Lee reçoit une subvention pour l'Atlas des cellules humaines de l'Initiative Chan Zuckerberg

21 juin 2019

Le professeur adjoint Je H. Lee a été nommé récipiendaire de l'un des réseaux de semences pour l'Atlas des cellules humaines afin d'étudier le tissu mammaire.

Un essai du Président : Biologie pour la planète

16 mai 2019

Les phytotechniciens du CSHL cherchent des solutions aux plus grandes questions de l'agriculture alors que les environnements sont remodelés par le changement climatique.

Voir avec séquençage&mdashUne conférence publique avec trois experts du CSHL

19 avril 2019

Les biologistes quantitatifs discutent de la façon dont la physique, la puissance de calcul moderne et une nouvelle perspective sur la biologie peuvent donner un sens à nos génomes complexes.

David McCandlish nommé chercheur Sloan

19 février 2019

Le professeur adjoint David McCandlish a été nommé Sloan Research Fellow 2019 pour ses travaux prometteurs dans le domaine de la biologie quantitative.

Le boursier CSHL Jason Sheltzer remporte le prix de l'innovation

25 janvier 2019

Le boursier CSHL Jason Sheltzer remporte le Damon Runyon-Rahleff Innovation Award pour son travail sur le cancer.

L'année du CRISPR

26 décembre 2018

Un aperçu des différents laboratoires du CSHL qui utilisent CRISPR dans leurs recherches et des découvertes révolutionnaires qu'ils aident à découvrir.

Comment la sélection naturelle affecte-t-elle le génome ?

18 décembre 2018

Adam Siepel explique comment la sélection naturelle peut dire aux chercheurs à quel point le passage au crible du génome humain complexe sera informatif.

Combien apprenons-nous ? La sélection naturelle est le meilleur critique de la science

17 décembre 2018

Les chercheurs déterminent que la sélection naturelle et notre histoire évolutive peuvent être les meilleurs guides pour les recherches futures.

Supprimer l'incertitude du pronostic du cancer

11 décembre 2018

Une analyse de 20 000 patients a révélé que les variations du nombre de copies dans des sites génétiques spécifiques peuvent aider à prédire à quel point un cancer sera mortel.

Supprimer l'incertitude du pronostic du cancer

11 décembre 2018

Le boursier CSHL Jason Sheltzer a analysé près de 20 000 antécédents de patients atteints de cancer et des données génétiques pour éliminer les conjectures du pronostic.

Molly Hammell remporte le prix CZI pour son étude sur la SLA

5 décembre 2018

La professeure agrégée Molly Hammell remporte un prix pour une étude proposée visant à trouver des éléments transposables impliqués dans la SLA.

Paires de Bases Épisode 17 : Génomes, justice et voyage ici

15 septembre 2018

Un aperçu du fonctionnement de la cartographie génétique, de ce que les scientifiques peuvent dire en examinant votre génome et de ce que cela signifie pour votre vie privée.

Les génomes, la justice et le voyage ici

15 septembre 2018

Le professeur W. Richard McCombie du CSHL discute de la confidentialité génomique et de la technologie de séquençage dans cet épisode de Base Pairs.

Des ravages massifs du génome dans le cancer du sein sont révélés

12 juillet 2018

Des chercheurs ont dressé une carte très détaillée de 20 000 variations structurelles du génome d'une cellule cancéreuse

Alexander Dobin plonge dans les données génomiques

8 juin 2018

Alexander Dobin rejoint la faculté en tant que nouveau professeur adjoint, travaillant sur l'aspect informatique de la recherche en génomique

La quête d'un écrivain scientifique pour comprendre l'hérédité

30 mai 2018

Plat de laboratoire a parlé avec l'écrivain scientifique Carl Zimmer de ce qu'il a appris sur l'hérédité alors qu'il zigzaguait dans CSHL tout en écrivant son nouveau livre.

Portrait d'une centrale de neurosciences

27 avril 2018

Un groupe de neurosciences relativement petit au CSHL a un impact démesuré sur un domaine dynamique et hautement compétitif

Paires de Bases Épisode 14.5 : Médecine et savants fous

16 avril 2018

Une discussion de suivi avec le boursier CSHL Jason Sheltzer de Paires de Bases épisode 14, "La réponse au cancer qui ne l'était pas."

La réponse au cancer qui n'était pas

15 mars 2018

Nous examinons la "crise de la reproductibilité" en science, avec un chercheur sur le cancer découvrant quelque chose auquel il ne s'attendait pas en expérimentant avec MELK

Paires de Bases Épisode 14: La réponse au cancer qui n'était pas

15 mars 2018

Nous examinons la "crise de la reproductibilité" en science, avec un chercheur sur le cancer découvrant quelque chose auquel il ne s'attendait pas en expérimentant avec MELK.

La science s'auto-corrige : le gène du cancer ne passe pas le test de reproductibilité

13 février 2018

Le boursier CSHL Jason Sheltzer et son équipe de recherche utilisent CRISPR pour découvrir que MELK n'est pas réellement impliqué dans le cancer.

Une étude sur la génétique de l'autisme attire l'attention sur les troubles de la motricité et les troubles cognitifs généraux

7 février 2018

De nouvelles recherches sur les causes génétiques de l'autisme attirent l'attention sur la diminution de la motricité et suggèrent l'importance d'une déficience cognitive générale

Des ensembles évolutifs de régulateurs de gènes expliquent certaines de nos différences par rapport aux autres primates

29 janvier 2018

Qu'est-ce qui nous différencie de nos parents primates ? La régulation des gènes est un facteur évolutif important

Paires de Bases Épisode 13 : Une leçon en classe

15 décembre 2017

Nous partageons trois histoires sur la classification dans les sciences de la vie et sur la façon dont l'information génétique change la façon dont nous définissons les catégories importantes.

Une leçon en classe

15 décembre 2017

Dans cet épisode de Paires de Bases, nous discutons de la façon dont l'information génétique change la façon dont nous définissons les catégories importantes.

Nouvelle méthode pour déterminer avant chirurgie dont les tumeurs de la prostate représentent une menace mortelle

1 décembre 2017

Les nouvelles sur le cancer de la prostate peuvent être déroutantes. C'est le troisième type de cancer le plus courant chez les Américains.

Test de cancer de nouvelle génération

24 novembre 2017

Sachant que les cancers deviennent mortels lorsqu'ils se propagent, les chercheurs du Cold Spring Harbor Laboratory cherchent un moyen de détecter les tumeurs beaucoup plus tôt

CRISPR aide les scientifiques à trouver les (vraies) faiblesses du cancer

23 août 2017

Jennifer Doudna (co-découverte de l'outil d'édition de gènes CRISPR) et Jason Sheltzer du CSHL parlent de la recherche sur le cancer du sein.

Une nouvelle méthode statistique trouve des variantes génétiques ancestrales partagées impliquées dans la cause de l'autisme

21 juin 2017

Les chercheurs découvrent que les enfants autistes ressemblent génétiquement plus aux autres enfants autistes qu'à leurs frères et sœurs non affectés.

Reconstruire l'histoire humaine ancienne à partir de l'ADN

20 juin 2017

Conférence publique gratuite avec Adam Siepel, Ph.D., professeur CSHL et président du Simons Center for Quantitative Biology.

Paires de Bases Épisode 9.5 : Redéfinir les biologistes, redéfinir les gènes

16 mai 2017

Nous discutons avec Molly Hammell de l'exploration de l'espace lointain à l'aide d'un télescope de haute technologie, nous discutons également avec Tom Gingeras de la redéfinition du gène.

Redéfinir les biologistes, redéfinir les gènes

16 mai 2017

Drs. Molly Hammell et Thomas Gingeras parlent de redéfinir ce qu'est un biologiste et ce que sont les gènes.

Paires de Bases Épisode 9 : La matière noire du génome, partie 2

15 avril 2017

Dans cet épisode de Paires de Bases, nous remettons en question le mythe qu'est « l'ADN indésirable » et explorons les mystérieuses portions non codantes du génome.

La matière noire du génome, partie 2

15 avril 2017

Cet épisode de Paires de Bases traite du mythe de "l'ADN indésirable" et des raisons pour lesquelles les scientifiques s'intéressent aux portions non codantes du génome.

Qu'est-ce qu'un visualiseur de génome unicellulaire ?

31 mars 2017

Le visualiseur de génome unicellulaire est une interface graphique intégrant la génomique unicellulaire et la pathologie conventionnelle des tumeurs.

La recherche suggère un rôle possible pour une tempête de "gènes sauteurs" dans la SLA

27 mars 2017

De nouvelles recherches démontrent que certains transposons ne sont plus efficacement inhibés, ce qui entraîne une tempête de gènes sauteurs, entraînant des dommages à l'ADN.

À quoi ressemble un test scientifique réel

24 mars 2017

En révélant des preuves qui contredisent la justification d'un nouveau médicament contre le cancer, une paire d'étudiants scientifiques apprend de première main que lorsque vous faites de la science.

La matière noire du génome, partie 1

15 mars 2017

Cet épisode de Paires de Bases creuse dans la « matière noire », un type d'information génétique qui pourrait aider les scientifiques à mieux comprendre des maladies comme

Paires de Bases Épisode bonus : Molécules et mission

27 janvier 2017

Dans cet épisode bonus, nous expliquons les molécules et la métaphore de notre nom de podcast : Base Pairs.

La relation entre un nombre de chromosomes incorrect et le cancer est réévaluée

13 janvier 2017

Les collègues du CSHL et du MIT rapportent des résultats surprenants d'expériences visant à explorer les conséquences d'avoir trop ou trop peu de chromosomes.

La relation entre un nombre de chromosomes incorrect et le cancer est réévaluée après des expériences surprenantes

12 janvier 2017

Les cellules aneuploïdes précancéreuses se sont développées plus lentement et ont formé des tumeurs plus petites que des cellules comparables avec un nombre de chromosomes normal, ont découvert les chercheurs du CSHL.

Dîner de la Médaille Double Helix 2016 du Cold Spring Harbor Laboratory

2 décembre 2016

Le Dr Bruce Stillman, président et chef de la direction, Cold Spring Harbor Laboratory, discute de l'histoire du laboratoire et de la recherche actuelle en biologie et en génomique.

L'approche d'un physicien théoricien sur le cancer du sein

21 octobre 2016

Le professeur agrégé Mickey Atwal explique comment l'exploration des nombres et des modèles pourrait mener à une nouvelle stratégie de traitement du cancer.

Famille non moderne

15 août 2016

Cet épisode sur Paires de Bases explore comment l'information génétique pour mieux comprendre l'histoire humaine.

Sortir de l'ombre de la SLA, vers de meilleurs traitements

1er août 2016

L'étudiante diplômée Lisa Krug discute de ses recherches et de son lien personnel avec la SLA et Ride for Life, une organisation à but non lucratif pour la recherche sur la SLA.

ALS Ride for Life arrive au laboratoire de Cold Spring Harbor

23 mai 2016

La CSHL s'est réunie pour accueillir Chris Pendergast et son équipe ALS Ride for Life sur le campus le lundi 16 mai.

Les Néandertaliens se sont accouplés avec les humains modernes bien plus tôt qu'on ne le pensait

17 mai 2016

En utilisant plusieurs méthodes d'analyse de l'ADN, une équipe de recherche a trouvé des preuves solides de métissage entre les Néandertaliens et les humains modernes.

Pourquoi l'autisme est-il plus fréquent chez les garçons ?

29 avril 2016

Ivan Iossifov parle de certaines des raisons pour lesquelles l'autisme affecte de manière disproportionnée les garçons au niveau génétique.

Les scientifiques du CSHL Bo Li et Je Lee remportent des bourses de recherche HFSP

12 avril 2016

Le professeur agrégé Bo Li et le professeur adjoint Je Lee font partie des 25 équipes qui ont remporté des subventions du programme de recherche du programme Human Frontier Science

D'où vient l'autisme quand il n'est pas familial ?

7 avril 2016

Le professeur agrégé Ivan Iossifov explique comment les parents qui ne sont pas autistes peuvent transmettre l'autisme à leurs enfants par le biais de leurs gènes.

Des Néandertaliens se sont accouplés avec des humains modernes beaucoup plus tôt qu'on ne le pensait, selon une étude

12 février 2016

En utilisant plusieurs méthodes différentes d'analyse de l'ADN, une équipe de recherche internationale a trouvé ce qu'elle considère comme une preuve solide de métissage.

Trouver d'énormes promesses dans une seule cellule avec l'étudiant Robert Aboukhalil

2 novembre 2015

Robert Aboukhalil utilise ses compétences de biologiste computationnel pour faciliter l'accès et l'utilisation des données génomiques unicellulaires pour les scientifiques et les cliniciens.

Briser le cancer du sein au CSHL

30 octobre 2015

Un regard sur la façon dont plusieurs chercheurs du CSHL contribuent au domaine de la recherche sur le cancer du sein.

Ride For Life donne 300 000 $ pour la recherche sur la SLA au Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL)

20 octobre 2015

ALS Ride For Life a remis ce mois-ci 300 000 $ à la professeure adjointe de la CSHL Molly Hammell et au professeur agrégé Josh Dubnau

Présentation du puissant Panoramix – défenseur des génomes !

15 octobre 2015

Les scientifiques ont identifié une protéine que le système Piwi utilise pour guider la machinerie de silençage génique d'une cellule vers les bons endroits du génome.

Un boursier CSHL remporte le prix NIH Early Independence 2015 pour la recherche sur le cancer

6 octobre 2015

Le boursier du CSHL Lab, Jason Sheltzer, a remporté le prix Early Independence 2015 du National Institutes of Health High Risk, High Reward Research Program

L'analyse génétique soutient la prédiction que les mutations rares spontanées causent la moitié de l'autisme

22 septembre 2015

Les scientifiques trouvent des preuves suggérant que des mutations « ultra-rares » dévastatrices jouent un rôle causal dans environ la moitié de tous les troubles du spectre autistique.

Des scientifiques séquencent le génome d'un ver capable de repousser des parties du corps et recherchent des informations sur les cellules souches

21 septembre 2015

Le génome de Worm pourrait conduire à une meilleure compréhension de ses prouesses régénératives et faire progresser la biologie des cellules souches.

Les « arbres Gingko » mathématiques révèlent des mutations dans des cellules individuelles qui caractérisent les maladies

4 septembre 2015

Une application en ligne pourrait aider les cliniciens à choisir les meilleurs traitements en comparant les empreintes génétiques de cellules individuelles.

La 12e marche annuelle LI2DAY recueille plus de 400 000 $

1er septembre 2015

Le don de 19 000 $ reçu par le CSHL soutiendra la recherche sur le cancer du sein dans le laboratoire de la professeure Alea Mills.

La plus grosse bête de la forêt Big Data ? La croissance étonnante d'un domaine est, eh bien, «génomique»!

6 juillet 2015

Les scientifiques s'efforcent de comprendre comment capturer, stocker, traiter et interpréter toutes ces informations biologiques codées par le génome.

À la recherche du cancer : du dépistage précoce au traitement

26 juin 2015

« À la recherche du cancer : de la détection précoce au traitement » par Michael Wigler.

Les scientifiques montrent que la glande mammaire «se souvient» d'une grossesse antérieure, stimulant la production de lait

Des rapports anecdotiques de mères allaitantes suggèrent depuis longtemps que donner du lait est beaucoup plus facile lors de la deuxième grossesse et des grossesses suivantes.

Les cellules tumorales qui imitent les vaisseaux sanguins pourraient aider le cancer du sein à se propager à d'autres sites

8 avril 2015

Le « mimétisme vasculaire » observé chez la souris pourrait aider les tumeurs à échapper aux médicaments anti-angiogenèse

Cold Spring Harbor Laboratory engage Hairpin Technologies Inc. pour licencier sa technologie d'ARN en épingle à cheveux court (shRNA)

31 mars 2015

Le Cold Spring Harbor Laboratory a engagé Hairpin Technologies Inc. pour étendre la distribution commerciale et l'utilisation de la recherche de l'ARN en épingle à cheveux court.

Le biologiste quantitatif du CSHL Michael Schatz reçoit une bourse de recherche de la Fondation Sloan 2015

20 février 2015

Le professeur agrégé Michael Schatz reçoit une bourse de recherche de la Fondation Alfred P. Sloan 2015

Exploiter les données de la grande expérience évolutive de la nature

21 janvier 2015

Les scientifiques développent une méthode informatique pour estimer l'importance de chaque lettre dans le génome humain


Cancer Genetics et StemoniX annoncent la clôture de leur fusion

CHERRY HILL, NJ, 31 mars 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cancer Genetics, Inc. (la « Société » ou « CGI ») (Nasdaq : CGIX), un leader émergent dans les nouvelles techniques de découverte de médicaments, et StemoniX, Inc. (« StemoniX »), une société permettant la découverte de nouveaux médicaments grâce à la convergence de nouvelles technologies de biologie humaine et de logiciels, a annoncé aujourd'hui la clôture de sa transaction récemment approuvée et, dans le cadre de la fusion, Cancer Genetics, Inc. a été renommée Vyant Bio , Inc. (« Vyant Bio ») à compter du 30 mars 2021. StemoniX fonctionnera en tant que filiale en propriété exclusive de la Société.

Vyant Bio sera négocié sur le Nasdaq sous le symbole VYNT à compter du 31 mars 2021. Le changement de nom et de ticker alignera l'orientation stratégique de la Société sur la création d'une plate-forme de biotechnologie et de découverte de médicaments de premier plan.

Vyant Bio est désormais en mesure d'intégrer des systèmes scientifiques et technologiques à propulsion humaine avec des années d'expérience préclinique afin de réduire les risques et d'accélérer la découverte et le développement de pipelines précliniques et cliniques pour les partenaires biopharmaceutiques ainsi que pour le pipeline exclusif de la Société. La fusion des deux sociétés représente un nouveau chapitre audacieux dans la découverte de médicaments, créant une plateforme unique utilisant in vivo, in vitro, et in silico technologies pour identifier des thérapies réutilisées et nouvelles pour lutter contre les maladies en neurologie, en oncologie et en cardiologie.

La fusion a attiré des membres hautement expérimentés du conseil d'administration et de l'équipe de direction qui partagent une vision de création de capacités de classe mondiale. Les équipes de direction des deux sociétés uniront leurs forces pour Vyant Bio, dirigées par le vétéran des sciences de la santé Jay Roberts, qui occupera le poste de directeur général, le leader d'opinion en matière d'innovation Ping Yeh, le nouveau directeur de l'innovation de Vyant Bio et Andrew LaFrence, nouveau directeur financier. , un cadre financier accompli d'une société ouverte et ancien associé d'audit de KPMG.

« Vyant Bio va maintenant lancer un pipeline clinique passionnant de produits thérapeutiques à partir de son moteur de découverte de médicaments à des fins d'octroi de licences à des partenaires du monde entier », a déclaré Jay Roberts. « Nous avons travaillé sans relâche tout au long de 2020 et du premier trimestre 2021 pour identifier et mener à bien cette fusion avec StemoniX et nous sommes très heureux de réunir le meilleur de ces deux sociétés dans une culture et une vision partagées pour l'avenir - pour créer des thérapies plus sûres et plus efficaces et un actionnaire significatif valeur."

« Nous sommes très heureux d'annoncer la nouvelle initiative de nom et de marque. Vyant Bio a été créé car il représente une nouvelle force vitale, dynamique et innovante dans la découverte de médicaments, dérivée des mots français "vie" et "avant" - ensemble, ils représentent notre mission de transformer des vies avec de nouveaux traitements dérivés de la science de pointe. et la technologie. Nous pensons que les sociétés combinées créent une nouvelle voie d'innovation, avec une approche humaine qui réduira les risques et accélérera la prise de décision pour apporter plus rapidement des traitements importants aux patients », a déclaré Ping Yeh.

Aux termes de l'accord de fusion, la Société émettra un total de 17 977 272 actions ordinaires aux anciens détenteurs d'actions ordinaires StemoniX, d'actions privilégiées, de billets convertibles et de certains bons de souscription. Elle émettra également des options pour acheter un total de 893 179 actions ordinaires aux détenteurs d'options et de bons de souscription StemoniX expirant en 2026 pour acheter 143 890 actions ordinaires au détenteur d'un bon de souscription StemoniX.

Immédiatement après la fusion, il y avait environ 28 984 458 millions d'actions ordinaires de la Société en circulation.

H.C. Wainwright & Co. a agi en tant que conseiller financier de Cancer Genetics, Inc., et Lowenstein Sandler LLP en tant que conseiller juridique de Cancer Genetics. Roth Capital Partners et Northland Capital Markets ont agi en tant que conseillers financiers de StemoniX, et Taft Stettinius & Hollister LLP en tant que conseiller juridique de StemoniX.

Un rapport actuel sur formulaire 8-K contenant des informations plus détaillées concernant la transaction de fusion sera déposé auprès de la Securities and Exchange Commission.

À PROPOS DE VYANT BIO, INC.

Vyant Bio exploite deux filiales en propriété exclusive, StemoniX et vivePharmacie. La société commencera immédiatement à exécuter l'intégration de ces deux entreprises de premier plan, à intégrer des systèmes et une expertise scientifiques et technologiques à propulsion humaine avec des années d'expérience préclinique pour réduire les risques et accélérer la découverte et le développement de pipelines précliniques et cliniques pour la biopharmacie. partenaires ainsi que pour le pipeline exclusif de la Société.

StemoniX permet la découverte de nouveaux médicaments grâce à la convergence de nouvelles technologies de biologie humaine et de logiciels. StemoniX développe et fabrique des plates-formes de criblage neuronal et cardiaque dérivées de cellules souches pluripotentes induites par l'homme (iPS) à haute densité et à grande échelle pour la découverte et le développement de médicaments. Prédictifs, précis et cohérents, ces modèles humains permettent aux scientifiques de mener des recherches rapidement et économiquement avec des résultats améliorés dans un flux de travail simplifié. Grâce à des collaborations avec des organisations de découverte de médicaments, StemoniX teste les composés en interne, crée de nouveaux modèles de maladies à base de cellules et opérationnalise à grande échelle des modèles de maladies humaines personnalisés dérivés d'iPSC pour un dépistage à haut débit. Grâce aux technologies iPSC de pointe et à la science des données, StemoniX aide les institutions mondiales à proposer les médicaments les plus prometteurs aux patients.

vivePharm propose des systèmes de tests précliniques exclusifs prenant en charge les offres de diagnostic clinique à des stades précoces appréciés par l'industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie et les centres de recherche universitaires. vivePharm se concentre sur la médecine de précision et translationnelle pour favoriser la découverte de médicaments et de nouvelles thérapies. vivePharm se spécialise dans la conduite d'études sur mesure pour guider le développement de médicaments, en commençant par des bibliothèques de composés et en terminant par un ensemble complet de in vitro et in vivo des données et des rapports, au besoin pour les dossiers de recherche de nouveaux médicaments. vivePharm opère dans des installations accréditées et conformes aux BPL par l'Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International (AAALAC).

Pour plus d'informations, s'il vous plaît visitez www.vyantbio.com.

Énoncés prospectifs:

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations relatives aux attentes de Vyant Bio Inc. (anciennement Cancer Genetics, Inc.) concernant les futurs résultats financiers et/ou opérationnels, et le potentiel de nos services, les revenus ou la croissance futurs, ou le potentiel de futures transactions stratégiques dans ce communiqué de presse constituent des déclarations prospectives.

Toutes les déclarations qui ne sont pas des faits historiques (y compris, mais sans s'y limiter, les déclarations qui contiennent des mots tels que « sera », « croit », « planifie », « anticipe », « s'attend à » et « des estimations ») doivent également être prises en compte être des déclarations prospectives. Les déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes, y compris, sans s'y limiter, les risques inhérents à nos tentatives d'adaptation à la pandémie mondiale de coronavirus, d'atteindre la rentabilité et d'augmenter les ventes de nos services précliniques, de maintenir notre clientèle existante et d'éviter l'annulation des contrats clients ou l'interruption des essais, lever des capitaux pour répondre à nos besoins de liquidités, réaliser les avantages attendus de la fusion avec StemoniX, Inc., et d'autres risques discutés dans le formulaire 10-K de Vyant Bio, Inc. pour l'exercice clos le 31 décembre 2020, ainsi que d'autres documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu'à la date des présentes. Cancer Genetics, Inc. décline toute obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.


Biologie et génétique du cancer

The Cancer Biology and Genetics (CBGN) cluster offers educational and research opportunities in the areas of cancer and the genetic and molecular basis of human disease within the Biomedical Sciences Graduate Program at Lewis Katz School of Medicine at Temple University (LKSOM). The CBGN cluster provides PhD, MD/PhD and MS students the opportunity to work with faculty from the Fels Research Institute at the School of Medicine and the Fox Chase Cancer Center (FCCC), as well as basic science and clinical departments at LKSOM. The membership of FCCC faculty in the CBGN cluster affords students the opportunity to undertake their research in FCCC laboratories. Students have their choice of numerous research laboratories at both LKSOM and FCCC to provide training in Cancer Biology, including mechanisms of transformation and tumorigenesis, signal transduction, the cell cycle and DNA repair using novel model systems and other cutting edge techniques. Other investigators studying the genetics and epigenetics of normal and diseased states use state-of-the-art genomic and epigenomic techniques and analyses. In addition to mechanistic studies, CBGN investigators are developing novel therapeutics for both the treatment and prevention of cancer and other diseases. Moreover, other CBGN members specialize in Cancer Prevention and Control and Cancer Immunology.

The CBGN cluster curriculum offers two advanced courses—Cancer Biology, and Genetics and Epigenetics. These courses build upon the concepts students learn in the biomedical science core curriculum. Moreover, this cluster also runs a vigorous Seminar Program with participation of students, faculty, postdoctoral fellows and invited speakers from the scientific community. The educational offerings together with the research opportunities within this cluster will allow interested students to gain the knowledge and research skills to position themselves at the forefront of tomorrow’s efforts to eradicate cancer.


DECEMBER 1 - Application Deadline

The PhD Program in Genetics, Genomics & Cancer Biology provides aspiring students with the background, training and experience necessary to launch careers as independent scientific investigators and scholars in the field of molecular genetics of disease, genomics and cancer biology. The Program is designed to take a multidisciplinary approach to the field by providing the student with a strong basic knowledge of genetics, biochemistry, cell biology and molecular biology, with additional exposure to other areas of related interest. Additionally, the Program provides sufficient flexibility so that graduating students can pursue research careers in either an academic or industrial setting.

Research laboratories are primarily located in the Bluemle Life Sciences Building. In addition to extensive basic equipment and facilities, the Program provides access to numerous specialized resources. These include facilities for cancer genomics, peptide synthesis and sequencing, cell sorting by flow cytometry, protein purification and characterization, microarray analyses and biomolecular imaging.

Curriculum

The Program is focused on research training, which begins in the first year as rotations in different laboratories, and continues as the student begins potential thesis projects in a chosen mentor's laboratory.


Voir la vidéo: 7. Proto-oncogenes and Oncogenes (Janvier 2023).